Questões de Concurso Público Prefeitura de Abreu e Lima - PE 2023 para Médico Neurologista Infantil

A Doença de Krabbe é considerada uma leucodistrofia de herança autossômica recessiva, caracterizada por deficiência enzimática. Sobre esse tema, analise as assertivas a seguir e coloque V nas Verdadeiras e F nas Falsas.
( ) Devemos desconfiar de Doença de Krabbe quando diante de um neonato muito irritado. ( ) Antes dos 2 anos, a doença se apresenta de forma mais branda. ( ) No caso dos adultos, pode simular uma neuropatia periférica. ( ) O transplante de célula-tronco pode interromper a progressão da doença. ( ) Os achados de neuroimagem (TC de crânio não contrastada) são: hiperdensidade assimétrica nos tálamos, núcleos da base, coroa radiada e cerebelo.
Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA. 

A respeito de algumas síndromes neuromusculares, que podem acometer músculos, nervo periférico, corno anterior da medula ou placa motora, assinale a alternativa INCORRETA.

As meningoencefalites agudas são frequentemente suspeitadas em pacientes avaliados em pronto-atendimento com queixas de cefaleia, alterações do comportamento ou sensório e crises convulsivas, dentre outras manifestações clínicas. Sobre as meningites e encefalites, de um modo geral, assinale a alternativa CORRETA.

A mielite transversa pode acometer um ou mais segmento medular e pode resultar de processo inflamatório, autoimune, infeccioso, dentre outros. Sobre o mecanismo patogênico da mielite transversa na esquistossomose, é CORRETO afirmar que 

Doenças congênitas que afetam o neurodesenvolvimento, muitas vezes, estão associadas com deficiências enzimáticas ou outras alterações metabólicas. Sobre isso, analise as afirmações abaixo:
I. A enzima piruvato desidrogenase é responsável pela descarboxilação de piruvato em dióxido de carbono e acetil coenzima A. Num bebê com tal deficiência enzimática, podemos detectar níveis elevados de lactato e piruvato e graus variados de acometimento neurológico. II. A síndrome de Hurler, ou MPS tipo III, é ligada ao X e causada por deficiência de iduronato sulfatase. III. A leucodistrofia metacromática é caracterizada pela deficiência da enzima arilsulfatase. É de herança autossômica recessiva e cursa com desmielinização do sistema nervoso.
Assinale a alternativa CORRETA.