Questões de Concurso Público HEMOMINAS 2025 para Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico

Foram encontradas 20 questões

Q3265908 Farmácia
Um paciente adulto com anemia falciforme apresenta crises álgicas recorrentes e foi hospitalizado para manejo da dor. O médico prescreve hidroxiureia como parte do tratamento de manutenção. Durante a revisão da terapia, o farmacêutico nota que o paciente não recebeu orientação adequada sobre o uso do medicamento. A orientação sobre o uso correto de hidroxiureia no tratamento da anemia falciforme é necessária para:
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Q3265909 Farmácia
O farmacêutico está responsável pelo acompanhamento de pacientes com distúrbios hemorrágicos, como a doença de von Willebrand. O farmacêutico revisa a prescrição do paciente e observa que foi indicada a utilização de desmopressina como tratamento. Considerando a farmacologia da desmopressina, a principal razão para sua escolha no tratamento da doença de von Willebrand se dá por:
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Q3265911 Farmácia
O Hemominas identificou um aumento de notificações de reações adversas relacionadas à transfusão de plasma fresco congelado. O farmacêutico responsável sugeriu uma revisão dos procedimentos de identificação dos hemocomponentes e das condições de armazenamento. No entanto, a equipe optou por apenas intensificar o monitoramento clínico dos pacientes. A medida adicional a ser priorizada para atender às diretrizes de hemovigilância é:
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Q3265915 Farmácia
O Hemominas contratou uma empresa de logística para o transporte de concentrados de hemácias. Durante a validação do processo, o farmacêutico responsável detectou falhas na manutenção da temperatura, com registros variando entre 0°C e 10°C. A empresa sugeriu reduzir o número de amostras monitoradas para evitar "leituras anômalas". A abordagem correta para o farmacêutico, considerando as normas aplicáveis, é exigir a adequação do transporte para que a temperatura permaneça entre:
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Q3265916 Farmácia
Um paciente com diagnóstico de hemofilia B moderada está em acompanhamento no ambulatório de hemoterapia. Ele utiliza regularmente fator IX recombinante como profilaxia. O paciente relata que, devido a dificuldades financeiras, tem espaçado as administrações do fator e, como consequência, experimentou um aumento nos episódios de sangramento. O farmacêutico deve considerar as boas práticas de assistência farmacêutica para orientar o paciente sobre como minimizar os riscos associados ao manejo inadequado da profilaxia. A abordagem adequada nesse caso será:
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Q3265917 Farmácia
Durante a validação do armazenamento de plasma fresco congelado, foi identificado que o freezer utilizado apresentava variações de temperatura entre -15 °C e -20 °C, ao invés da faixa recomendada de -25 °C a -30 °C. O procedimento adotado para corrigir essa não conformidade deve ser:
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Q3265918 Farmácia
Durante a inspeção de rotina em uma unidade de armazenamento de medicamentos e hemoderivados, o farmacêutico responsável constatou que um lote de plasma fresco congelado foi armazenado em um freezer que apresentou oscilações de temperatura, atingindo -15°C por aproximadamente 12 horas. A temperatura recomendada para armazenamento desse hemoderivado é igual ou inferior a -20°C. Considerando as boas práticas de armazenamento e controle de qualidade, a conduta mais adequada deve ser:
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Q3265920 Farmácia
Um paciente revela que está utilizando um medicamento que foi prescrito sem necessidade clínica aparente, apenas por recomendação de um familiar que é médico. Ao investigar, o farmacêutico descobre que o medicamento apresenta potenciais riscos para o paciente, considerando seu histórico de saúde. Com base no Código de Ética Farmacêutica, o farmacêutico deve:
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Q3265921 Farmácia
A farmacêutica se depara com uma situação em que um fornecedor de medicamentos solicita uma alteração nos termos do contrato de fornecimento, propondo o fornecimento de medicamentos de uma linha diferente da originalmente acordada. A proposta do fornecedor inclui descontos em medicamentos. O Código de Ética Farmacêutica exige que a escolha dos medicamentos seja feita com base na qualidade e na segurança dos mesmos. A postura ética e legal adotada diante dessa situação deve ser:
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Q3265923 Farmácia
A farmacêutica Clara está liderando a implementação de medidas de segurança do paciente em unidades de internação. Durante a análise, ela percebeu que a equipe médica, embora bem treinada, frequentemente comete erros na prescrição de medicamentos para pacientes idosos com múltiplas condições de saúde. Considerando as orientações da Portaria nº 529/2013, a medida adotada para minimizar os erros de prescrição e aumentar a segurança dos pacientes deve ser:
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Q3265925 Farmácia
Durante a implementação do PNSP (Programa Nacional de Segurança do Paciente) em uma unidade do Hemominas, foi identificado que a cultura de segurança ainda é incipiente, com a equipe relutante em reportar eventos adversos por medo de represálias. O farmacêutico foi designado como membro do Núcleo de Segurança do Paciente e deve propor uma estratégia para aumentar a adesão à notificação. A abordagem para promover a cultura de segurança e a participação da equipe deve ser:
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Q3265926 Farmácia
O farmacêutico Lucas é responsável pela gestão do serviço de hemoterapia no Hemominas. Durante uma auditoria, foi identificado que alguns registros de rastreabilidade de bolsas de sangue estavam incompletos, especialmente em relação ao destino final das bolsas descartadas por tempo de validade expirado. A equipe justificou que o foco estava nos registros de bolsas utilizadas em transfusões. Com base na Portaria de Consolidação nº 5/2017, Anexo IV, a medida mais apropriada que Lucas deve adotar é:
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Q3265928 Farmácia
O farmacêutico José, atuando no Hemominas, recebeu uma notificação de um caso de reação adversa grave em um paciente que recebeu transfusão de concentrado de hemácias. Ao investigar, ele percebeu que os procedimentos do Manual de Garantia da Qualidade não estavam sendo integralmente seguidos na etapa de rastreabilidade do lote de hemocomponentes. Além disso, o registro do evento adverso não foi devidamente reportado ao Sistema Nacional de Hemovigilância. Com base no Manual de Garantia da Qualidade e no Manual do Sistema Nacional de Hemovigilância (2022), a conduta a seguir deve ser:
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Q3265929 Farmácia
O farmacêutico do Hemominas está revisando os processos de hemoterapia e farmacologia com base nas diretrizes do Manual de Garantia da Qualidade e no Manual para o Sistema Nacional de Hemovigilância no Brasil, 2022. Durante a avaliação, ele identifica que as reações adversas à transfusão de sangue não estão sendo adequadamente documentadas e monitoradas no sistema de hemovigilância. Considerando as exigências dos manuais, a medida mais eficaz que o farmacêutico deve adotar para garantir que as reações adversas sejam corretamente registradas e monitoradas é a de:
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Q3265931 Farmácia
Ana, farmacêutica do Hemominas, recebeu uma denúncia anônima de que um profissional da farmácia estaria utilizando medicamentos da lista A1 (entorpecentes) para fins pessoais. Durante a investigação, Ana percebeu que o controle dos medicamentos estava sendo realizado apenas por meio de registros manuais, sem conciliação com o estoque físico. De acordo com a Portaria nº 344/1998, a conduta correta de Ana para solucionar o problema e prevenir novos incidentes será:
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Q3265933 Farmácia
Mariana, farmacêutica do Hemominas, foi chamada para avaliar um paciente com anemia severa que não estava respondendo ao tratamento prescrito. Durante a análise farmacêutica, Mariana constatou que o paciente estava utilizando suplementos alimentares que poderiam interferir na absorção do medicamento. De acordo com a Resolução nº 585/2013, a conduta que Mariana deve adotar para exercer adequadamente suas atribuições clínicas é:
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Q3265934 Farmácia
Em um hospital, o farmacêutico recebe uma prescrição de um paciente com insuficiência hepática grave, indicando um medicamento de alto risco. O farmacêutico avalia a prescrição e percebe que não há ajustes na dosagem do medicamento, considerando a condição do paciente. De acordo com a Resolução nº 585/2013 do CFF, o farmacêutico deve:
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Q3265935 Farmácia
O farmacêutico João está implementando um protocolo de acompanhamento farmacoterapêutico para pacientes com doenças crônicas em Hemominas. Durante a implementação, ele se deparou com uma situação na qual um paciente solicitou a troca de um medicamento prescrito por outro, alegando efeitos colaterais indesejáveis. João sabe que, segundo a RDC nº 44/2009, o farmacêutico deve realizar um acompanhamento rigoroso para evitar erros. A abordagem correta de João, de acordo com a RDC nº 44/2009, para garantir a segurança do paciente e o cumprimento das boas práticas farmacêuticas ocorre quando João:
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Q3265936 Farmácia
Uma empresa contratada pelo Hemominas para realizar a logística reversa de medicamentos apresentou um plano que incluía a coleta de medicamentos em domicílio para facilitar o descarte. Entretanto, a farmacêutica responsável, Paula, analisou o plano e questionou se essa prática estava de acordo com o Decreto nº 10.388/2020. Em relação à proposta apresentada pela empresa, a farmacêutica responsável deve:
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Q3265937 Farmácia
Em uma reunião com os gestores de saúde e logística do Hemominas, o farmacêutico responsável pela implementação da logística reversa de medicamentos explica a importância do Decreto nº 10.388/2020 e seus impactos sobre o descarte de medicamentos vencidos ou em desuso. No entanto, alguns membros da equipe estão em dúvida sobre o que deve ser feito com as embalagens vazias de medicamentos após o descarte. Segundo o Decreto nº 10.388/2020, a prática correta a ser adotada para garantir o cumprimento das normas é que as embalagens devem ser:
Alternativas
Respostas
1: B
2: A
3: D
4: A
5: A
6: B
7: A
8: D
9: B
10: C
11: C
12: D
13: C
14: C
15: C
16: D
17: D
18: A
19: B
20: A