Bursite do olecrano.

Síndrome do pronador.

Epicondilite lateral.

Osteocondrose de Panner.

Síndrome do túnel cubital.

Nariz em sela na GPA.

Anti-PR3 na EGPA.

Nódulos pulmonares na MPA.

Envolvimento subglótico na EGPA.

Asma na MPA.

Hipofibrinogenemia.

Hipertrigliceridemia.

Hipocomplementemia.

Doença falciforme.

Hipergamaglobulinemia.

Monoartrite indolor.

Predomínio em meninas pré-escolares.

Acometimento principal em joelho.

Boa resposta à infiltração intra-articular com glicocorticoide.

Tratamento cirúrgico é eficaz, sem recidivas.

Hepatite B.

Hepatite C.

Rubéola.

Varicela.

Chikungunya.

Baixa densidade mineral óssea para a idade cronológica.

Densidade mineral óssea adequada para a idade cronológica.

Osteoporose.

Osteopenia.

Não é possível fazer o diagnóstico.

Secuquinumabe já foi aprovado no Brasil para a artrite psoriásica em crianças acima de 2 anos.

Belimumabe foi recentemente aprovado para tratamento de indução da nefrite lúpica em crianças.

Tocilizumabe por via endovenosa deve ser aplicado em intervalos quinzenais na artrite idiopática juvenil poliarticular fator reumatoide positivo.

Etanercepte é o principal agente anti-TNF alfa utilizado no tratamento da uveíte crônica da artrite idiopática juvenil.

Rituximabe não faz parte dos agentes biológicos liberados no tratamento da artrite idiopática juvenil pelas diretrizes brasileiras (PCDT 2021).

Sindesmófitos em coluna lombar costumam preceder às imagens de sacroiliíte.

A coluna cervical é acometida mais precocemente do que a coluna lombar.

A esclerose reativa é o primeiro sinal de sacroiliíte na ressonância magnética.

Entesite não evolui com imagens de erosão.

A maioria das alterações de sacroiliíte são visíveis no lado do ilíaco.

Fator reumatoide positivo é observado em cerca de 20% de todas as AIJ.

Pelos critérios ILAR para a AIJ, a presença de anticorpo anti-CCP (ACPA) exclui a possibilidade de AIJ poliarticular FR negativo.

Fator antinuclear é mais frequente na AIJ sistêmica do que na AIJ poliarticular.

O fator reumatoide só deve ser considerado na classificação se for positivo em 2 exames com intervalo superior a dois meses.

Paciente com oligoartrite e fator reumatoide positivo é classificado como artrite indiferenciada.

FAN (fator antinuclear).

EXOMA.

HLA B27.

HLA B 51.

ASCA (anticorpo anti-Saccharomyces cerevisae).

Anti-Ro (anti-SSA) raramente é encontrado na ausência de anti-La (anti-SSB).

Anti-Sm é mais frequente do que o anti-DNA no lúpus eritematoso sistêmico.

Anti-Jo1 é compatível com o diagnóstico de síndrome antissintetase.

Anticentrômero é descrito com maior frequência na esclerodermia localizada.

Anti-Ro não é descrito na dermatomiosite juvenil.

Hipertensão pulmonar.

Poliartrite com fator reumatoide positivo.

Fraqueza muscular e manifestações cutâneas de dermatomiosite.

Capilaroscopia do leito ungueal com padrão de esclerodermia sistêmica.

Disfunção da motilidade do esôfago.

Envolvimento de 2 ou mais órgãos, sistemas e/ou tecidos.

Desenvolvimento das manifestações clínicas simultaneamente ou em menos de uma semana.

Confirmação de oclusão de vaso médio ou grande em um órgão ou tecido.

Presença dos 3 tipos de anticorpos antifosfolipídes (anti-cardiolipina, anti-B2 GP1 e Lúpus anticoagulante).

Presença de microangiopatia trombótica.

Continuar com exames de biomicroscopia a cada 3 meses, porque tem FAN positivo.

Espaçar as consultas com o oftalmologista para a cada 6 meses, porque a artrite está inativa.

Manter consultas anuais com o oftalmologista, pois a AIJ tem mais de 7 anos de evolução.

Não precisa manter as consultas periódicas com a oftalmologia já que a artrite está inativa e sem necessidade de medicação.

Fazer consultas apenas se tiver sintomas, pois provavelmente não desenvolverá uveíte após tanto tempo de evolução.

Hemafagocitose no mielograma.

Citopenia das 3 séries (hemácias, leucócitos e plaquetas).

Ferritinemia acima de 10.000 μg/L.

Febre persistente.

Queda da velocidade de hemossedimentação e da proteína C-reativa.