Os comprometimentos articulares mais comuns na psoríase são a monoartrite e a oligoartrite assimétrica, que envolvem as articulações intercostais, lombossacras e dos punhos.

A síndrome de Graham-Little-Piccardi-Lassem é definida como a presença de líquen plano pilar na pele ou no couro cabeludo, líquen plano típico na pele ou na mucosa e alopecia cicatricial multifocal.

O líquen estriado manifesta-se mais frequentemente em crianças, apresentando-se com pápulas que coalescem para formar faixa linear que seguem as linhas de Blaschko.

As crianças com até dois anos de idade são as mais frequentemente acometidas pelo prurido estrófulo, que resulta da hipersensibilidade a alérgenos, como toxinas de insetos.

O prurigo de Hebra, caracterizado por prurido intenso causado por grande liberação de histamina dos mastócitos, acomete mais comumente mulheres.

Mucosas são áreas frequentemente atingidas por lesões de líquen plano e a malignização é mais frequente nas formas erosivas que predominam na língua.

Considere que o líquen plano seja uma patologia que comprometa a interface dermoepidérmica. Nesse caso, no exame de imunofluorescência direta é usual observar-se a presença de IgG e IgA e, menos frequentemente, de IgM e C3.

Elevação dos membros inferiores e uso de meias elásticas são recursos indicados para prevenir a progressão da angiodermite pigmentar e purpúrica, também conhecida como doença de Favre-Chaix.

Na púrpura de Waldenstrom primária, há surgimento de petéquias, em surtos, geralmente nos membros inferiores; tratase de uma gamopatia com aumento de IgM e IgA, podendo evoluir para mieloma múltiplo.

A síndrome de Waterhouse-Friederichsen ou púrpura fulminans, associada a infecções graves causadas por meningococo, pneumococo, estafilococo, E. coli e outros, pode evoluir para choque e óbito.

Portadores de doenças hepáticas e renais apresentam frequentemente hemorragias e púrpura tromboastênica.

As úlceras desencadeadas pela anemia falciforme são muito dolorosas e localizam-se preferencialmente no terço inferior da perna de mulheres negras jovens, sem sinais de estase.

Pacientes com úlceras crônicas em áreas anestésicas precisam ser investigados para elucidação da causa. Devem-se considerar principalmente as hipóteses de hanseníase, tabes, siringomielia, neuropatias periféricas, como as causadas por diabetes melito ou etilismo crônico, ausência congênita de dor e síndrome de Thévénard.

O surgimento de carcinoma espinocelular em úlcera crônica ou cicatriz antiga ocorre, em geral, nas pernas, e esse tumor é chamado de úlcera de Marjolin.

Doentes portadores de pênfigo vulgar apresentam anticorpos patogênicos das subclasses IgG-1 e IgG-4, voltados contra a desmogleína-3.

As neoplasias mais frequentemente associadas ao pênfigo paraneoplásico são o adenocarcinoma gástrico e o miossarcoma.

O herpes gestacional geralmente ocorre no 2.º ou no 3.º trimestre da gestação. Nesse caso, aproximadamente 10% dos recém-nascidos de mães com herpes gestacional podem apresentar lesões cutâneas autolimitadas.

Lesões discoides do lúpus eritematoso são habitualmente acompanhadas de exames laboratoriais negativos. Quadros disseminados da doença podem ter anticorpos anti-DNA positivos e são indicativos de evolução grave com possibilidade de comprometimento renal.

A esclerodermia linear é chamada síndrome de Parry-Romberg ou hemiatrofia facial progressiva quando compromete a hemiface, com atrofia do subcutâneo, dos ossos, das cartilagens e eventualmente dos músculos.

A hipersecreção sebácea que ocorre na patogênese da acne vulgar é decorrente do desenvolvimento das glândulas sebáceas secundário a síndromes virilizantes.