Questões de Concurso
Sobre tipos de reações orgânicas: substituição, adição e eliminação. em química
Foram encontradas 267 questões
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566047
Química
O produto majoritário da reação de nitrobenzeno com
HNO3/H2SO4 é:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566046
Química
Reagindo propeno com ácido clorídrico forma-se:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566045
Química
O produto da reação da acetona com cianeto de sódio é:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566044
Química
Para converter um álcool a um alqueno, adiciona-se:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566042
Química
As reações verdadeiras são:
Assinale:
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566040
Química
A ceftriaxone é indicada para infecções por micro-organismos
gram positivos e negativos, como infecções
urinárias, faringites, sinusites entre outros.
Observe que a estrutura contém um fragmento triazol. Os reagentes das transformações abaixo são:
Observe que a estrutura contém um fragmento triazol. Os reagentes das transformações abaixo são:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566036
Química
Um análogo do prozac (fluoxetin(A) é o N-metil-4-fenil-4-(4-
(trifluorometil)fenoxi)butan-2-amina.
O produto majoritário da reação abaixo é:
análogo da fluoxetina
O produto majoritário da reação abaixo é:
análogo da fluoxetina
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566035
Química
Os reagentes que você utilizaria para transformar ácido
salicílico em aspirina são:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |
Q566033
Química
A ciprofloxacina é um agente antimicrobiano que contém um
átomo de flúor ligado a um núcleo aromático.
Os reagentes e o procedimento a serem usados para preparar fluorobenzeno pela metodologia de Sandmeyer são:
Os reagentes e o procedimento a serem usados para preparar fluorobenzeno pela metodologia de Sandmeyer são:
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEDU-ES
Prova:
CESPE - 2010 - SEDU-ES - Professor B — Ensino Fundamental e Médio — Química |
Q550529
Química
Texto associado
Visando adequar-se aos conceitos de síntese limpa, a indústria química tem procurado substituir antigas rotas sintéticas por outras que possibilitem minimizar a geração de resíduos e os riscos ambientais a eles associados. Um exemplo disso é o processo industrial desenvolvido para a síntese do analgésico ibuprofeno, da Hoechst-Celanese, a partir do composto X representado no esquema da figura a seguir. Esse processo é com posto de três etapas, apresenta reduzido emprego de solventes e resulta em uma utilização atômica de cerca de 77%. Tal processo representou considerável avanço em relação à rota clássica, da companhia Boots, também mostrado na figura, que possui 6 etapas e uma pobre utilização atômica, além de requerer o uso de elevadas quantidades de solvente e provocar geração de sais residuais.
Considerando as rotas sintéticas apresentadas no texto, suas reações e com postos envolvidos, julgue o item seguinte.
No esquema apresentado, o com posto B 1 é o produto principal
da acilação do com posto X, que pode ser obtido a partir da
alquilação do benzeno. Se as etapas forem invertidas, ou seja,
se for realizada primeiramente a acilação do benzeno e,
posteriormente, a alquilação da cetona obtida, ainda assim,
será obtido, preferencialmente, o com posto B 1.
Q197989
Química
Analise a sequência das reações representadas abaixo.
Uma das etapas sequenciais da preparação do produto final indicado que está correta é:
Uma das etapas sequenciais da preparação do produto final indicado que está correta é:
Ano: 2010
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
Petrobras
Prova:
CESGRANRIO - 2010 - Petrobras - Técnico Químico de Petróleo Júnior |
Q189912
Química
O propeno é uma das matérias-primas petroquímicas mais importantes, pois é precursor de uma enorme quantidade de produtos químicos, como os produtos X e Y, sintetizados a partir das reações I e II, respectivamente.
Os produtos X e Y, são, respectivamente,
Os produtos X e Y, são, respectivamente,
Ano: 2010
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
Petrobras
Prova:
CESGRANRIO - 2010 - Petrobras - Analista de Comercialização e Logística Júnior - Comércio e Suprimento |
Q187812
Química
Os ácidos sulfônicos são largamente empregados na fabricação de detergentes, que contêm substâncias denominadas genericamente pela sigla LAS (Linear Alquilbenzeno Sulfonato), derivadas desses ácidos, que são o produto da substituição de
Ano: 2010
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
Petrobras
Prova:
CESGRANRIO - 2010 - Petrobras - Analista de Comercialização e Logística Júnior - Comércio e Suprimento |
Q187804
Química
De acordo com o exposto, para que seja favorecida a reação no sentido da formação do biodiesel, é necessário adicionar excesso de
Ano: 2010
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
Petrobras
Prova:
CESGRANRIO - 2010 - Petrobras - Analista de Comercialização e Logística Júnior - Biocombustível |
Q187255
Química
Considere a reação do 1-buteno com o ácido clorídrico (Reação 1) e com o cloro (Reação 2). O produto de cada uma dessas reações será
Ano: 2009
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEDUC-CE
Prova:
CESPE - 2009 - SEDUC-CE - Professor - Química |
Q318481
Química
Julgue os itens a seguir, relacionados com mecanismos de reações orgânicas.
I. Nas reações de adição eletrofílica em alcenos, há a formação de um intermediário radical.
II. A estabilidade de intermediários carbocátions está relacionada aos efeitos de hiperconjugação e indutivo. Carbocátions terciários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis que os primários.
III. Nas reações de substituição nucleofílica bimolecular ou de segunda ordem (SN2) ocorre a formação de um intermediário carbocátion.
IV. Os compostos aromáticos fazem reações de substituição eletrofílica, contrariamente aos alcenos, que fazem reações de adição eletrofílica.
Estão certos apenas os itens:
I. Nas reações de adição eletrofílica em alcenos, há a formação de um intermediário radical.
II. A estabilidade de intermediários carbocátions está relacionada aos efeitos de hiperconjugação e indutivo. Carbocátions terciários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis que os primários.
III. Nas reações de substituição nucleofílica bimolecular ou de segunda ordem (SN2) ocorre a formação de um intermediário carbocátion.
IV. Os compostos aromáticos fazem reações de substituição eletrofílica, contrariamente aos alcenos, que fazem reações de adição eletrofílica.
Estão certos apenas os itens:
Ano: 2009
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEDUC-CE
Prova:
CESPE - 2009 - SEDUC-CE - Professor - Química |
Q318480
Química
A respeito dos compostos apresentados, assinale a opção correta:
Q135524
Química
Texto associado
Considerando as estruturas apresentadas acima, que correspondem a dois aldeídos e dois ácidos carboxílicos de grande ocorrência natural, julgue os itens subsequentes.
Considerando as estruturas apresentadas acima, que correspondem a dois aldeídos e dois ácidos carboxílicos de grande ocorrência natural, julgue os itens subsequentes.
A reação de desidratação do ácido butanoico com o etanol leva ao etanoato de butila.
Q135519
Química
Texto associado
Acerca dos quatro compostos acima apresentados, julgue os itens.
Acerca dos quatro compostos acima apresentados, julgue os itens.
O composto 4 é o principal produto obtido na reação do composto 2 com Br2
Q135515
Química
Texto associado
Alcoois podem ser formados a partir da reação de hidratação de alcenos catalisada por ácido. Um exemplo é a hidratação do 3,3-dimetil-1-buteno, mostrada acima.
Com relação a essa reação, julgue os itens.
Alcoois podem ser formados a partir da reação de hidratação de alcenos catalisada por ácido. Um exemplo é a hidratação do 3,3-dimetil-1-buteno, mostrada acima.
Com relação a essa reação, julgue os itens.
O produto principal dessa reação é o 2,3-dimetil-2-butanol.
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