Questões de Concurso
Sobre isomeria: isomeria plana: cadeia, posição, compensação, função e tautomeria. em química
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( ) 1-butanol e dietil éter são isômeros constitucionais.
( ) Enantiômeros são estereoisômeros cujas moléculas são imagens especulares sobreponíveis entre si.
( ) A reação entre dois compostos opticamente inativos sempre dá origem a um produto opticamente inativo.
( ) Enantiômeros ocorrem apenas com compostos cujas moléculas são quirais.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Os alcenos podem apresentar isômeros geométricos devido a sua ligação dupla entre átomos de carbono. “A ausência de rotação em torno da ligação dupla carbono-carbono tem consequências químicas, além do interesse teórico”. Quando os carbonos das ligações duplas possuem apenas dois tipos de substituintes, usa-se a nomenclatura cis-trans para diferenciar seus isômeros. Para os carbonos das ligações duplas trissubstituídas e tetrassubstituídas, usa-se o sistema de nomenclatura E, Z, proveniente dos termos alemães entgegen e zusammen. Considerando as duas estruturas a seguir, os nomes corretos a serem atribuídos, respectivamente, são:
(MCMURRY, Química Orgânica.Editora Cengage Learning, 2011)
Julgue o item que se segue.
As proteínas são biomoléculas formadas por
aminoácidos, que por sua vez são constituídos por uma
cadeia lateral, e pelas funções orgânicas amina e ácido
sulfônico.
Coluna 1
1. Etanol e metoximetano.
2. Ciclopropano e propeno.
3. Butan-2-ol e butan-1-ol.
4. Metanoato de etila e etanoato de etila. 5. Etanal e etenol.
Coluna 2
( ) Isomeria de posição.
( ) Isomeria de compensação ou metameria.
( ) Isomeria de função.
( ) Isomeria dinâmica ou tautomeria.
( ) Isomeria de cadeia.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
O grupo funcional detectado pelo teste com o reagente de Tollens e o resultado esperado dessa reação são os(as)
A química orgânica e as características do carbono
Começou com a síntese da Ureia, A Química Orgânica que conhecemos; Com alguns grupos funcionais, E as propriedades que sabemos, E seu grande brilhantismo, Voltando-se para a pesquisa científica Que, independentemente do organismo, Descreveu um resultado inesperado, Contrariando a teoria do Vitalismo. (...) Compostos que ficaram conhecidos Como isômeros, para explicar O fenômeno isomeria é que dois Ou mais compostos venham apresentar. Diferente fórmula estrutural E mesma fórmula molecular
SOUSA, Mario Marques de. A Literatura de Cordel no Ensino de Química: uma Proposta Didática. In: Anais do 20º Encontro Nacional de Ensino de Química (ENEQ Pernambuco). Anais...Recife(PE) UFRPE/UFPE, 2020. Disponível em: http//www.even3.com.br/anais/ENEQPE2020.
Sabendo que a isomeria abrange boa parte dos estudos relacionados à Química Orgânica, assinale a alternativa que apresenta uma característica atribuída aos isômeros.
Assinale a alternativa que apresenta um metâmero do composto apresentado na figura.
Considerando que o flurbiprofeno pode apresentar isômeros constitucionais e espaciais, a propriedade física utilizada para diferenciar os isômeros espaciais dessa substância é:
Apesar de serem isômeros entre si, eles possuem diferentes pontos de ebulição. Dentre eles, o composto de menor ponto de ebulição é o isômero
A acetona é um produto comercial que corresponde a uma solução aquosa de propanona. Uma amostra de acetona indicou a presença de um contaminante cujas características são: cadeia carbônica aberta e isômero plano de função da propanona.
Esse contaminante é nomeado como
Nos anéis aromáticos, a presença de grupos substituintes pode afetar a reatividade e a orientação de entrada de outro grupo no anel em reações de substituição eletrofílicas. Na anilina apresentada na figura abaixo, o grupo amino atua como um doador de elétrons para o anel. Assinale a opção correta sobre a influência do grupo amino no anel aromático em termos de reatividade e orientação.
A nomenclatura IUPAC do seguinte composto é:
Um objeto quiral é aquele que não é sobreponível a sua imagem especular. O corpo humano é estruturalmente quiral, nele o coração fica no lado esquerdo e o fígado, no direito. As conchas do mar helicoidais são quirais e muitas são espiraladas. Muitas plantas exibem quiralidade na forma como se enroscam ao redor de estruturas de apoio. Com base no estudo sobre a isomeria, assinale a opção INCORRETA.
Qual tipo de isomeria a figura representa?
Observe os compostos: CH3 ─ CH2 ─ O ─ CH3 e CH3 ─ CH2 ─ CH2 ─OH.
Marque a alternativa que representa o tipo de isomeria apresentada por eles:
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