Principal característica da doença de Paget:
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Tema central: A Doença de Paget óssea é uma patologia que compromete o processo normal de remodelação óssea, ocasionando áreas de reabsorção e formação óssea desorganizadas. Isso leva a lesões características, deformidades e aumento do risco de complicações ósseas.
Justificativa da alternativa correta (E): Lesões osteolíticas em crânio e ossos longos são uma clássica manifestação da Doença de Paget. Segundo o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Paget (Seção: Introdução): “...se caracteriza por áreas de reabsorção óssea aumentada mediada por osteoclastos, seguida de reparo ósseo osteoblástico desorganizado.” Essas lesões são vistas principalmente em crânio, fêmur e pelve, onde aparecem zonas de lise óssea (radiolucências nos exames de imagem), podendo evoluir para regiões de esclerose e deformidade óssea. Este achado é fundamental no diagnóstico e diferencia a Doença de Paget de outras patologias ósseas.
Análise das alternativas incorretas:
A) Osteoporose generalizada: Embora ambas envolvam alteração do metabolismo ósseo, a Doença de Paget cursa com áreas de reabsorção e formação óssea irregulares, e não com osteoporose difusa. Osteoporose generalizada é típica do envelhecimento, não de Paget.
B) Erupções cutâneas: Pegadinha comum! Paget óssea não causa alterações cutâneas ou dermatológicas. Sintomas cutâneos sugeririam outras patologias, como doenças reumatológicas.
C) Alargamento das metáfises ósseas: Apesar de possíveis deformidades, alargamento metafisário não é o achado-chave; a referência é às áreas com lesões osteolíticas e esclerose, não restrito às metáfises.
D) Nanismo: Outra pegadinha! Paget não leva a nanismo. Nanismo se associa a doenças como condrodisplasias, não à hiperremodelação óssea de Paget.
Estratégias de leitura: Foque em termos-chave como “lesões osteolíticas”, “crânio” e “ossos longos” – frequentemente usados para diferenciar Paget de outras doenças ósseas. Palavras genéricas (“osteoporose generalizada”, “nanismo”) ou sintomas sistêmicos (“erupções cutâneas”) geralmente indicam alternativas erradas.
Resumo clínico: A Doença de Paget é diagnosticada por exame clínico e radiografia, que evidencia áreas de osteólise (“cabeça de algodão”, classicamente no crânio), e por marcadores laboratoriais como fosfatase alcalina elevada.
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