Questões de Concurso
Sobre isomeria: isomeria plana: cadeia, posição, compensação, função e tautomeria. em química
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A metanfetanima, um psicoestimulante da classe das anfetaminas, é uma substância que gera alto potencial de dependência em seus usuários, em virtude de desencadear a liberação em cascata de dopamina no cérebro.Uma das rotas de síntese da (+)-metanfetamina está baseada na reação da (-)-efedrina ou (+)-pseudoefedrina com iodo molecular e fósforo vermelho em água, conforme ilustrado na equação química abaixo.

De acordo com as informações acima, julgue o item subsequente.
Do tratamento da (+)-metanfetamina com excesso de iodeto de metila, óxido de prata, água e aquecimento, obtêm-se isômeros do
propenilbenzeno.

Desse modo, tem-se que as substâncias I e II são isômeros
I - Os BTX são considerados óleos leves, apresentam ponto de ebulição de até 160 o C e podem ser removidos da água através de processos físico-químicos, como arraste de ar ou adsorção em carvão ativado.
II - Os BTX possuem elevada pressão de vapor a temperatura ambiente, são pouco solúveis em água por serem apolares ou apresentarem baixa polaridade, mas podem ser solúveis em alguns solventes orgânicos, como, por exemplo, metanol, etanol e triclorometano.
III - O tolueno e o xileno são derivados do benzeno, sendo também denominados metil-benzeno e dimetil-benzeno, respectivamente, podendo o xileno se apresentar na forma de 3 isômeros, que diferem entre si em relação ao seu ponto de fusão e à sua solubilidade.
Está correto o que se afirma em
B.H. Mahan. Química: um curso universitário. 2.ª ed. Revisada.São Paulo: Edgard Blucher, 1975, p. 548 (com adaptações).

As substâncias orgânicas apresentam propriedades físicas e químicas. Entre as propriedades físicas, algumas são utilizadas para a determinação de propriedades organolépticas, como, por exemplo, a rotação ótica. Considerando essa premissa e as estruturas das figuras I e II, assinale a alternativa correta.

Essas substâncias apresentam

Considerando as moléculas acima, analise as afirmativas a seguir.
I - 1 e 2 são isômeros cis-trans.
II - 3 e 4 são tautômeros.
III - 5 e 6 são isômeros de posição.
IV - 7 e 8 são isômeros ópticos.
Estão corretas APENAS as afirmativas


A retina fica localizada na parte posterior do olho. Nela existem células fotorreceptoras que contêm a substância I da figura acima. A incidência de luz provoca a transformação da substância I na substância II gerando um impulso elétrico que, ao chegar ao cérebro, é interpretado de modo a compor a imagem que vemos.
As estruturas das substâncias I e II caracterizam

Considerando a figura acima, que ilustra as estruturas químicas de quatro pesticidas, julgue os itens que se seguem.
O dieldrin e o endrin são isômeros constitucionais.

Disponível em: http://teses.icict.? ocruz.br/pdf/paulajfpm.pdf
Acesso em: 08 out. 2010. (Adaptado)
Em relação a algumas reações que podem ser realizadas com o estragol, transanetol e cisanetol, analise as afirmativas a seguir.
I - Os produtos principais da reação de hidrogenação de (P) e (Q), catalisada por platina a 25 °C e a pressão de 1 atm, são isômeros constitucionais.
II - Tanto (Q) como (R) podem descorar uma solução de
em tetracloreto de carbono com a formação de um mesmo produto principal de reação. III - A reação de (P) com HBr pode levar a formação de um produto de reação idêntico ao obtido na reação de (Q) com HBr.
IV - O calor liberado na reação de hidrogenação da dupla olefínica de (Q) é menor do que na de (R).
Estão corretas APENAS as afirmações

Visando adequar-se aos conceitos de síntese limpa, a indústria química tem procurado substituir antigas rotas sintéticas por outras que possibilitem minimizar a geração de resíduos e os riscos ambientais a eles associados. Um exemplo disso é o processo industrial desenvolvido para a síntese do analgésico ibuprofeno, da Hoechst-Celanese, a partir do composto X representado no esquema da figura a seguir. Esse processo é com posto de três etapas, apresenta reduzido emprego de solventes e resulta em uma utilização atômica de cerca de 77%. Tal processo representou considerável avanço em relação à rota clássica, da companhia Boots, também mostrado na figura, que possui 6 etapas e uma pobre utilização atômica, além de requerer o uso de elevadas quantidades de solvente e provocar geração de sais residuais.

Considerando as rotas sintéticas apresentadas no texto, suas reações e com postos envolvidos, julgue o item seguinte.
Entre os compostos A1, A3 e B2 existe um par de isômeros.

Com base nessas informações, assinale a alternativa correta.

É correto afirmar que X e Y são:
I – O 3-metilbutan-2-ol e o pentan-2-ol são isômeros de posição.
II – O álcool benzílico e o 1-hidroxi-2-metilbenzeno são isômeros de função.
III – Os trans-but-2-eno e o cis-but-2-eno são isômeros de cadeia.
IV – O butanal é um tautômero do but-1-en-2-ol.
Está correto APENAS o que se afirma em
de GRS (Government Rubber-Styrene), sendo esta denominação posteriormente substituída por SBR.”
Disponível em: http://www.rubberpedia.com.br (Acesso em 16/04/2010)
Sobre o butadieno, considere as afirmações que se seguem.
I - O butadieno pode apresentar os isômeros 1,2- butadieno, 1,3-butadieno e 1,4 butadieno.
II - O butadieno apresenta somente carbonos primários e secundários.
III - O ponto de ebulição do 1,3 butadieno é menor que o do 1,2-butadieno.
IV - O butadieno apresenta somente uma ligação

Está correto APENAS o que se afirma em