Questões de Química para Concurso - Página 924

Q582197

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Química |

Q582197 Química

Uma mistura constituída de 10 mL de solução 0,45 % de ácido oxálico e gotas de ácido sulfúrico foi aquecida e titulada com permanganato de potássio 0,1000N, até o aparecimento de coloração rósea persistente. O volume em mL de permanganato de potássio gasto na titulação é:

A

2,5

B

5,0

C

7,5

D

10,0

E

12,0

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Q582196

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Química |

Q582196 Química

Uma solução padrão de um determinado composto que contém 0,6 mg do composto por mL possui absorvância 0,20 a 500nm, usando-se célula de 1cm. Uma solução que contém o mesmo composto em concentração desconhecida apresenta, nas mesmas condições, absorvância 0,10. A concentração em mg por mL da solução desconhecida é:

A

0,35

B

0,30

C

0,25

D

0,20

E

0,22

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Q568040

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Operação de Laboratório de Nível de Segurança |

Q568040 Química

Para preparar um tampão Tris-HCl (PM = 157,6g) na concentração de 500mM, pH7,2, deve-se:

A

pesar 78,8g de Tris-HCl, adicionar 80mL de água destilada, medir o pH, se este estiver acima de 7,2 ajustá- lo com uma solução ácida até chegar a 7,2 e completar o volume com água destilada para 100mL.

B

pesar 7,88g de Tris-HCl, adicionar 80mL de água destilada, medir o pH, se este estiver acima de 7,2 ajustá- lo com uma solução básica até chegar a 7,2 e completar o volume com água destilada para 100mL.

C

pesar 15,76g de Tris-HCl, adicionar 180mL de água destilada, medir o pH, se este estiver acima de 7,2 ajustá- lo com uma solução ácida até chegar a 7,2 e completar o volume com água destilada para 200mL.

D

pesar 157,6g de Tris-HCl, adicionar 850mL de água destilada, medir o pH, se este estiver abaixo de 7,2, ajustá-lo com uma solução ácida até chegar a 7,2 e completar o volume com água destilada para 1000mL.

E

pesar 157,6g de Tris-HCl, adicionar 80mL de água destilada, medir o pH, se este estiver abaixo de 7,2, ajustá-lo com uma solução básica até chegar a 7,2 e completar o volume com água destilada para 100mL.

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Q566062

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566062 Química

O alcalóde licopodina tem como etapa inicial a transformação de 1 em 2. Essa transformação é realizada por meio da reação:

Imagem associada para resolução da questão

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A

MeI / NaOH.

B

MeMgI / Et₂O / Cu₂Cl₂ (cat).

C

MeLi / THF.

D

MeOH / MgBr₂ / Cu₂SO₄.

E

MeCl / H₂SO₄.

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Q566061

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566061 Química

(R)-(+)-pulegona é o precursor da síntese da artemisinina, derivado sesquiterpênico com importantes propriedades antimaláricas.

Imagem associada para resolução da questão

No espectro de RMN¹³C da pulegona, os sinais correspondentes aos carbonos sp² são:

Imagem associada para resolução da questão

A

2, 4, 5.

B

1, 5, 6.

C

6, 7, 8.

D

3, 4, 5.

E

3, 6, 8.

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Q566060

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566060 Química

Em qualquer síntese é muito importante o acompanhamento do processo. A hidrogenação do limoneno pode ser acompanhada por RMN¹H. Quando hidrogenação estiver completa, os sinais que desaparecerão do espectro de RMN¹H do limoneno são:

Imagem associada para resolução da questão

A

C, D, E.

B

B, C, D.

C

A, B, C.

D

B, D, E.

E

B, C, E.

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Q566059

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566059 Química

A síntese do hormônio 1 se inicia com a transformação de 2 em 3. Os reagentes para fazer essa transforma são:

Imagem associada para resolução da questão

A

NaBH₄ / EtOH.

B

H₂ / EtOH.

C

Li° /NH₃ /THF / EtOH.

D

LiAlH₄ / THF.

E

NaBH₄ / H₂O.

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Q566058

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566058 Química

A nifedipina é um agente cardiovascular eficiente no tratamento da hipertensão. A estrutura A do intermediário obtido na primeira etapa é:

Imagem associada para resolução da questão

A

B

C

D

E

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Q566057

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566057 Química

A reação de ciclo-hexeno com bromo/CCl₄ produz um único produto.

A

(1R, 2S) - 1,2-dibromociclo-hexano.

B

(4R, 5S) - 4,5-dibromociclo-hex-1-eno.

C

(1S, 2S) - 1,2-dibromociclo-hexano.

D

(3R, 6S) - 3,6-dibromociclo-hexeno.

E

(3R, 6R) - 3,6-dibromociclo-hexeno.

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Q566056

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566056 Química

O produto da dialquilação de 3,4-diidronaftalen-2(1H)-ona é:

Imagem associada para resolução da questão

A

B

C

D

E

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Q566055

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566055 Química

O pirrol é menos básico que a piridina. O motivo para esse fato é porque:

Imagem associada para resolução da questão

A

o ácido conjugado não é aromático.

B

o pirrol é aromático.

C

o ácido conjugado do pirrol é aromático.

D

a piridina não é aromática.

E

o ácido conjugado da piridina não é aromático.

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Q566054

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566054 Química

A atividade antitumoral do ipê-roxo é atribuída à naftoquinona lapachol e outras quinonas. Sobre o tema, analise as opções a seguir.

Imagem associada para resolução da questão

I. descora Br₂/H₂O.

II. ozonólise produz um aldeído.

III. ozonólise produz acetona.

Assinale:

A

se todas as afirmativas estiverem corretas.

B

se apenas as opções I e II estiverem corretas.

C

se apenas as opções I e III estiverem corretas.

D

se apenas a opção II estiver correta.

E

se apenas a opção III estiver correta.

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Q566053

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566053 Química

A síntese de 2,5-dimetiltiofeno é realizada reagindo o composto A com P₂S₅ a 140°C. A estrutura de A é:

Composto A Imagem associada para resolução da questão

A

B

C

D

E

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Q566052

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566052 Química

O Viagra foi comercializado a partir de 1998 para tratamento de disfunção eréctil. A aplicabilidade foi descoberta acidentalmente durante testes clínicos do composto para tratamento de doenças coronarianas.

Imagem associada para resolução da questão

A primeira etapa da síntese original gera um pirazol. O reagente que você usaria na transformação é:

Imagem associada para resolução da questão

A

NH₄OH.

B

NH₂NH₂.

C

NH₃ gasoso.

D

tiouréia.

E

LiNH₂.

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Q566051

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566051 Química

O produto final da seguinte rota sintética é:

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A

2-nitroanilina.

B

3-nitroanilina.

C

4-nitroanilina.

D

3-nitroanilina e 2-nitroanilina.

E

3-nitroanilina e 4-nitroanilina.

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Q566050

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566050 Química

A reação de furano com ftalimida produz um epoxiisoindol, a estrutura do produto é:

Imagem associada para resolução da questão

A

B

C

D

E

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Q566049

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Síntese Química de Derivados Orgânicos |

Q566049 Química

A cânfora é encontrado em todas as partes da árvore C. camphora. É sabido que o óleo de cânfora tem propriedades anti-inflamatória, antisséptica, diurética, entre outras. O tipo de sinal observado na RMN¹ H para os dois hidrogênios alfa-carbonila é:

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