Questões de Concurso
Sobre equipamentos e técnicas básicas em química
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Acerca das cromatografias líquida e gasosa e da espectrometria de massa, julgue o próximo item.
Na cromatografia de gás, a fase móvel interage com as
moléculas do analito e, por isso, o gás da fase móvel deve
apresentar alta reatividade e ser escolhido de acordo com as
características do analito.
A diferença entre a espectrometria de absorção atômica (AAS) e a espectrometria de emissão atômica por plasma acoplado indutivamente (ICP-AES) é que a AAS é capaz de quantificar a maioria dos ânions e dos metais, enquanto a ICP-AES é inapropriada para dosagem de ânions.
Considerando-se o gráfico I, que mostra a curva de calibração obtida a partir da leitura da absorbância de determinado analito a 350 nm em diferentes concentrações, e o gráfico II, que ilustra o espectro obtido para uma amostra desse analito nas mesmas condições experimentais usadas para a construção da curva de calibração, é correto afirmar que a concentração do analito na amostra é maior que 15 mg/L.
Situação hipotética: A absortividade molar de um analito é igual a 500,0 mol • cm−1 • L−1 quando medida a uma concentração igual a 1,0 × 10−3 mol/L em um espectofotômetro de absorção no ultravioleta visível, em determinado comprimento de onda. Assertiva: Nas mesmas condições experimentais, para que a absorbância seja igual a 0,4, o caminho óptico da cubeta contendo o analito deverá ser maior que 1,0 cm.
O esquema a seguir representa corretamente a montagem de um fotômetro de chama.

Considerando a espectrofotometria, a fotometria e a colorimetria, julgue o item seguinte.
Para a identificação do ácido caproico, cuja estrutura molecular está representada a seguir, a espectrometria de absorção molecular no infravermelho é mais adequada que a espectrometria de absorção molecular no ultravioleta visível.

A absorbância de uma amostra é definida como o inverso da fração de luz que passa por essa amostra.
Quanto maior for a inclinação da curva de calibração, dentro da faixa dinâmica linear, maior será o limite de quantificação (LOQ) de um método.
Em um fotômetro usado para medidas colorimétricas, um filtro é usado após a cubeta, para maximizar a luz absorvida pela amostra.
Para se proceder ao aquecimento de soluções e aos testes qualitativos por via seca (teste da chama) em laboratórios, é comum o emprego do bico de gás, conhecido como bico de Bunsen, conforme imagem a seguir:

Considerando as características gerais desse dispositivo associado ao seu uso em laboratório, assinale a alternativa correta.
I. Antes de iniciar a medição de pH, deve-se sempre agitar a amostra para assegurar que fique homogênea. Isso garante que o valor medido seja válido para toda a amostra e não apenas para a parte onde o eletrodo está situado.
II. A calibração de um pHmetro deve, idealmente, envolver o uso de pelo menos dois tampões de referência com valores de pH que correspondem à faixa de pH que são esperados na amostra para obter medições confiáveis e melhor precisão.
III. É necessário lavar o eletrodo com um solvente orgânico a cada verificação do pH.
IV. Durante o armazenamento do eletrodo de pH, é indicado manter sempre o bulbo hidratado.
Quais estão corretas?
Coluna 1 1. Cromatografia de exclusão por tamanho. 2. Cromatografia gasosa. 3. Cromatografia de troca iônica. 4. Cromatografia líquida quiral. 5. Cromatografia por bioafinidade.
Coluna 2 ( ) A amostra, por meio de um sistema de injeção, é introduzida em uma coluna contendo a fase estacionária. O uso de temperaturas convenientes no local de injeção da amostra e na coluna possibilita a vaporização dessas substâncias que, de acordo com suas propriedades e as da fase estacionária, são retidas por tempos determinados e chegam à saída da coluna em tempos diferentes.
( ) É empregada na separação de enantiômeros.
( ) Baseia-se, principalmente, nas propriedades biológicas ou funcionais das espécies que interagem: a substância a ser separada e a fase estacionária. Pode ser aplicada para isolar proteínas e lipídios a partir de misturas complexas.
( ) É uma técnica na qual os solutos são separados por sua adsorção a um suporte contendo cargas fixas na superfície. Um exemplo comum é o purificador de água doméstico.
( ) Baseia-se nas diferentes capacidades que os analitos têm para acessar a fase móvel no interior dos poros de um suporte. Separa substâncias de acordo com diferenças de tamanho.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
I. O extrator de Soxhlet é uma ferramenta importante em laboratório para a extração de compostos orgânicos e utiliza refluxo de solvente para a extração.
II. A extração sólido-líquido contínua pode ser realizada utilizando um extrator de Soxhlet.
III. Na extração líquido-líquido descontínua, pode-se utilizar um funil de separação, onde ambos os solventes são adicionados.
IV. Um tubo de centrifugação tem uma grande vantagem em relação aos outros métodos de extração. Se uma emulsão se formar, poderá ser utilizada uma centrífuga para auxiliar na separação das camadas.
Quais estão corretas?

I. A balança analítica é um instrumento usado na determinação de massa com uma capacidade máxima que varia de 1 g até alguns quilogramas e com uma precisão de 0,001 g.
II. Ao utilizar uma balança analítica, sempre deixe que um objeto que tenha sido aquecido retorne à temperatura ambiente antes de pesá-lo.
III. Secagem até massa constante é um processo no qual um sólido sofre um ciclo envolvendo etapas de aquecimento, resfriamento e pesagem até que seu peso se torne constante na faixa de 0,2 a 0,3 mg.
IV. Um erro de pesagem devido ao empuxo é um erro que ocorre quando o objeto que está sendo pesado apresenta uma densidade significativamente diferente daquela das massas padrão.
Quais estão corretas?