A RDC 359/2020 instituiu o Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo (DIFA) e a Carta de Adequação de Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo (CADIFA), e se aplica aos insumos farmacêuticos ativos (IFA) utilizados na fabricação de medicamentos novos, inovadores, genéricos e similares que, após alteração, passa a dispor sobre a melhora da técnica legislativa das normas inferiores a Decreto editadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA, em observância ao que prevê o Decreto nº 10.139, de 28 de novembro de 2019, a regulamentação técnica:

A umidade consiste na água livre que impregna as substâncias químicas e, uma substância que que possui água de cristalização na sua estrutura molecular é conceituada como: 

Os antipsicóticos podem ser classificadas de acordo com sua estrutura química, sendo fenotiazinas, butirofenonas e diversas estruturas consideradas atípicas. As fenotiazinas são ainda subdivididas de acordo com a presença de grupos substituintes em sua cadeia lateral como alifáticos, piperidina e piperazina. Nesse sentido, consiste em uma fenotiazina da subclasse piperazina: 

Os diuréticos tiazídicos são agentes indicados para o tratamento crônico de hipertensão arterial, tanto associados, quanto em monoterapia, exercem sua função através da inibição da bomba de reabsorção Na+ /Cl- no túbulo contorcido distal (TCD) e sua efetividade pode ser reduzida por:

Para expressar, nos rótulos e nos registros oficiais da farmácia, a maneira correta das doses das formas ativas em relação às substâncias utilizadas no preparo dos medicamentos tomou-se como referência as recomendações da Organização Mundial de Saúde (OMS), expressas na Lista Modelo de Medicamentos Essenciais da OMS, garantido o respeito à prescrição e às doses terapeuticamente ativas dos medicamentos. Considerando os critérios que definem a qualidade de um medicamento,a expressão de suas doses nos rótulos, que deverão estar de acordo com a forma terapeuticamente ativa, a substância utilizada e os registros oficiais da farmácia, está descrito de maneira correta:

O erro de prescrição ocorre durante a prescrição de um medicamento, podendo surgir de um desvio não intencional de padrões de referência, como por exemplo, conhecimento científico atual, práticas normalmente reconhecidas, especificações técnicas dos medicamentos e legislação sanitária. O erro de prescrição pode ser decorrência tanto da redação da prescrição, quanto de um: 

As doses de minerais quelados se referem ao mineral e não ao complexo quelado, devendo-se utilizar:

Os antibióticos aminoglicosídeos contêm amino açúcares ligados a um anel de aminociclitol por ligações glicosídicas, tratando- se de policátions, cuja polaridade é responsável, em parte, pelas propriedades farmacocinéticas compartilhadas por todos os membros desse grupo, que apresentam também o mesmo espectro de toxicidade, mais notavelmente: 

Baseado nas características e no volume dos RSS gerados, deve ser elaborado um Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS), estabelecendo as diretrizes de manejo dos RSS, e a segregação consiste na separação do resíduo no momento e local de sua geração, de acordo com:

O prescritor usa o nome genérico do princípio ativo e prescreve besilato de anlodipino 10 mg (FEq = 1,39), que prescrito como anlodipinio 10 mg, é usado na forma de besilato de anlodipino. Nesse caso, se forem pesados 10 mg da base, a formulação terá:

O decanoato de haloperidol é um neuroléptico e sua administração como injeção intramuscular resulta em gradativa liberação do ativo, sendo particularmente eficaz contra os sintomas produtivos das psicoses, notadamente os delírios e as alucinações. O haloperidol é gradativamente liberado do tecido muscular e penetra na circulação sanguínea e o decanoato de haloperidol apresenta ação prolongada pois, em relação à sua estrutura química e à liberação, do tecido muscular do haloperidol para a circulação sistêmica, tal agente é:

As Farmácias Hospitalares e/ou dispensários de medicamentos que encontram-se nos Hospitais integrantes do Sistema Único de Saúde devem operar, obrigatoriamente, sob a Responsabilidade Técnica de Profissional Farmacêutico devidamente inscrito no respectivo Conselho Regional de Farmácia e os demais Profissionais Farmacêuticos deverão ser em número adequado e suficiente ao porte do hospital para o exercício das ações inerentes à sua atividade profissional. Considerando a necessidade de, respeitada ética e tecnicamente a prescrição médica, racionalizar e otimizar o uso de medicamentos por meio de sua seleção, padronização e intercambialidade com medicamentos genéricos, contribuindo para a redução do grau de morbimortalidade relacionada a erros na dispensação de medicamentos, no índice de intoxicação pelo uso incorreto de medicamentos e na necessidade de identificar e comunicar a ocorrência de efeitos adversos decorrentes de seu uso, cabe ao Farmacêutico, durante o atendimento à uma prescrição, previamente a dispensação do medicamento avaliar todas as prescrições, sendo este o momento de maior interferência e interação do Farmacêutico com o prescritor, principalmente, pela possibilidade de atuar em caráter preventivo e ainda corretivo, não sendo o objetivo exercitar o diagnóstico, ou intervir na conduta terapêutica, mas garantir a segurança, a provisão, o acesso e a qualidade de medicamentos aos pacientes. Intentando, nesta esfera, seguir práticas seguras para prescrição de medicamentos, durante a análise de prescrições, quando o tratamento prescrito deve ser administrado de acordo com uma necessidade específica do paciente, considerando-se o tempo mínimo entre as administrações e a dose máxima, temos uma prescrição classificada como: