A figura apresenta três recipientes contendo a mesma massa de três solventes: hexano (C₆H₁₄), água (H₂O) e triclorometano (CHCℓ3 ).

Se uma certa quantidade de água for adicionada, separadamente, aos tubos contendo hexano e triclorometano, os aspectos visuais dos sistemas finais serão, respectivamente:

A história da Química Orgânica é marcada por descobertas acidentais. Um exemplo clássico envolve o químico William Perkin, que, ao tentar oxidar a aliltoluidina para obter quinina (usada no tratamento da malária), acabou sintetizando um composto roxo, solúvel em álcool. Esse composto deu origem ao primeiro corante sintético: a púrpura de anilina.

A aliltoluidina é uma molécula aromática (contém um anel benzênico) que apresenta:

I. uma amina secundária;

II. um grupo metil na posição para (em relação à amina);

III. um radical insaturado, 3-propenil (alila) ligado ao nitrogênio.

Com base nessas características, a fórmula estrutural da aliltoluidina é representada por:

Para que uma reação química ocorra, é necessário que as moléculas dos reagentes colidam entre si, possibilitando a formação de um complexo ativado, que pode dar origem aos produtos. No entanto, nem toda colisão leva à formação de produto reacional. A seguir, são apresentadas duas reações, I e II, envolvendo poluentes atmosféricos, realizadas em condições diferentes. Em uma das condições, ocorre a reação química (colisão efetiva) e formação de produto; na outra condição, não há reação (colisão não efetiva) e não se forma produto.

As justificativas das colisões não efetivas na reação I e na reação II são, respectivamente,