Questões de Concurso
Sobre principais funções orgânicas: funções nitrogenadas: amina, amida, nitrila, isonitrila e nitro composto. em química
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Sobre a estrutura da molécula da cocaína, assinale a alternativa CORRETA.
A ingestão de Cocaína (Benzoilmetilecgonina) e/ou Heroína (Diacetilmorfina) provoca alterações drásticas e perigosas no sistema nervoso central, com alto risco de dependência química.
As duas drogas agem de formas opostas no corpo humano e suas formas estruturais são apresentadas a seguir.

Em relação aos dois compostos, assinale a opção que contém as funções orgânicas presentes na cocaína e heroína, respectivamente.
(banca elaboradora, chemsketch)
Os grupos funcionais presentes nessa molécula são característicos das funções orgânicas
A fórmula estrutural da morfina é apresentada na figura abaixo.
Considerando a estrutura química da morfina apresentada, as funções orgânicas presentes nessa molécula são:
Observe as estruturas das moléculas A, B e C.
As funções orgânicas características presentes nas moléculas A, B e C são, respectivamente,
(__)As amidas primárias podem formar ligações de hidrogênio entre suas próprias moléculas, o que resulta em pontos de fusão e ebulição elevados.
(__)O caráter básico das amidas é significativamente menor que o das aminas, devido à deslocalização do par de elétrons do nitrogênio pela carbonila.
(__)Na nomenclatura oficial, substituintes ligados ao nitrogênio da amida são precedidos pela letra N em maiúsculo para indicar a localização.
(__)As amidas são classificadas como compostos iônicos de alta solubilidade em solventes apolares devido à presença da ligação peptídica.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Considere a reação de nitração a seguir.
Qual é o produto principal obtido nesse processo?
Observe duas estruturas químicas de moléculas com potencial bioativo.
Sobre essas estruturas, é correto afirmar que
Considere a fórmula molecular do paracetamol a seguir.

O paracetamol foi introduzido na terapêutica depois de uma descoberta acidental da acetanilida, sendo utilizado como medicamento desde 1878 até os dias atuais como analgésico e antipirético. O paracetamol apresenta
Os grupos funcionais orgânicos presentes na estrutura da doxiciclina mostrada na figura são:
Elaborado pelo(a) autor(a).
A molécula de penicilina apresenta três centros assimétricos. As configurações absolutas dos carbonos assinalados com 1, 2 e 3 na figura são, respectivamente:
Na estrutura do fármaco, estão presentes as funções:

I. Possui fórmula molecular C8H10N4O2.
II. Em sua estrutura, há grupos carbonila.
III. As funções orgânicas presentes na cafeína são amina e cetona.
IV. A função amina na cafeína é classificada como secundária.
V. Apresenta isomeria cis-trans.
Quais estão corretas?
