Questões de Concurso
Sobre química orgânica em química
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As funções orgânicas presentes na estrutura da rotenona são:

Uma propriedade física que pode ser utilizada para diferenciar os isômeros espaciais dessa substância é:
I. A fluorescência é um processo de fotoluminescência no qual os átomos ou moléculas são excitados por absorção de radiação eletromagnética.
II. Espécies excitadas pela radiação eletromagnética liberam energia em excesso como fótons. III. A fluorescência diferente de demais métodos de absorção não está sujeita a efeitos de interferências ambientais.
IV. Geralmente, a emissão fluorescente é medida em ângulo reto em relação ao feixe incidente para evitar a interferência do mesmo.
Estão corretas as afirmativas:

A seguir estão fórmulas para três compostos, escritas em conformações não-eclipsadas. Indique a alternativa que apresenta, respectivamente, qual estrutura (A, B, C e D) cada fórmula representa.


Marque a alternativa que apresenta as funções dos compostos esqualeno, lanosterol e colesterol apresentados na reação da biossíntese.

Indique a alternativa que apresenta o produto da reação apresentada.

Figura 43: Estrutura química do politereftalato de etileno.
nome usual de Glifosato®, a qual atua como um herbicida
não-seletivo, de aplicação pós-emergente, de baixa
toxicidade para os humanos. Até o ano de 2011
representava 60% da fatia das vendas no mercado
mundial.
é correto afirmar que:
Fonte: Lourenço et al. “Fases estacionárias quirais para cromatografia líquida de alta eficiência",
Quím. Nova, Vol. 33. Adaptado
Dessa forma, é correto afirmar que são consideradas interações muito fortes a interação:
do amoníaco, formados pela substituição de um, dois ou
três hidrogênios por grupos alquila. São empregadas na
síntese de diversos compostos e entram como
ingredientes na fabricação de certos tipos de sabão, de
inseticidas, corantes e produtos têxteis, entre outros.
Também são fundamentais para a vida, pois formam os
aminoácidos. Observe a reação de síntese de aminas
abaixo.

Esta reação refere-se à rota de síntese de aminas denominada :
I. Na reação de substituição nucleofílica, um nucleófilo ataca um halogeneto de alquila no carbono sp2 que está ligado ao halogênio, resultando em seu deslocamento pelo nucleófilo.
II. Quanto maior a basicidade do nucleófilo, maior será a sua reatividade em uma reação de substituição nucleofílica.
III. O produto da adição nucleofílica do oxigênio do álcool ao átomo de carbono da carbonila do aldeído ou da cetona é um hemiacetal.
IV. Os aldeídos são geralmente mais reativos que as cetonas em reação de adição nucleofílica.
É correto o que se afirma em :