Durante uma fiscalização em uma farmácia de manipulação, foram encontradas diversas irregularidades, incluindo a ausência de informações obrigatórias nos rótulos dos medicamentos manipulados. O farmacêutico responsável alegou que não estava presente no momento da manipulação e que a responsabilidade pelas falhas era do técnico que executou o serviço. Com base na Resolução CFF nº 724/2022, como o CRF deve proceder?