Questões de Concurso Público FIOCRUZ 2024 para Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática

Foram encontradas 12 questões

Q3331192 Biomedicina - Análises Clínicas
A abordagem de sequenciamento NGS comumente utilizada para avaliar interações proteína-DNA, tais como fatores de transcrição, é denominada:
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Q3331198 Biomedicina - Análises Clínicas
Um desafio comumente encontrado na montagem de genomas complexos de eucariotos, utilizando tecnologias de leituras curtas (short reads), quando comparadas às tecnologias de leituras longas (long reads), é a:
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Q3331199 Biomedicina - Análises Clínicas
O processo de scaffolding na montagem de genoma é importante porque: 
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Q3331200 Biomedicina - Análises Clínicas
O propósito primário da normalização em dados de RNA-Seq visa: 
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Q3331201 Biomedicina - Análises Clínicas
Os resultados de expressão gênica diferencial resultam em listas que muitas vezes compreendem centenas de genes. A metodologia comumente utilizada para interpretar estas listas gênicas através da busca por funções biológicas e vias bioquímicas comuns aos genes da lista é denominada:
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Q3331204 Biomedicina - Análises Clínicas
A análise topológica de redes de interação proteínaproteína permite:
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Q3331216 Biomedicina - Análises Clínicas
O Sequenciamento de Nova Geração (NGS, do inglês “Next-Generation Sequencing”) refere-se a uma família de tecnologias de sequenciamento de DNA e RNA que permitiram avanços significativos na genômica e em áreas relacionadas, como a biologia molecular, a medicina personalizada e a microbiologia. Comparado às técnicas de sequenciamento de primeira geração, como o método de Sanger, o NGS é capaz de sequenciar bilhões de fragmentos de DNA simultaneamente, tornando-o mais rápido e mais barato. Essa capacidade revolucionou a pesquisa genética, possibilitando uma ampla gama de aplicações que vão desde o sequenciamento do genoma completo até a análise de expressão gênica, metagenômica e epigenômica. Em relação a este contexto, a alternativa que possui um conjunto de programas, todos específicos para análise de dados de NGS é:
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Q3331217 Biomedicina - Análises Clínicas
Uma forma de identificar genes que são significativamente regulados em diferentes condições, como em tecidos saudáveis versus patológicos, é através da análise diferencial de expressão gênica. A técnica RNA-Seq é a mais utilizada atualmente, sendo capaz de gerar dados de sequenciamento de alta vazão. Após o sequenciamento é importante aplicar métodos estatísticos para discriminar quais genes apresentam mudanças significativas na expressão. Um passo importante que deve ser realizado antes de qualquer análise diferencial de expressão é:
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Q3331219 Biomedicina - Análises Clínicas
Um componente importante na anotação de um genoma é a identificação precisa dos genes e sua estrutura no genoma. Os preditores de genes ab initio possuem um papel fundamental nesta etapa. Muitos desses programas utilizam modelos ocultos generalizados de Markov (GHMM – Generalized Hidden Markov Model). Neste contexto, para se utilizar um preditor de genes ab initio é importante:
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Q3331221 Biomedicina - Análises Clínicas
No contexto de biologia sistêmica, as redes de interação proteína-proteína são ferramentas importantes para o entendimento do funcionamento celular. Essas redes podem ser consideradas “redes complexas” e, assim, ser analisadas utilizando ferramentas da teoria de grafos. Nesse contexto, a métrica que é mais relevante para identificar proteínas essenciais para a estabilidade ou a funcionalidade de uma rede de interação é: 
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Q3331222 Biomedicina - Análises Clínicas
No contexto da análise de docking molecular, é correto afirmar que a caixa de docking (grid):
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Q3331225 Biomedicina - Análises Clínicas
Considerando o genoma de bactérias e o genoma de eucariotos, a diferença típica entre os dois é que bactérias:
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Respostas
1: A
2: E
3: C
4: A
5: E
6: C
7: D
8: A
9: C
10: A
11: B
12: B