Questões de Concurso Público UFRGS 2023 para Farmacêutico
Foram encontradas 13 questões
Q2098537
Farmácia
O uso racional de medicamentos (URM) é uma questão
fundamental, uma vez que a utilização correta de
medicamentos, por parte de todos os profissionais e
pacientes, contribui para o adequado tratamento das
doenças e para a preservação da saúde pública. Considere as afirmações a seguir sobre URM.
I - A subprescrição ocorre quando os medicamentos necessários não são prescritos ou a dose prescrita é insuficiente.
II - O excesso de prescrição ocorre quando a utilização de apenas um medicamento é suficiente para a obtenção de um efeito, no entanto dois ou mais medicamentos são prescritos para essa finalidade.
III - A prescrição ou distribuição incorreta ocorre ao se prescrever o medicamento de maneira incorreta, dispensando o medicamento equivocadamente.
IV - A prescrição extravagante ocorre quando se prescreve um medicamento mais caro, existindo um medicamento genérico mais barato e de boa qualidade disponível, ou quando se tratam os sintomas em vez de tratar a doença, aumentando os custos do tratamento.
Quais estão corretas?
I - A subprescrição ocorre quando os medicamentos necessários não são prescritos ou a dose prescrita é insuficiente.
II - O excesso de prescrição ocorre quando a utilização de apenas um medicamento é suficiente para a obtenção de um efeito, no entanto dois ou mais medicamentos são prescritos para essa finalidade.
III - A prescrição ou distribuição incorreta ocorre ao se prescrever o medicamento de maneira incorreta, dispensando o medicamento equivocadamente.
IV - A prescrição extravagante ocorre quando se prescreve um medicamento mais caro, existindo um medicamento genérico mais barato e de boa qualidade disponível, ou quando se tratam os sintomas em vez de tratar a doença, aumentando os custos do tratamento.
Quais estão corretas?
Q2098538
Farmácia
Existem variados tipos de análise econômica que podem
ser aplicados aos medicamentos em farmacoeconomia.
Nesse contexto, analise as seguintes afirmações.
I - A Análise de Minimização de Custos (AMC) compara duas intervenções farmacológicas equivalentes em segurança e eficácia.
II - A Análise de Custo-Efetividade (ACE) é um método que permite avaliar e comparar custos de alternativas terapêuticas e suas consequências na qualidade de vida durante os futuros anos de vida do paciente.
III - A Análise de Custo-Utilidade (ACU) avalia o impacto da doença na sociedade, seus custos humanísticos e econômicos, sua prevalência e as possíveis terapias em uso.
IV - Na Análise da Relação Custo-Benefício (ACB), tanto os custos como os benefícios são medidos em termos monetários. A comparação entre dois programas permite a tomada de decisão optando pelo que apresentar um menor quociente custo/benefício.
Quais estão corretas?
I - A Análise de Minimização de Custos (AMC) compara duas intervenções farmacológicas equivalentes em segurança e eficácia.
II - A Análise de Custo-Efetividade (ACE) é um método que permite avaliar e comparar custos de alternativas terapêuticas e suas consequências na qualidade de vida durante os futuros anos de vida do paciente.
III - A Análise de Custo-Utilidade (ACU) avalia o impacto da doença na sociedade, seus custos humanísticos e econômicos, sua prevalência e as possíveis terapias em uso.
IV - Na Análise da Relação Custo-Benefício (ACB), tanto os custos como os benefícios são medidos em termos monetários. A comparação entre dois programas permite a tomada de decisão optando pelo que apresentar um menor quociente custo/benefício.
Quais estão corretas?
Q2098541
Farmácia
Em relação à Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF, estabelecida pela resolução nº 338/2004),
analise as seguintes afirmações.
I - A PNAF deve englobar a utilização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), atualizada periodicamente, como instrumento racionalizador das ações no âmbito da assistência farmacêutica.
II - As ações de Assistência Farmacêutica envolvem a Atenção Farmacêutica por meio da interação indireta do farmacêutico com o usuário, visando à farmacoterapia racional e à obtenção de resultados voltados para a melhoria da qualidade de vida.
III - A Assistência Farmacêutica trata de um conjunto de ações voltadas a promoção, proteção e recuperação da saúde, focada estritamente no coletivo, tendo o medicamento como insumo essencial e visando ao seu acesso e ao seu uso racional.
IV - A definição e a pactuação de ações intersetoriais que visem à utilização das plantas medicinais e dos medicamentos fitoterápicos com respeito aos conhecimentos tradicionais, com embasamento científico, é um dos eixos estratégicos englobados na PNAF.
Quais estão corretas?
I - A PNAF deve englobar a utilização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), atualizada periodicamente, como instrumento racionalizador das ações no âmbito da assistência farmacêutica.
II - As ações de Assistência Farmacêutica envolvem a Atenção Farmacêutica por meio da interação indireta do farmacêutico com o usuário, visando à farmacoterapia racional e à obtenção de resultados voltados para a melhoria da qualidade de vida.
III - A Assistência Farmacêutica trata de um conjunto de ações voltadas a promoção, proteção e recuperação da saúde, focada estritamente no coletivo, tendo o medicamento como insumo essencial e visando ao seu acesso e ao seu uso racional.
IV - A definição e a pactuação de ações intersetoriais que visem à utilização das plantas medicinais e dos medicamentos fitoterápicos com respeito aos conhecimentos tradicionais, com embasamento científico, é um dos eixos estratégicos englobados na PNAF.
Quais estão corretas?
Q2098543
Farmácia
Numere a segunda coluna de acordo com a primeira,
relacionando os tipos de meios preferenciais, de testes
rápidos e de disco-difusão com suas utilizações
segundo as normas do Brazilian Committee On Antimicrobial Susceptibility Testing (BRCAST).
(1) Ágar Müeller-Hinton (MHA)
(2) Ágar GC
(3) MHA suplementado por sangue de carneiro desfibrinado
(4) HTM (MHA suplementado por hematina e extrato de levedura)
(5) Teste de ß-Lactamase com nitrocefin
( ) Bactérias não fastidiosas
( ) Haemophilus spp.
( ) Neisseria gonorrhoeae
( ) Haemophilus spp., N. gonorrhoeae e M. Catarrhalis
( ) Streptococcus pneumoniae
A sequência numérica correta de preenchimento dos parênteses da segunda coluna, de cima para baixo, é
(1) Ágar Müeller-Hinton (MHA)
(2) Ágar GC
(3) MHA suplementado por sangue de carneiro desfibrinado
(4) HTM (MHA suplementado por hematina e extrato de levedura)
(5) Teste de ß-Lactamase com nitrocefin
( ) Bactérias não fastidiosas
( ) Haemophilus spp.
( ) Neisseria gonorrhoeae
( ) Haemophilus spp., N. gonorrhoeae e M. Catarrhalis
( ) Streptococcus pneumoniae
A sequência numérica correta de preenchimento dos parênteses da segunda coluna, de cima para baixo, é
Q2098547
Farmácia
Assinale a afirmação INCORRETA sobre a RDC nº
658, de 30 de março de 2022, que dispõe sobre as Boas
Práticas de Fabricação de Medicamentos.
Q2098548
Farmácia
Sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos
estéreis e as Boas Práticas de Manipulação de produtos
estéreis, assinale a afirmativa correta.
Q2098549
Farmácia
Considere as afirmações abaixo sobre produção e
controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas.
I - Os pós e os grânulos podem ser utilizados para preencher sachês e ser administrados como forma farmacêutica, sendo empregados comumente para fármacos de alta potência.
II - Os comprimidos em geral são o tipo dominante de forma farmacêutica sólida, podendo ser produzidos por compressão direta ou por granulação por via úmida ou seca. A compressão direta pode ser considerada para fármacos relativamente insolúveis, que podem ser processados como partículas grosseiras de forma a garantir as propriedades de escoabilidade da formulação.
III - Na produção de comprimidos, problemas técnicos como a laminação e o capeamento (capping ou descabeçamento) podem surgir por consequência de uma produção em alta velocidade.
IV - O ensaio de dissolução permite estudar, em condições in vitro, a liberação de um fármaco a partir de uma forma farmacêutica sólida (cápsulas, comprimidos, entre outros) e, dessa forma, representa uma ferramenta importante para avaliar os fatores que afetam a biodisponibilidade do fármaco a partir de uma preparação sólida.
Quais estão corretas?
I - Os pós e os grânulos podem ser utilizados para preencher sachês e ser administrados como forma farmacêutica, sendo empregados comumente para fármacos de alta potência.
II - Os comprimidos em geral são o tipo dominante de forma farmacêutica sólida, podendo ser produzidos por compressão direta ou por granulação por via úmida ou seca. A compressão direta pode ser considerada para fármacos relativamente insolúveis, que podem ser processados como partículas grosseiras de forma a garantir as propriedades de escoabilidade da formulação.
III - Na produção de comprimidos, problemas técnicos como a laminação e o capeamento (capping ou descabeçamento) podem surgir por consequência de uma produção em alta velocidade.
IV - O ensaio de dissolução permite estudar, em condições in vitro, a liberação de um fármaco a partir de uma forma farmacêutica sólida (cápsulas, comprimidos, entre outros) e, dessa forma, representa uma ferramenta importante para avaliar os fatores que afetam a biodisponibilidade do fármaco a partir de uma preparação sólida.
Quais estão corretas?
Q2098550
Farmácia
Sobre as emulsões farmacêuticas, assinale a afirmativa
correta.
Q2098551
Farmácia
Considere as afirmações abaixo sobre as suspensões
farmacêuticas.
I - O sistema defloculado é de difícil redispersão, leva à formação de massa compacta (cake), e o sobrenadante, após ter sido agitado, permanece turvo por um período apreciável.
II - O emprego de agentes floculantes, como tensoativos, goma xantana, bentonita, entre outros, é uma alternativa para formação intencional de flóculos, que são menos propensos à compactação, e são de fácil redispersão.
III - As suspensões farmacêuticas devem possuir partículas finas de tamanho uniforme homogeneamente distribuídas no veículo líquido. Dessa forma, os agentes molhantes são frequentemente empregados para pós-liofóbicos de forma a reduzir a tensão interfacial entre a partícula sólida e o meio líquido.
IV - Os agentes suspensores reduzem a velocidade de sedimentação das partículas e as mantêm suspensas por mais tempo através do aumento da viscosidade da fase dispersante.
Quais estão corretas?
I - O sistema defloculado é de difícil redispersão, leva à formação de massa compacta (cake), e o sobrenadante, após ter sido agitado, permanece turvo por um período apreciável.
II - O emprego de agentes floculantes, como tensoativos, goma xantana, bentonita, entre outros, é uma alternativa para formação intencional de flóculos, que são menos propensos à compactação, e são de fácil redispersão.
III - As suspensões farmacêuticas devem possuir partículas finas de tamanho uniforme homogeneamente distribuídas no veículo líquido. Dessa forma, os agentes molhantes são frequentemente empregados para pós-liofóbicos de forma a reduzir a tensão interfacial entre a partícula sólida e o meio líquido.
IV - Os agentes suspensores reduzem a velocidade de sedimentação das partículas e as mantêm suspensas por mais tempo através do aumento da viscosidade da fase dispersante.
Quais estão corretas?
Q2098552
Farmácia
Sobre a análise da qualidade microbiana de produtos
farmacêuticos não estéreis e estéreis, assinale a alternativa correta.
Q2098553
Farmácia
Sobre a liberação transdérmica e tópica de fármacos na
pele, assinale a alternativa correta.
Q2098554
Farmácia
Considere as afirmações abaixo sobre os estudos
de estabilidade de insumos farmacêuticos ativos e
medicamentos.
I - Os estudos de estabilidade são um conjunto de testes projetados para obter informações sobre a estabilidade do produto, visando a definir seu prazo de validade.
II - Para os estudos de estabilidade, deve-se contar com métodos analíticos indicativos de estabilidade, ou seja, métodos analíticos quantitativos validados, capazes de detectar, ao longo do tempo, as mudanças nas propriedades físicas, químicas ou microbiológicas do medicamento.
III - O estudo de estabilidade acelerado compreende o estudo que permite a geração de produtos de degradação através da exposição do fármaco a condições de estresse, como hidrólise ácida ou básica, oxidação, umidade, calor, temperatura, luz, entre outras.
Quais estão corretas?
I - Os estudos de estabilidade são um conjunto de testes projetados para obter informações sobre a estabilidade do produto, visando a definir seu prazo de validade.
II - Para os estudos de estabilidade, deve-se contar com métodos analíticos indicativos de estabilidade, ou seja, métodos analíticos quantitativos validados, capazes de detectar, ao longo do tempo, as mudanças nas propriedades físicas, químicas ou microbiológicas do medicamento.
III - O estudo de estabilidade acelerado compreende o estudo que permite a geração de produtos de degradação através da exposição do fármaco a condições de estresse, como hidrólise ácida ou básica, oxidação, umidade, calor, temperatura, luz, entre outras.
Quais estão corretas?
Q2098555
Farmácia
Considere as afirmações abaixo sobre desenvolvimento
e validação de metodologias analíticas.
I - Os métodos descritos em compêndios oficiais devem passar por uma validação parcial. Para ensaios-limite, devem-se avaliar minimamente os parâmetros de seletividade e limite de quantificação.
II - A precisão demonstra o grau de concordância entre os resultados do método com um valor aceito como verdadeiro, e deve ser expressa em termos de repetibilidade, precisão intermediária e reprodutibilidade (quando aplicável), através do desviopadrão relativo (DPR%).
III - O desenvolvimento de um novo método analítico envolve um processo de avaliação sistemática por meio de ensaios experimentais que assegura que as características do método atendam aos requisitos específicos necessários para seu uso pretendido através de um processo denominado validação analítica.
IV - A seletividade é o parâmetro inicial a ser avaliado e corresponde à capacidade do método de identificar ou quantificar o analito de interesse de forma inequívoca, mesmo na presença de outros componentes que podem existir na amostra.
Quais estão corretas?
I - Os métodos descritos em compêndios oficiais devem passar por uma validação parcial. Para ensaios-limite, devem-se avaliar minimamente os parâmetros de seletividade e limite de quantificação.
II - A precisão demonstra o grau de concordância entre os resultados do método com um valor aceito como verdadeiro, e deve ser expressa em termos de repetibilidade, precisão intermediária e reprodutibilidade (quando aplicável), através do desviopadrão relativo (DPR%).
III - O desenvolvimento de um novo método analítico envolve um processo de avaliação sistemática por meio de ensaios experimentais que assegura que as características do método atendam aos requisitos específicos necessários para seu uso pretendido através de um processo denominado validação analítica.
IV - A seletividade é o parâmetro inicial a ser avaliado e corresponde à capacidade do método de identificar ou quantificar o analito de interesse de forma inequívoca, mesmo na presença de outros componentes que podem existir na amostra.
Quais estão corretas?
Conheça nossos planos