Possuir conhecimento sobre a incompatibilidade de reagentes é crucial, por certos produtos tornarem-se perigosos quando armazenados e manipulados próximos, podendo ocasionar reações, como geração de gases, explosões, incêndios e afins. Por exemplo, nunca devemos manipular hipoclorito com ácidos ou ácido nítrico com ácido acético.

Crioglobulina é um grupo de proteínas que possui a propriedade comum de formar um precipitado a baixas temperaturas. Esse fenômeno demonstrou ser irreversível com a elevação da temperatura. São encontradas numa ampla variedade de situações clínicas, a exemplo da macroglobulinemia de Waldenström, artrite reumatoide e mieloma.

Os grânulos específicos dos eosinófilos são ricos em uma proteína chamada major basic protein (MPB), rica em arginina e com grande afinidade por moléculas ácidas e em peroxidase e íons halógenos. As causas de eosinofilia podem ser divididas em dois modos: eosinofilia mediada por citocinas, que aumentam a proliferação e a sobrevida do eosinófilo sendo chamadas de eosinofilias extrínsecas, e as eosinofilias intrínsecas, que são mutações que levam à expansão clonal e caracterizam-se por serem doenças hematológicas com envolvimento da linhagem eosinoflica. As extrínsecas são, na maioria das vezes, representadas pelas doenças alérgicas e infecções parasitárias.

O diagnóstico da alfa talassemia é feito pelo hemograma (observando-se a presença de hemácias em alvo e estomatócitos) e pela eletroforese de hemoglobina com a pesquisa de hemoglobina C, que deve ser realizado com saponina porque os hemolisados com clorofórmio desnaturam a hemoglobina C.

A mensuração de absorbância requer os três componentes básicos: uma fonte óptica, um meio de isolamento de espectro e um detector. O alinhamento apropriado das cubetas com a trajetória da luz é importante nos analisadores tanto manuais quanto automatizados. Se a trajetória da luz não estiver perpendicular à cubeta, poderá haver imprecisão, especialmente em análises cinéticas.

Os ovos do Schistosoma mansoni que forem excretados junto com as fezes do humano hospedeiro do parasita têm uma expectativa de vida de 24h em fezes líquidas e de 5 dias em fezes sólidas. Alcançando a água, os ovos liberam a cercaria, estimuladas pela temperatura alta, luz intensa e oxigenação da água. Em seguida, penetram no caramujo, onde desenvolvem miracídios que buscaram penetrar em um novo hospedeiro humano. Os ovos desse parasita possuem formato oval, e na parte mais larga apresenta um epísculo voltado para trás.

A maior parte dos métodos químicos para a ureia baseia-se na reação de Fearon, em que ocorre o desenvolvimento de um cromógeno de reação azul (azul de tungstênio), à medida que o ácido fosfotungstico é reduzido num meio alcalino. O composto cromógeno absorve fortemente a 540nm.

Durante a coloração de Gram, a ordem correta dos reagentes é: Cristal Violeta, Lugol, Fuccina, Álcool-acetona.

O tempo entre a coleta e centrifugação do sangue não deve exceder uma hora. As amostras colhidas com anticoagulante, nas quais o exame será realizado em sangue total, devem ser mantidas refrigeradas até o procedimento, em temperatura de 4 a 8 ºC.

O colesterol também é sintetizado pelo fígado e intestino. A biossíntese de colesterol ocorre em três estágios. No segundo estágio é onde ocorre a atuação das estatinas inibindo a biossíntese de colesterol.

As culturas de lavado broncoalveolar não precisam ser relatadas com quantitativo, sendo necessário apenas a identificação e antibiograma do espécime em maior quantidade.

A análise da urina é relatada como a primeira análise clínica de material biológico para fins diagnóstico. Uma das etapas, que é realizada até os dias de hoje, é o exame físico. Uma das possíveis identificações é detectar que a urina está amarela escura ou âmbar o que nem sempre significa um concentrado normal da urina, mas pode ser causada pela presença anormal do pigmento bilirrubina. Se a bilirrubina estiver presente, ela será detectada durante a análise química; no entanto, sua presença é suspeita se uma espuma amarela aparece quando a amostra é agitada. A urina normal produz apenas uma pequena quantidade de espuma quando agitada e que desaparece; uma grande quantidade de espuma branca indica aumento da concentração de proteína. Uma amostra de urina que contenha bilirrubina também pode conter o vírus da hepatite, o que reforça necessidade de seguir a precauções-padrão.

O Meio Cary Blair é o meio de transporte de escolha para o isolamento enteropatógenos a partir de amostras de fezes.

A metodologia que utiliza a hexoquinase para dosagem de glicose baseia-se em um ensaio enzimático que utiliza a hexoquinase e a glicose-6-fosfato-desidrogenase (G-6- PD). A hexoquinase é altamente específica para β-D-glicose, que por sua vez irá liberar oxigênio que será detectado por eletrodos polarográfico.

A regra dos 15-15-15 minutos preconiza que devemos usar a suspensão do inóculo bacteriano dentro de 15min da preparação, aplicar os discos dentro de 15min da semeadura no meio de cultivo e incubar as placas dentro de 15min da aplicação do discos.

As anemias megaloblásticas constituem um grupo de anemias em que os eritroblastos na medula óssea mostram uma anormalidade característica – atraso da maturação do núcleo em relação a do citoplasma. O defeito básico responsável por essa falta de sincronia é a síntese defeituosa de DNA, geralmente causada por deficiência de vitamina D.

As técnicas rotineiramente utilizadas para o diagnóstico da infecção pelo HIV são baseadas na detecção de anticorpos contra o vírus.

O principal mecanismo de ação dos antibióticos da classe das quinolonas, como o ciprofloxacino, é a ligação à topoisomerase, impedindo a síntese protéica.

Os hormônios são medidos por uma variedade de técnicas analíticas, incluindo biomarcadores, marcadores de receptores, imunoensaio e técnicas instrumentais, como a espectrometria de massa associada a cromatografia líquida ou gasosa. O hormônio folículo estimulante (FSH) regula o crescimento da tireoide e a iodininação de aminoácidos para produzir os hormônios tireoidianos triiodotironina e tiroxina que são bem identificados através de imunoensaios.

A distinção entre lesão hepatocelular ou colestática, bem como a cronicidade da lesão (crônica ou aguda) e gravidade da lesão (branda ou acentuada), podem ser definidas através da investigação das enzimas aminotransferase e fosfatase alcalina.