atenção primária; urgência e emergência; atenção ambulatorial especializada e hospitalar; vigilância em saúde e saúde do trabalhador.

atenção primária; urgência e emergência; atenção psicossocial; atenção ambulatorial especializada e hospitalar e vigilância em saúde

atenção primária; urgência e emergência; atenção psicossocial; atenção ambulatorial especializada e hospitalar; vigilância em saúde e saúde do trabalhador.

atenção à saúde da criança e do adolescente; atenção à saúde da mulher e do homem; atenção à saúde do idoso e das pessoas com deficiência; vigilância em saúde e atenção à saúde da população LGBT e da população negra.

atenção à saúde da criança e do adolescente; atenção à saúde da mulher e do homem; atenção à saúde do idoso e das pessoas com deficiência; vigilância em saúde; atenção à saúde da população LGBT e da população negra e atenção psicossocial.

é facultativa.

não é permitida.

é obrigatória nos casos de calamidade pública

é possível, desde que ocupe as vagas destinadas ao Executivo.

deve ser incentivada com intuito de gerar maior transparência ao processo de gestão orçamentária e financeira do SUS.

Ser órgão consultivo para a aprovação ou não do relatório de gestão anualmente

Atuar como agente sanitário no que tange ao exercício do poder de polícia sanitária em suas comunidades

Acompanhar e controlar a atuação do setor privado, credenciado ou não, mediante contrato ou convênio na área de saúde

Fiscalizar e acompanhar o desenvolvimento das ações e dos serviços de saúde e formar comissão de averiguação e investigação, caso seja necessário

Avaliar e deliberar sobre contratos, consórcios e convênios, conforme as diretrizes dos Planos de Saúde Nacional, Estadual, do Distrito Federal e Municipal

a confecção da Declaração de Nascido Vivo é responsabilidade dos Municípios

a Declaração de Nascido Vivo é o compilado de informações, exclusivamente, sobre o nascimento.

a Notificação de parto pode substituir, temporariamente, a Declaração de Nascido Vivo até sete dias após o nascimento do recém-nascido.

a Declaração de Nascido Vivo deve ser preenchida pelo profissional que admitiu o recém-nascido no hospital, no caso do parto hospitalar ou domiciliar, com assistência hospitalar posterior.

a Declaração de Nascido Vivo é emitida em três vias, uma delas permanece no estabelecimento de saúde, outra é encaminhada para a Secretaria Municipal de Saúde e a outra é entregue ao pai ou ao representante legal.

equidade

igualdade

integralidade

universalidade

descentralização

parte do nervo acessório (XI) origina-se da coluna anterior do quinto (ou sexto) segmento cervical.

o nervo trigêmeo tem fibras eferentes, que inervam músculos envolvidos na abertura dos olhos.

o pedúnculo cerebral é constituído por um feixe maciço de fibras corticofugais na parte mais anterior da ponte.

o reflexo do tendão patelar, um dos reflexos polissinápticos mais estudados, tem uma resposta muito rápida com uma latência de cerca de 10 ms.

os principais ramos da artéria carótida interna, antes de dividir-se nas artérias cerebral anterior e cerebral média, são: artéria oftálmica, comunicante anterior e artérias coroideas anteriores.

a incapacidade de olhar para cima e alteração da reação pupilar à luz são as principais características da Síndrome de Parinaud.

a atividade epiléptica em um lobo frontal causa desvio conjugado do olhar ipsilateral.

a paralisia do VI nervo craniano se apresenta com incapacidade de abdução do olho, comum em pacientes com Paralisia Supranuclear Progressiva.

as lesões do fascículo longitudinal medial causam desvio conjugado do olhar para o lado ipsilateral à lesão.

os pacientes com Miastenia Gravis podem apresentar as mais variadas alterações da motricidade ocular envolvendo, também, as pálpebras e as pupilas, que têm como característica flutuação ao longo do dia.

as hemorragias talâmicas são comumente causadas por rotura de aneurisma de artéria cerebral média

os pacientes com suspeita de AVC devem ter seus níveis pressóricos controlados o mais rápido possível com alvo de TA sistólica de 140 mmHg

a monitorização e o controle rigoroso da TA antes, durante e até 24 horas após tratamento trombolítico é necessário, com alvo de TA < 185/110 mmHg

o tratamento com trombectomia mecânica intra-arterial está indicado para todos os pacientes com AVC isquêmico que não melhoraram com tratamento trombolítico até o limite de seis horas

a neurocirurgia com craniectomia descompressiva está indicada para pacientes com AVC isquêmico extenso que não responderam após 48 horas do tratamento clínico para hipertensão intracraniana (manitol, solução salina, hiperventilação, etc.).

o glioma de nervo óptico é característico de pacientes com Neurofibromatose tipo II.

um sítio comum de tumores de células germinativas intracraniano é a glândula pineal.

os ependimomas, comuns em crianças, podem ocorrer em qualquer idade e são, comumente, infiltrativos.

o astrocitoma pilocítico, por sua apresentação extra-axial, tem um prognóstico significativamente mais favorável que o glioblastoma.

o craniofaringioma é um tipo comum de tumor em crianças, no entanto, a maioria, se torna sintomático apenas a partir da terceira década de vida.

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a carbamazepina age bloqueando canais de potássio em nível pré e pós-siná

a ocorrência de rash cutâneo, que inclui síndrome de Stevens-Johnson, em pacientes usando lamotrigina é menos frequente na população pediátrica

o topiramato, além de outras indicações, pode ser usado tanto como monoterapia quanto como terapia adjuvante, para crises de início focal ou primariamente generalizadas.

a fenitoína, utilizada frequentemente em estado de mal epiléptico, tem a vantagem de poder ser administrada muito rapidamente por via venosa, não exedendo a taxa de 50 mg/kg/min.

os achados clínicos característicos em pacientes com efeitos adversos ao uso de levetiracetam incluem: hiperamonemia, acidose metabólica, hiperosmalidade, hipernatremia e hipocalcemia.

as pápulas de Gottron são patognomônicas para o diagnóstico de Dermatomiosite.

um grande número de drogas pode causar miopatia por diversos mecanismos diferentes e deve ser tratada com corticosteróides.

a distrofia muscular de Duchenne, por ser uma doença hereditária (ligada ao cromossomo X), comumente, não apresenta níveis elevados de CK.

a distrofia miotônica tipo I (doença de Steinert) é uma condição sistêmica, enquanto que a distrofia miotônica tipo 2 é restrita ao sistema neuromuscular.

a eletroneuromiografia em pacientes com polimialgia reumática, comumente, revela alterações miopáticas como potenciais polifásicos de pequena amplitude.

a síndrome de Miller Fisher é uma variante da SGB caracterizada por oftalmoplegia, disfagia e ataxia.

com a queda expressiva dos casos de Doença de Hansen, doenças infecciosas como causa de neuropatia periférica têm ocorrido raramente.

os agentes quimioterápicos estão entre as causas de neuropatias tóxicas, provocando neuropatia assimétrica, predominantemente, desmielinizante.

uma forma axonal de SGB, AMAN, que foi reconhecida pela primeira vez em 1986, tem uma variação sazonal, sendo mais comum no verão.

a neuropatia hereditária com suscetibilidade à paralisia por pressão é uma neuropatia desmielinizante, com manifestação motora e sensitiva simétrica, predominantemente distal em membros inferiores.

tratamento com anticolinérgico é indicado para pacientes com Demência de Alzheimer

distúrbios comportamentais são comuns em indivíduos com demência e podem responder a tratamento sintomático.

em pacientes com suspeita de Demência de Alzheimer, é recomendado teste genético para alelo e4 do gene apoE (19q13.2).

neurolépticos atípicos são relativamente seguros e devem ser utilizados rotineiramente em pacientes com sintomas neuropsiquiátricos da demência.

para pacientes com diagnóstico de demência vascular, uma opção terapêutica é a nimodipina, com perspectiva de recuperação do quadro a longo prazo.

Doença de Parkinson (DP).

Síndrome corticobasal (SCB).

Atrofia de múltiplos sistemas (AMS).

Demência com corpos de Lewy (DCL).

Paralisia supranuclear progressiva (PSP).

provavelmente, trata-se de concussão cerebral, situação na qual é frequente o declínio cognitivo após o acidente.

trata-se de possível situação de emergência, condição comumente causada por ruptura da artéria meníngea média.

pode se tratar de hematoma subdural, o qual tem a forma de lente biconvexa e pode ocorrer mesmo após traumas leves, especialmente, em idosos.

após avaliação neurológica cuidadosa, certificando-se de que não há déficit focal, você libera para casa com prescrição de analgésico e orientação de acompanhamento ambulatorial com neurologista.

o paciente deve ser mantido em observação mínima de 12 horas, pois a lesão cerebral secundária no TCE é considerada como uma cascata de mecanismos de injúria molecular, que inicia no momento do trauma e que continua por até seis horas.

uma opção de tratamento inicial para pacientes com miastenia pode ser pulsoterapia com metilprednisolona.

a MG soronegativa, também chamada miastenia gravis anticorpo-negativa, refere-se a 2% dos pacientes com miastenia generalizada, que têm amostra negativa para AChR-Ab e MuSK-Ab.

com uso de alta dose de glicocorticoide, 90% dos pacientes apresentam uma deterioração transitória que pode ser bastante grave, ocorrendo entre 5 e 10 dias após início, podendo ter duração de até um mês.

uma forma transitória de miastenia pode ocorrer em neonatos, como resultado da passagem transplacentária de anticorpos maternos, que interferem com a função da junção neuromuscular, chamada miastenia congênita.

a Azathioprina melhora, significativamente, os sintomas de MG na maioria dos pacientes, porém o início do benefício pode demorar até 12 meses, com o efeito máximo não alcançado em alguns pacientes antes de dois anos de tratamento.

uma opção terapêutica, na ausência de evidente causa corrigível, seria uso de amantadina 100 mg pela manhã.

a sonolência excessiva idiopática pode ser causada por sono insuficiente, depressão, medicações sedativas e distúrbios do sono relacionados à respiração.

a presença de início de sono REM em um episódio de sono breve no teste das latências múltiplas é definitivo para o diagnóstico de narcolepsia sem cataplexia.

a apneia obstrutiva do sono é uma importante causa de sonolência excessiva e pode estar associada a diversos fatores de risco, um dos quais é menopausa.

as alucinações hipnagógicas são parte do quadro clínico de narcolepsia. Tais alucinações podem ser visuais, bastante vívidas e assustadoras, ocorrendo, principalmente, ao despertar.

é permitido ao médico opor-se à realização de junta médica ou segunda opinião solicitada pelo paciente ou por seu representante legal

é permitido ao médico não fornecer a outro médico informações sobre o quadro clínico de paciente, desde que solicitado pelo próprio paciente ou por seu representante legal.

é dever do médico assumir emprego, cargo ou função para suceder médico demitido ou afastado por qualquer motivo, inclusive decorrente de represália à atitude de defesa de movimentos legítimos da categoria.

é permitido ao médico deixar de encaminhar o paciente que lhe foi enviado para procedimento especializado de volta ao médico assistente, desde que assuma a responsabilidade pela continuidade do tratamento do paciente.

é vedado ao médico desrespeitar a prescrição ou o tratamento de paciente, determinados por outro médico, mesmo quando em função de chefia ou de auditoria, salvo em situação de indiscutível benefício para o paciente, devendo comunicar imediatamente o fato ao médico responsável.

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