Os herbicidas são categorizados de acordo com seu mecanismo ...
Coluna 1
1. Diclofop.
2. Dicamba.
3. Atrazine.
4. Iodosulfuron.
5. Glyphosate.
Coluna 2
( ) Inibidores de ALS.
( ) Inibidores de EPSPs.
( ) Inibidores de ACCase.
( ) Mimetizadores de auxinas.
( ) Inibidores de FS II.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Gabarito comentado
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Alternativa correta: D - 4 – 5 – 1 – 2 – 3
Tema central da questão
Esta questão avalia sua capacidade de relacionar ingredientes ativos de herbicidas ao seu mecanismo de ação nas plantas. Isso é fundamental para o manejo correto e seguro de defensivos agrícolas e para prevenir resistência de plantas daninhas.
Resumo teórico e explicação dos mecanismos
- Inibidores de ALS (Acetolactato Sintase): Afetam a produção de aminoácidos essenciais (Ex: Iodosulfuron).
- Inibidores de EPSPs (5-Enolpiruvilchiquimato-3-fosfato sintase): Interferem na biossíntese de aminoácidos aromáticos (Ex: Glyphosate).
- Inibidores de ACCase (Acetil-CoA Carboxilase): Impedem a síntese de ácidos graxos, essenciais à membrana celular (Ex: Diclofop).
- Mimetizadores de auxinas: São análogos sintéticos do hormônio auxina, provocando crescimento descontrolado e morte (Ex: Dicamba).
- Inibidores de FS II (Fotossistema II): Bloqueiam o transporte de elétrons na fotossíntese (Ex: Atrazine).
(Referências: Rodrigues & Almeida, Guia de Herbicidas; Manual de Defensivos Agrícolas – Andrei, 2020)
Justificativa da alternativa correta
Associando cada ingrediente ativo ao seu mecanismo:
- 4. Iodosulfuron: Inibidor de ALS
- 5. Glyphosate: Inibidor de EPSPs
- 1. Diclofop: Inibidor de ACCase
- 2. Dicamba: Mimetizador de auxinas
- 3. Atrazine: Inibidor de FS II
Assim, a ordem correta é: 4 – 5 – 1 – 2 – 3, conferindo com a alternativa D.
Análise das alternativas incorretas
As demais opções misturam as associações, indicando desconhecimento dos mecanismos. Por exemplo, A (1 – 2 – 3 – 4 – 5) ligaria Diclofop a ALS, o que é incorreto; E (5 – 1 – 2 – 3 – 4) coloca Glyphosate como inibidor de ALS, outro erro comum.
Estrategicamente, em questões de associação:
- Relacione cada composto a um mecanismo conhecido e elimine associações absurdas.
- Evite “chutes” por similaridade de nomes ou classes químicas; foque no mecanismo de ação.
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