Questões de Concurso Público GHC-RS 2021 para Médico (Hematologia e Hemoterapia)
Foram encontradas 40 questões
I. Pigmentação da pele com tom acinzentado. II. Insuficiência cardíaca ou arritmias. III. Anemia sideroblástica. IV. Distúrbios endócrinos como falta de crescimento, puberdade retardada e diabetes melito.
Quais estão corretos?
Coluna 1
1. Policitemia Vera. 2. Policitemia secundária. 3. Policitemia familiar. 4. Policitemia por estresse.
Coluna 2
( ) Trata-se de uma rara eritrocitose primária que acomete uma ou mais pessoas de uma mesma família. ( ) Caracterizada por uma eritrocitose secundária que provoca uma diminuição do volume do plasma, associado a um pequeno aumento de massa de eritrócitos. ( ) Um grupo de doenças não correlacionados, em que há um aumento da produção de eritropoietina, podendo ter uma causa fisiológica (hipóxia tissular) ou não fisiológica. ( ) Uma desordem clonal de células-tronco na qual toda a produção celular da medula óssea é variante.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) A contagem de leucócitos geralmente está aumentada devido a presença de blastos. ( ) Na maioria dos casos, o hemograma mostra anemia normocítica normocrômica e trombocitopenia. ( ) Medula óssea hipocelular com >20% de blastos leucêmicos. ( ) Entre os achados bioquímicos comuns no sangue, estão aumento do ácido úrico e desidrogenase láctica.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
I. Lentidão do fluxo sanguíneo. II. Hipercoagulabilidade sanguínea. III. Dano à parede vascular. IV. Proliferação de fibroblastos na parede do vaso.
Quais estão corretas?
( ) Os neutrófilos são células agranulocíticas, mononucleares com núcleo em formato reniforme e citoplasma abundante. Sua função principal é a fagocitose.
( ) Os linfócitos B podem atuar como células apresentadoras de antígeno, mas sua função principal é a produção de anticorpos.
( ) As células NK são células citotóxicas que fazem parte da resposta imune inata.
( ) Os basófilos apresentam grânulos citoplasmáticos que se coram de vermelho normalmente em formato de dois lobos conectados por um filamento.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
I. Há diminuição dos níveis plasmáticos ou função anormal do fator de Von Willebrand (VWF). II. O fator de Von Willebrand é produzido em células endoteliais e megacariócitos. III. É o distúrbio hereditário hemorrágico mais comum. IV. A gravidade do sangramento é muito variável, dependendo do tipo de mutação e de afeitos genéticos epistáticos.
Quais estão corretas?
I. O gene Breakpoint Cluster Region (BCR) que está localizado no cromossomo 9 e o gene abelson oncogene (ABL), localizado no cromossomo 22, podem se fundir, produzindo um gene quimérico.
II. Aproximadamente 50% dos pacientes são totalmente assintomáticos, e o diagnóstico é feito com um hemograma, realizado por uma situação clínica qualquer.
III. Cabe uma investigação para LMC em pacientes suspeitos de trombocitemia essencial.
IV. O transplante de medula óssea, o uso do interferon-alfa e os inibidores de tirosinoquinase para tratamento da LMC não provocam remissões citogenéticas completas ou duráveis.
Quais estão corretas?
I. Infusão rápida nos primeiros dez minutos. II. Monitoramento dos sinais vitais pré-transfusão, após os primeiros 10 minutos e ao final da infusão. III. Atenção redobrada aos pacientes anestesiados, inconscientes, monitorando sinais vitais, volume e coloração da diurese e a capacidade hemostática. IV. O tempo de infusão independe do tipo e bolsa, porém não pode passar de 30 minutos para evitar reações transfusionais.
Quais estão corretas?
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
I. Uso de desmopressina, o qual aumenta os níveis do fator de Von Willebrand e do fator VIII, estimulando assim a hemostasia secundária.
II. Uso de ácido tranexâmico, o qual inibe a ativação do plasminogênio em plasmina e, consequentemente, a fibrinólise. Utilizado no tratamento e profilaxia de hemorragia associada à fibrinólise excessiva.
III. Uso de eritropoetina, a qual é um hormônio glicoproteico produzido exclusivamente pelo fígado, sendo o principal regulador humoral da produção de hemácias.
IV. Otimizar o atendimento ao paciente com hemorragia aguda: utilizar preferencialmente cristaloides (soro fisiológico ou ringerlactato) para expansão volêmica. O uso de coloides sintéticos ou albumina constitui regime de exceção.
Quais estão corretas?
I. Esta anormalidade genética é causada pela substituição de ácido glutâmico por leucina na posição 8 na cadeia globínica. II. A mutação pontual no gene da hemoglobina S gera a síntese de hemoglobina alterada, sendo essa uma doença hereditária ligada ao sexo. III. Doenças duplamente heterozigóticas, tais como hemoglobinopatia SC e Hb S/β-talassemia – também causam anemia com afoiçamento dos eritrócitos. IV. As mutações genéticas envolvidas na patofisiologia da doença da célula falciforme são relacionadas igualmente às mutações genéticas de outras circunstâncias que envolvem a hemoglobina anormal, tal como a hemoglobina C, a hemoglobina D e a hemoglobina E.
Quais estão corretas?
I. As células-tronco hematopoéticas têm capacidade de divisão assimétrica, gerando tanto células indiferenciadas quanto células comprometidas com as linhagens hematológicas.
II. Os eritrócitos maduros são células anucleadas, logo, incapazes de realizar síntese proteica, nesse caso, a hemoglobina.
III. A produção das hemácias é regulada, principalmente, pela eritropoetina. Dessa maneira, as Colony Forming Units (CFU, ou unidades formadoras de colônias), uma vez expostas à eritropoietina, diferenciam-se na linhagem eritroide.
IV. Plaquetas não são células, mas, sim, fragmentos citoplasmáticos formados a partir dos megacariócitos.
Quais estão corretas?