Questões de Concurso Público FIOCRUZ 2010 para Tecnologista em Saúde - Produção de Fitomedicamentos
Foram encontradas 58 questões
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Produção de Fitomedicamentos |
Q567677
Farmácia
Segundo a RDC no
14 da ANVISA de 31 de março de 2010, o
relatório de controle de drogas vegetais ou de derivados de
drogas vegetais deve conter os itens abaixo, exceto:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Produção de Fitomedicamentos |
Q567678
Legislação Federal
Na Gestão de projetos, a capitação de financiamentos é
fundamental para o bom andamento dos mesmos. O
Governo Federal, mais especificamente o Ministério de
Ciência e Tecnologia (MCT), trabalha com fontes de
financiamento nacionais e internacionais, visando dar apoio a
projetos de desenvolvimento tecnológico, estimulando assim
empresas e Instituições Públicas e privadas. São fontes de
financiamento do MCT, exceto:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Produção de Fitomedicamentos |
Q567679
Farmácia
A RE Nº 90 de março de 2004 da ANVISA determina a
publicação do Guia para realização de estudos de toxicidade
pré-clínica de fitoterápicos. Assinale a afirmativa incorreta
relacionado a estudos de toxicidade aguda.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Produção de Fitomedicamentos |
Q567680
Farmácia
A legislação relativa a produtos fitoterápicos importados
(RDC nº 14 de 31 de março de 2010), exige a apresentação
de diversos itens, tais como:
I. Autorização da empresa fabricante para o registro, representação comercial e uso da marca no Brasil, quando aplicável.
II. Comprovação do registro do produto, emitida pelo órgão responsável pela vigilância sanitária do país origem. Na impossibilidade, deverá ser apresentada comprovação de comercialização, emitida pela autoridade sanitária do país em que seja comercializado, ou autoridade sanitária internacional.
III. Contar o prazo de validade do produto importado a granel a partir da data de de embalagem no Brasil, respeitando o prazo de validade registrado na ANVISA.
Assinale:
I. Autorização da empresa fabricante para o registro, representação comercial e uso da marca no Brasil, quando aplicável.
II. Comprovação do registro do produto, emitida pelo órgão responsável pela vigilância sanitária do país origem. Na impossibilidade, deverá ser apresentada comprovação de comercialização, emitida pela autoridade sanitária do país em que seja comercializado, ou autoridade sanitária internacional.
III. Contar o prazo de validade do produto importado a granel a partir da data de de embalagem no Brasil, respeitando o prazo de validade registrado na ANVISA.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Produção de Fitomedicamentos |
Q567681
Farmácia
A qualidade das matérias-primas de origem vegetal é
fundamental para a garantia e segurança da produção de
fitomedicamentos. Sobre o tema, analise as afirmativas a
seguir.
I. A identificação correta do vegetal é fator preponderante para a qualidade do fitomedicamento.
II. A obtenção de mudas por semeadura garante a rápida obtenção de grandes quantidades de matérias-primas para o preparo de extratos vegetais.
III. A estaquia é um método de propagação vegetativa que produz mudas geneticamente similares à planta-mãe.
Assinale:
I. A identificação correta do vegetal é fator preponderante para a qualidade do fitomedicamento.
II. A obtenção de mudas por semeadura garante a rápida obtenção de grandes quantidades de matérias-primas para o preparo de extratos vegetais.
III. A estaquia é um método de propagação vegetativa que produz mudas geneticamente similares à planta-mãe.
Assinale:
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