A neoplasia de ovário engloba grande variedade histopatológica, cujo manejo depende do tipo específico do tumor. Os tumores epiteliais, o tipo mais comum, correspondem a cerca de 90% dos casos e correspondem ao cistoadenoma seroso, mucinoso e endometrioide e Tumor de Brenner.

Mulheres na pré-menopausa têm grande proporção de lesões benignas, com menor proporção de lesões malignas. Entre os principais diagnósticos benignos, estão os cistos funcionais ovarianos, endometrioma, teratomas maduros (cisto dermoide), corpo lúteo e abscesso tubo-ovariano.

Os principais fatores de risco relacionados à neoplasia de ovário são: história familiar de neoplasia de mama ou ovário, presença de mutações dos genes BRCA1 e/ou BRCA2, neoplasia de cólon hereditária não polipoide (síndrome de Lynch).

Segundo o American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), o rastreamento de câncer de ovário em mulheres assintomáticas deve ser feito com exame ginecológico e ultrassonografia transvaginal rotineiramente, pois tem acurácia significativa para tumores anexiais benignos ou malignos.