A deleção de novo do gene que codifica PMP-22 provoca:

Com base no mesmo assunto

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico - Neurologia Eletromiografia |

Q2270091 Medicina

doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2B1.

doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 3 (Doença de Dejerine-Sottas).

doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A.

neuropatia hereditária com tendência a paralisias por compressão.

síndrome de Roussy-Lévy.

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