Questões de Concurso
Sobre tipos de reações orgânicas: substituição, adição e eliminação. em química
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I. Nas reações de adição eletrofílica em alcenos, há a formação de um intermediário radical.
II. A estabilidade de intermediários carbocátions está relacionada aos efeitos de hiperconjugação e indutivo. Carbocátions terciários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis que os primários.
III. Nas reações de substituição nucleofílica bimolecular ou de segunda ordem (SN2) ocorre a formação de um intermediário carbocátion.
IV. Os compostos aromáticos fazem reações de substituição eletrofílica, contrariamente aos alcenos, que fazem reações de adição eletrofílica.
Estão certos apenas os itens:

Considerando as estruturas apresentadas acima, que correspondem a dois aldeídos e dois ácidos carboxílicos de grande ocorrência natural, julgue os itens subsequentes.

Acerca dos quatro compostos acima apresentados, julgue os itens.

Alcoois podem ser formados a partir da reação de hidratação de alcenos catalisada por ácido. Um exemplo é a hidratação do 3,3-dimetil-1-buteno, mostrada acima.
Com relação a essa reação, julgue os itens.

A reação do brometo de alquila com um íon alcóxido pode levar à formação de um alceno ou de um éter, conforme representado na figura acima.
Acerca dessas reações, julgue os itens.
I. A gasolina de octanagem 80 indica que, ao queimá-la, o rendimento do motor é o mesmo que se utilizássemos uma mistura de 80% de isooctano e 20% de heptano.
II. Comparando alcanos isômeros, aquele que tiver a menor cadeia carbônica principal será provavelmente o de menor ponto de ebulição.
III. A oxidação dos carbonos do anel aromático é muito difícil, ocorrendo, apenas, em condições muito enérgicas.
São VERDADEIRAS
A questão é baseada na seqüência de reações abaixo:

A questão é baseada na seqüência de reações abaixo:

I – Trata-se de um álcool terciário de ponto de ebulição menor que o 1-pentanol.
II – Sofre desidratação em presença de H2SO4 concentrado a quente, formando principalmente 2-metil-1-buteno.
III – Oxida-se quando tratado com KMnO4 em meio ácido, produzindo propanona e etanal.
Está(ão) correta(s) APENAS a(s) afirmativa(s)
C2H5SH + H2 → C2H6 + H2S
O H2S é posteriormente convertido em H2SO4. O enxofreou o ácido sulfúrico produzidos na dessulfurização do petróleosão importantes matérias-primas para outras indústrias, como a deplásticos e a farmacêutica.
Tendo as informações acima como referência inicial, julgue os itens a seguir.
A desidratação do etanol é uma reação similar à hidrodessulfurização do C2H5SH e produz o mesmo produto orgânico.
C2H5SH + H2 → C2H6 + H2S
O H2S é posteriormente convertido em H2SO4. O enxofreou o ácido sulfúrico produzidos na dessulfurização do petróleosão importantes matérias-primas para outras indústrias, como a deplásticos e a farmacêutica.
Tendo as informações acima como referência inicial, julgue os itens a seguir.
A hidrodessulfurização do C2H5SH produz etano e ácido sulfídrico.
Sprays de ninidrina têm sido utilizados por peritos criminais para auxiliar na visualização de impressões digitais. A ninidrina reage com os aminoácidos da impressão digital e forma um produto azul-violeta, denominado púrpura de Ruhemann, que revela a impressão digital quando iluminado. A partir dessas informações, da reação mostrada acima e sabendo-se que M(H) = 1 g/mol, M(C) = 12 g/mol, M(O) = 16 g/mol, julgue o item a seguir, considerando que o volume molar de um gás ideal nas CNTP é igual a 22,7 L/mol.
A reação entre o produto de desidratação da ninidrina e o
aminoácido pode ser corretamente classificada como uma adição
nucleofílica ao grupo carbonila.

