No hiperparatireoidismo primário, espera-se encontrar níveis séricos elevados de fósforo e cálcio.

O hipoparatireoidismo congênito é mais frequentemente causado por uma mutação no gene PTH.

O hiperparatireoidismo secundário é caracterizado pela hiperplasia das glândulas paratireoides, elevados níveis séricos do paratormônio e uma doença óssea de alto remanejamento. É uma complicação frequente nos pacientes em diálise e pode desenvolver-se cedo no curso da doença renal crônica.

A osteíte fibrosa cística é uma complicação comum do hipoparatireoidismo não tratado. 

O carcinoma de paratireoide é uma causa comum de hipocalcemia.