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Q1091172 Medicina
Um pré-escolar de 3 anos de idade comparece à consulta acompanhado de seus pais. Eles relatam que já procuraram vários médicos por conta de uma dor que o filho tem apresentado nas articulações e nos membros, que faz a criança acordar durante o sono. Além disso, os pais referem que nas últimas semanas o filho tem ficado muito cansado e apresentou sangramento nasal. Durante o exame, identificam-se hiperplasia gengival e linfonodomegalia em cadeias cervicais e inguinais, com hepatoesplenomegalia. Os pais do paciente trouxeram hemogramas realizados em uma UPA de urgência com os seguintes resultados: Hb: 7,8 mg/dL; plaquetas: 78.000; e leucócitos: 33.000.
Considerando-se a principal hipótese para o caso, qual deve ser a próxima conduta?
Alternativas

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Tema central da questão: A questão aborda diagnóstico e conduta frente a quadro clínico hematológico grave em pediatria, com enfoque em sinais e sintomas compatíveis com Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA), a neoplasia maligna mais comum da infância.

Justificativa da alternativa correta (E):
A alternativa E ("Solicitar avaliação do sangue periférico para indicação de biópsia de medula óssea") está correta. O quadro clínico descrito — dor óssea/articular, fadiga, sangramento nasal, hiperplasia gengival, linfonodomegalia cervical/inguinal, hepatoesplenomegalia e alterações no hemograma (anemia, trombocitopenia, leucocitose) — é clássico da LLA. Nessas situações, a conduta deve ser urgência na investigação hematológica: realização de hemograma com pesquisa de blastos e, na evidência destes ou forte suspeita clínica, biópsia de medula óssea é mandatória para confirmação diagnóstica e tipagem imunofenotípica.

Segundo o Documento de Diretrizes Terapêuticas (DDT) de LLA do Ministério da Saúde (Introdução):
"A LLA é a neoplasia mais comum da infância [...] pode se apresentar como leucemia linfoblástica aguda [...] O diagnóstico definitivo é realizado por biópsia de medula óssea."

Análise das alternativas incorretas:

A) Dor de crescimento não cursa com sintomas sistêmicos, alterações hematológicas, sangramento ou organomegalias. Fornecer somente tratamento para anemia é equivocado e negligencia quadro potencialmente fatal.

B) USG de abdômen poderia identificar organomegalia, mas não esclarece etiologia hematológica ou investigaria a principal hipótese (leucemia), atrasando o diagnóstico.

C) Mononucleose infecciosa pode causar linfonodomegalia e esplenomegalia, mas não justifica anemia, trombocitopenia e hiperplasia gengival. Liberar com sintomáticos seria uma grave falha.

D) Biópsia hepática não é indicada nesta situação, sendo procedimento invasivo e pouco direcionado diante do quadro hematológico sugestivo.

Estratégia de resolução: Sempre que identificar sintomas B, alterações hematológicas e sinais sistêmicos em crianças, descarte causas benignas antes de considerar resolução simples. Atenção à presença de anemia, trombocitopenia, leucocitose e achados sistêmicos: essas pistas apontam para investigação onco-hematológica.

Referências: Protocolos do Ministério da Saúde e SBP, além de obras como "Nelson Tratado de Pediatria" e "Manual de Onco-Hematologia Pediátrica da SBP".

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Comentários

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A principal hipótese diagnóstica para o caso é uma doença hematológica, como uma leucemia ou linfoma, devido aos sintomas apresentados pelo paciente, juntamente com os resultados alterados do hemograma. Além disso, a presença de hepatoesplenomegalia, linfonodomegalia e hiperplasia gengival são sinais de alerta comuns nessas condições. A próxima conduta deve ser a solicitação de avaliação do sangue periférico para indicação de biópsia de medula óssea, a fim de confirmar ou descartar o diagnóstico e iniciar o tratamento adequado o mais rápido possível. As outras opções de conduta não são apropriadas ou suficientes para investigar adequadamente a condição do paciente.

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