Sobre a técnica de fotometria de chama, assinale a única afirmativa CORRETA.

No laboratório de química analítica, emprega-se um padrão externo para calibrar instrumentos e procedimentos, quando não há efeitos interferentes advindos dos componentes da matriz presentes na solução do analito.

Assinale a afirmativa CORRETA sobre a curva de calibração.

Métodos potenciométricos de análise baseiam-se na medida do potencial de uma célula eletroquímica na ausência de corrente. Na potenciometria direta faz-se a determinação de um constituinte em uma amostra através da medida do potencial de um eletrodo íon-seletivo. Mas este método apresenta vantagens e desvantagens.

Assinale a alternativa que apresenta uma vantagem da potenciometria direta.

Em linhas gerais, a análise gravimétrica inclui etapas que devem ser efetuadas na seguinte ordem:

Laboratorialmente, hormônios, drogas e microrganismos podem ser identificados por testes colorimétricos, os quais se utilizam de anticorpos ligados a um marcador luminescente, chamado cromógeno.

Assinale a alternativa que apresenta dois exemplos de cromógenos de uso comum em laboratórios.

Análise baseada na medida indireta da massa de um (ou mais constituinte) de uma amostra. Medida indireta deve ser entendida como converter determinada espécie química em uma forma separável do meio em que se encontra, para então ser recolhida e, através de cálculos estequiométricos, determinar a quantidade real de um certo elemento ou composto químico, constituinte da amostra inicial.

Análise quantitativa que se realiza para determinar a concentração de uma solução. Permite dosar uma solução e determinar a sua quantidade por intermédio de outra solução de concentração conhecida. Sendo que a solução padrão é a que se conhece a concentração, e a solução problema é aquela da qual procura-se o valor.

No preparo de soluções, como em todo procedimento experimental, alguns erros podem ser cometidos. Eles têm como causa comum, entre outras, o uso inadequado da vidraria. Sobre os cuidados a serem tomados no preparo de soluções, analise as afirmativas a seguir.

I. Para o preparo de soluções alcoólicas, o álcool e a água devem ser medidos juntos.

II. Quando da pipetagem de volumes entre 1 e 5 ml, devem-se utilizar pipetas de 5 ml graduadas ao décimo.

III. Para ser realizada a pipetagem de volumes entre 0 e 1 ml, devem-se utilizar pipetas de 1 ml graduadas ao centésimo.

Assinale:

Para trabalhar com segurança em laboratórios químicos, o técnico precisa estar informado sobre as propriedades e os perigos associados à manipulação de produtos químicos. Neste sentido, como é classificado um composto que, por ação química, causa severos danos (destruição visível ou alterações irreversíveis) quando em contato com tecidos vivos, podendo também reagir com metais, causando deterioração da superfície metálica?

Assinale a alternativa que apresenta o tipo de vidraria de laboratório constituído de um vidro espesso e um orifício lateral, utilizado em conjunto com o funil de Buchnerem filtrações a vácuo.

Assinale a alternativa que apresenta o tipo de vidraria de uso geral em laboratório e que serve para fazer reações entre soluções, dissolver substâncias sólidas, efetuar reações de precipitação e aquecer líquidos, podendo ser aquecido sobre tela de amianto.

Assinale a alternativa que apresenta duas vidrarias calibradas utilizadas em um laboratório de análises químicas.

Associe as imagens de vidrarias abaixo às suas respectivas denominações

( ) bureta

( ) funil de separação

( ) erlenmeyer

( ) becker

A ordem CORRETA encontrada de cima para baixo foi:

Os instrumentos ópticos são utilizados no nosso cotidiano e baseiam-se nos princípios da óptica para permitir, facilitar ou aperfeiçoar a visualização de determinados objetos, que vão desde seres minúsculos, como alguns tipos de bactérias, até enormes planetas e estrelas. Analise as afirmativas seguintes, relacionadas aos instrumentos ópticose marque a alternativa CORRETA.

I. O microscópio e a lupa representam instrumentos ópticos, utilizados em laboratório.

II. A máquina fotográfica é um instrumento óptico que projeta e armazena uma imagem sobre um anteparo e funciona de forma semelhante ao olho humano.

III. A lupa é o instrumento óptico mais simples, sendo constituída por uma lente divergente que produz uma imagem virtual e ampliada de um objeto.

Alguns cuidados devem ser tomados ao guardar os reagentes em laboratório. Deve-se ter conhecimento de quais substâncias são incompatíveis entre si, para evitar seu contato e possíveis acidentes, como explosões e liberação de produtos tóxicos inflamáveis. Um exemplo é o nitrato de prata; essa substância é incompatível com quais substâncias químicas a seguir?

Sobre a utilização das vidrarias em laboratório, analise as afirmativas a seguir.

I. Bureta é ideal para análises volumétricas, pois possui graduação em seu comprimento para facilitar a leitura de volume escoado.

II. Pipeta pasteur é usada para transferência de líquidos em geral através de aspiração e dispensação feita através do bulbo para sucção.

III. Proveta é utilizada em conjunto com o funil de Buchner em filtrações a vácuo.

IV. Balão de fundo redondo é utilizado para o preparo de soluções com quantidades mais precisas.

V. Balão de fundo chato é um recipiente utilizado para conter líquidos ou soluções; é usado em reações com desprendimento de gases.

Estão corretas apenas as afirmativas

Espectrofotômetros são equipamentos utilizados, dentre outros fins, para quantificar substâncias que absorvem luz em determinado comprimento de onda, Admita o seguinte diagrama correspondendo a um espectrofotômetro UV/Visível, em que uma amostra é submetida à radiação incidente I0 , e transmite a radiação I. 

Baseado no diagrama apresentado, escolha a alternativa INCORRETA

A cromatografia gasosa é uma técnica que permite a separação de substâncias voláteis arrastadas por um gás através de uma fase estacionária. A fase estacionária pode ser um sólido ou um líquido que propicia a distribuição dos componentes da mistura entre as duas fases através de processos físicos e químicos, tais como a adsorção ou partição. Como fase móvel, é utilizado um gás, denominado gás de arraste, que transporta a amostra através da coluna cromatográfica até o detector onde os componentes separados são detectados. A cromatografia gasosa se aplica à análise de compostos voláteis e termicamente estáveis, abrangendo a análise de pesticidas, metabólitos, entorpecentes, subprodutos do petróleo, dentre tantos outros.
Em relação ao seguinte cromatograma gasoso, obtido isotermicamente, a 70 °C, em uma coluna capilar apolar de 40 metros, com um detector de ionização de chama (DIC), é INCORRETO afirmar que 

a cromatografi a em camada delgada (CCD) é uma técnica de cromatografi a usada para separar misturas sobre uma placa de vidro, plástico ou folha de alumínio, revestida com uma fi na camada de material adsorvente, geralmente sílica-gel, óxido de alumínio ou celulose, chamada fase estacionária. Depois que a amostra é aplicada sobre a placa, um solvente ou mistura de solventes (chamada de fase móvel) é permeado pela placa através de ação capilar. os diferentes componentes da mistura percorrem a placa de CCD de maneira diferentes, sendo possível a separação e possível identificação por meio do cálculo do rf, que é a razão entre a distância percorrida por cada mancha e a distância percorrida pelo eluente.
A figura abaixo ilustra a eluição de uma amostra e de duas substâncias puras, a e B, em uma cromatoplaca. Antes da    Eluição      Após da Eluição       Frente do eluente
De acordo com a figura, é CORRETO afirmar que

A titrimetria de precipitação é uma das mais antigas técnicas analíticas, datando de meados de 1800. A determinação de haletos pelo método de Volhard se dá de forma indireta, pela adição de um excesso de solução padrão de nitrato de prata à amostra, precipitando o haleto de prata, seguida da titulação da prata residual com solução padrão de tiocianato (SCN^- ). Utiliza-se como indicador uma solução de Fe³⁺ que, ao primeiro excesso de tiocianato, produz um complexo vermelho, solúvel, de FeSCN²⁺.
Considere o procedimento a seguir:
Uma massa de 1,0000g de uma amostra contendo cloreto foi dissolvida e transferida quantitativamente para balão volumétrico de 100,0 mL, que teve seu volume completado com água destilada. Uma alíquota de 20,00 mL deste balão foi transferida para um erlenmeyer, ao qual adicionaram-se 30,00 mL de AgNO₃ 0,0500 mol L^-1 para precipitar o AgCl. Após a filtração e lavagem do precipitado, com transferência quantitativa do filtrado para outro erlenmeyer, o excesso de Ag⁺ foi titulado com 15,00mL de NH₄ SCN 0,0500mol L^-1.
Em relação à determinação descrita é INCORRETO afirmar que