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INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E
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Q3539209

Farmácia Farmacologia ,

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539209 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta um agonista de receptor b1-adrenérgico utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca descompensada e no choque séptico e cardiogênico.

Alternativas

Prazozina.

Fenilefrina.

Clonidina.

Noradrenalina.

Dobutamina.

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Q3539210

Farmácia Farmácia Hospitalar e Comunitária ,

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539210 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta uma área/local que NÃO é obrigatório na infraestrutura do Serviço Tipo I.

Alternativas

Copa.

Sanitário.

Depósito de Material de Limpeza (DML).

Sala de execução de EAC.

Área de recepção do paciente.

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Q3539211

Farmácia Controle de Qualidade Industrial ,

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539211 Farmácia

A seguir temos a formulação farmacêutica de um comprimido revestido contendo 28,2 mg de cloridrato de prometazina (equivalente a 25 mg de prometazina base).

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Como farmacêutico responsável pela fabricação e controle de qualidade físico-química referente à fabricação de um lote contendo 10.000 unidades desses comprimidos, é correto afirmar que

Alternativas

os comprimidos deverão conter, no mínimo, 95,0% (26,79 mg) e, no máximo, 110,0% (31,02 mg) da quantidade declarada de C₁₇H₂₀N₂S.HCl.

no teste de dissolução, usando como meio de dissolução o ácido clorídrico 0,1 M (900 mL) e a aparelhagem com pás a 100 rpm, no mínimo 80% (Q) da quantidade declarada de C₁₇H₂₀N₂S.HCl. se dissolvem em 30 minutos.

no teste de friabilidade, os comprimidos de prometazina deverão apresentar uma perda igual ou inferior a 0,423 mg do seu peso.

o peso médio teórico esperado dos comprimidos deve ser de 86,0 ± 8,60 mg, e o ensaio de identificação, com ácido sulfúrico, gera um composto de cor azul.

o tempo de desintegração dos comprimidos contendo cloridrato de prometazina, por via seca e úmida, deve ser de, no máximo, 45 minutos.

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Q3539212

Farmácia Legislação em Farmácia ,

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539212 Farmácia

Em relação às substâncias de baixo índice terapêutico e sua correta manipulação – em todas as formas farmacêuticas de uso interno – em farmácias de manipulação, assinale a alternativa INCORRETA.

Alternativas

Devem seguir os padrões técnicos mínimos referentes às Boas Práticas de Manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico.

A dispensação deve ser acompanhada pela bula simplificada contendo os padrões mínimos de informações ao paciente.

A dispensação deve ser realizada mediante atenção farmacêutica.

As substâncias: ácido valproico, clozapina, fenitoína e lítio são definidas como fármacos de baixo índice terapêutico, alta dosagem e baixa potência.

Na manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico, baixa dosagem e alta potência, devem ser realizadas análises de teor de cada diluído após o preparo e monitoramento semestral do armazenado.

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Q3539213

Direito Sanitário Vigilância Sanitária , Sistema Nacional de Vigilância Sanitária e Agência Nacional de Vigilância Sanitária ,

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539213 Direito Sanitário

Acerca dos requisitos técnico-sanitários para o funcionamento de Laboratórios Clínicos, de Laboratórios de Anatomia Patológica e de outros Serviços que executam as atividades relacionadas aos Exames de Análises Clínicas (EAC), assinale a alternativa INCORRETA.

Alternativas

O consultório isolado não é autorizado a comercializar os produtos para diagnóstico in vitro.

Farmácias e consultórios isolados são classificados somente como serviço tipo I.

Ao serviço tipo II, cabe a realização da fase analítica do EAC por meio de metodologias próprias (in house).

Ao serviço tipo I, é proibido realizar a punção venosa e a punção arterial

O Laboratório Clínico e o Laboratório de Anatomia Patológica são classificados como serviço tipo III.

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Q3539214

Farmácia Controle de Qualidade Industrial ,

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539214 Farmácia

O comportamento térmico do omeprazol sódico pode ser observado nas curvas TG/DTG e DSC, sob atmosfera de ar sintético (50 mL.min^-1 ) e razão de aquecimento de 10 K.min^-1 , como apresentado na imagem a seguir.

Imagem associada para resolução da questão

Considerando o exposto na imagem apresentada, assinale a alternativa INCORRETA.

Alternativas

O primeiro evento endotérmico corresponde à desidratação do omeprazol sódico (Tpeak = 402,63 K; Tonset = 398,06 K; ΔH = -90,46 J/g).

O segundo evento é exotérmico (Tpeak = 467,66 K) e corresponde ao processo de decomposição do fármaco.

A primeira perda de massa da curva TG/DTG refere-se à liberação da água de cristalização (Δm ~ 4,3 %) de uma forma definida entre 395 e 440 K.

O evento de perda de massa adicional corresponde ao processo de decomposição em 468 – 1074 K (Δm = 72,5 %).

O terceiro evento é exotérmico (Tpeak = 474,91 K) e corresponde ao processo de desidratação do fármaco.

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Q3539215

Farmácia Farmacologia , Farmácia Hospitalar e Comunitária ,

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539215 Farmácia

Paciente do sexo masculino, 47 anos e sedentário, faz uso concomitante de anlodipino com atracúrio. Como farmacêutico, qual é a conduta recomendada diante desse caso?

Alternativas

Monitorar o tempo de protrombina (TAP) e o aumento das evidências de sangramento.

O uso concomitante deve ser evitado.

Monitorar a diminuição dos efeitos terapêuticos do anlodipino.

Monitorar o aumento/prolongamento de paralisia muscular.

Monitorar níveis séricos de potássio e glicemia.

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Q3539216

Farmácia Farmacologia ,

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539216 Farmácia

O Cipro® XR é apresentado sob a forma de

Alternativas

comprimidos revestidos de liberação prolongada.

pellets de liberação prolongada.

sistema oral de liberação osmótica.

ciclodextrinas de ação modificada.

cápsulas de desintegração instantânea.

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Q3539217

Farmácia Farmacologia ,

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539217 Farmácia

“Jovem do sexo feminino, 15 anos, chega ao pronto atendimento com queixa de tosse produtiva, e o médico prescreve 5 mL de mucosolvan® 3 vezes ao dia por 14 dias”. O texto descreve exemplos de

Alternativas

medicamento genérico e posologia.

fármaco e dose.

medicamento oficinal e dose.

medicamento magistral e dose.

medicamento referência e posologia.

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Q3539218

Farmácia Farmacologia ,

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539218 Farmácia

Preenchas as lacunas e assinale a alternativa correta.
O antídoto rotineiramente utilizado para neutralizar o efeito anticoagulante da heparina é o(a) ________________. Sendo esse caso um exemplo clássico de ___________.

Alternativas

fondaparinux / antagonismo competitivo

sulfato de protamina / antagonismo químico

vitamina K / antagonismo químico

varfarina / antagonismo competitivo

rivaroxabana / antagonismo fisiológico

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Respostas

21: E

22: A

23: A

24: E

25: C

26: E

27: D

28: A

29: E

30: B

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