Neuropatias sensitivas hereditárias são bastante frequentes e deve ser priorizada na avalição neurológica. 

A doença de Charcot-Marie-Tooth surge com maior frequência na infância e caracteriza-se por debilidade e atrofias musculares sem alteração sensitiva. 

A ataxia de Friedreich tem início na infância ou puberdade, atacando cerebelo, coluna lateral e posterior, gânglios espinhais, fibras sensitivas, entre outros. Provoca ataxia e demais sinais cerebelares, fraqueza nas pernas, perda das sensibilidades e reflexos diminuídos. 

A doença de Refsun mostra polineuropatia mista, neuropatia motora assimétrica, radiculopatia tóraco-abdominal, neuropatia autonômica e lesões isoladas de nervos.