Uma criança de 3 anos de idade foi diagnosticada como porta...

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Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Ano Adicional - Ortopedia e Traumatologia R4 |

Q3492490 Medicina

Uma criança de 3 anos de idade foi diagnosticada como portadora de osteogênese imperfecta do tipo IIB de Sillence, apresentando escleras azuladas e fraturas recorrentes.
O tipo IIB caracteriza-se por apresentar um defeito congênito no colágeno tipo:

I, ter dentinogênese anormal e ser autossômica dominante;

I, ter dentinogênese normal e ser autossômica recessiva;

II, ter dentinogênese anormal e ser ligada ao cromossomo x;

I, ter dentinogênese anormal e ser autossômia recessiva;

II, ter dentinogênese anormal e ser autossômica dominante.

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