Classificar as reações adversas a medicamentos (RAMs) é uma forma de categorizar danos baseada no mecanismo de produção, dose e previsibilidade. Essa classificação é fundamental para a farmacovigilância e segurança do paciente. A hepatotoxicidade grave desenvolvida por uso de um medicamento é um evento adverso classificado como reação do tipo:

Paciente diabético e hipertenso, com quadro de sinusite, fazia uso de metformina e omeprazol, azitromicina, dipirona e losartana. Após uma semana, o quadro evoluiu para febre, dor no corpo e erupções cutâneas dolorosas que evoluíram para bolhas e feridas, quadro compatível com Síndrome de Stevens–Johnson. Considerando o perfil de risco dos medicamentos utilizados, assinale a alternativa que apresenta apenas fármacos que podem estar associados às reações adversas descritas.

A Portaria SVS/MS 344/1998 aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Além disso, ela apresenta diretrizes e regulamentos prescrições, escrituração e responsabilidades. Considerando medicamentos controlados, analise as afirmativas a seguir.
I. A compra, venda, transferência ou devolução das substâncias constantes das listas "A1", "A2", "A3”, "B1" e "B2”, “C1”, "C2”, "C4”, "C5" e "D1" desse Regulamento Técnico e de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham, devem estar acompanhadas de Nota Fiscal ou Nota Fiscal Fatura, com visto da Autoridade Sanitária local do domicílio do remetente.
II. Os medicamentos são classificados em listas conforme potencial de abuso e dependência: Lista A (entorpecentes como morfina, codeína), Lista B1 (psicotrópicos como benzodiazepínicos - diazepam, midazolam), Lista B2 (psicotrópicos anorexígenos como femproporex, fentermina), Lista C5 (anabolizantes - metiltestosterona, nandrolona).
III. As prescrições variam conforme substância: receituário A (notificação de receita A amarela) para entorpecentes e equiparados, válida por 30 dias, com posologia para tratamento até 60 dias; receituário B (notificação receita B azul) para psicotrópicos, válida por 30 dias, com posologia para tratamento até 60 dias; receita especial branca em 2 vias para C1, válida 30 dias, quantidade até 180 dias.
Está correto o que se afirmar em:

Em Farmacoeconomia, a avaliação econômica em saúde que compara custos e benefícios de intervenções, medindo o desfecho em anos de vida ajustados pela qualidade (AVAQ) é denominado de:

O uso de medicamentos pode desencadear potenciais efeitos adversos leves, moderados e graves, sendo que alguns podem ser fatais. Qualquer ocorrência médica indesejável na qual haja sido administrado medicamentos ou vacinas, mesmo sem certeza de que a intercorrência seja causada pelo tratamento, deve ser notificada à Anvisa. Assim sendo, no âmbito da farmacovigilância, são questões substanciais as reações adversas a medicamentos, os eventos adversos causados por desvios da qualidade de medicamentos, a inefetividade terapêutica, os erros de medicação, o uso de medicamentos para indicações não aprovadas no registro, o uso abusivo, as intoxicações e as interações medicamentosas. Portanto, devem ser notificados, por meio de sistemas disponibilizados pela Anvisa, sempre que houver qualquer suspeita de quaisquer eventos adversos relacionados aos medicamentos e às vacinas. Em relação à notificação descrita, analise as afirmações a seguir. Marque V, para verdadeiro, e F, para falso:
( ) O MedDRA é uma terminologia médica padronizada com o objetivo de facilitar o compartilhamento internacional de informações, é a terminologia adotada no sistema Notivisa.
( ) As queixas técnicas, quando associadas a um evento adverso, devem ser notificadas no VigiMed.
( ) Podem ser notificados para a Anvisa eventos adversos e queixas técnicas sobre produtos e serviços relacionados à Vigilância Sanitária.
( ) Devem ser notificadas, no e-Notivisa, as queixas técnicas, ou seja, as suspeitas de alterações em produtos ou irregularidades de empresas.
( ) Uma notificação espontânea se refere à notificação de reações verificadas em estudos, categorizados como: Estudos clínicos, Uso individual do paciente (uso compassivo; sujeito de programa de fornecimento de medicamento pós-estudo) ou Outros estudos (monitoramento intensivo, monitoramento coorte, farmacoepidemiologia ou farmacoeconomia).
( ) Uma notificação de estudo é uma comunicação solicitada fornecida por um profissional de saúde ou consumidor para uma empresa, Anvisa ou outra organização que descreve uma ou mais reações adversas de um paciente que recebeu um ou mais medicamentos e que não deriva de um estudo ou de qualquer sistema organizado de coleta de dados.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

De acordo com a RDC 44/2009 (Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias) a gestão de pessoas pressupõe responsabilidades. Assinale V para afirmativas verdadeiras e F para as falsas e marque a opção que corresponde exatamente a sequência estabelecida.
( ) Os técnicos auxiliares podem realizar as atividades privativas de farmacêutico desde de que eles sejam treinados e supervisionados pelo responsável técnico da farmácia.
( ) A prestação de serviço farmacêutico deve ser realizada por profissional devidamente capacitado, respeitando-se as determinações estabelecidas pelos conselhos federal e regional de farmácia.
( ) As atribuições do farmacêutico responsável técnico são aquelas estabelecidas pelos conselhos federal e regional de farmácia, observadas a legislação sanitária vigente para farmácias e drogarias
( ) As atribuições e responsabilidades individuais devem estar descritas no Manual de Boas Práticas Farmacêuticas do estabelecimento e devem ser compreensíveis aos funcionários estratégicos. 

De acordo com a requisitos para a atenção farmacêutica estabelecidos na RDC 44/2009 da ANVISA, pode-se afirmar, EXCETO:

Considerando a Lei nº 8.142/1990, que dispõe acerca da participação da comunidade na gestão do Sistema Único de Saúde (SUS), assinale a alternativa correta.

Na construção da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) a universalidade, a equidade e a integralidade, princípios fundamentais do SUS foram amplamente utilizados. A Rename é dividida em relações específicas de acordo com o seu grupo de utilização. De acordo com a Rename 2024, o seguinte medicamento ou insumo encontra-se na relação correta:

Os fundamentos para a atualização da Rename estão estabelecidos em legislação normativa pactuada entre as três esferas de gestão do SUS. As afirmativas abaixo apresentam descrições e conceitos inerentes a RENAME, EXCETO:

Em relação a metformina, um fármaco amplamente dispensado para população, pode-se afirmar, EXCETO:

Frente à Lista de Notificação Compulsória do Estado de Minas Gerais, descrita pela Resolução SES MG 8948/2023, e levando-se em consideração que (V) significa verdadeiro e (F) significa falso, a sequência correta das proposições a seguir é, respectivamente:
( ) Febre maculosa – Agravo de notificação compulsória imediata, à Secretária Municipal de Saúde, somente.
( ) Leptospirose - Agravo de notificação compulsória imediata, em nível municipal, somente.
( ) Malária em região extra amazônica – Agravo de notificação compulsória semanal.
( ) Violência doméstica - Agravo de notificação compulsória imediata, em nível estadual.

Um farmacêutico precisa preparar 400 mL de uma solução isotônica de um fármaco cujo equivalente em cloreto de sódio (NaCl) é igual a 0,22.
Assinale a opção que apresenta a quantidade do fármaco necessária para se obter a solução isotônica.

Interação medicamentosa é causa frequente de agravos a saúde e internações hospitalares. Os tipos de interações medicamentosas são vários, podendo até causar quadros de intoxicação iatrogênica. Todas as afirmativas abaixo relacionadas a interações medicamentosas estão corretas, EXCETO: