Questões de Concurso
Sobre equipamentos e técnicas básicas em química
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I. As amostras sofrem combustão em um ambiente com oxigênio puro e os gases resultantes da combustão CO2, H2O e N2 são separados e medidos.
II. Filtrar as amostras usando um vácuo maior que 10 polegadas de Hg.
III. Após a filtração, os filtros devem ser pesados e congelados (-20°C) o mais rápido possível ou estocados no dessecador. Após, secá-los a 60 °C, por 24-36 horas.
IV. O carbono inorgânico pode ser eliminado, expondo os filtros ao vapor de HNO3 por 24 horas, assim todo carbono inorgânico é eliminado em forma de vapor da água, dióxido de carbono e cloreto de cálcio.
Assinala a alternativa que apresenta somente afirmativas corretas:
( ) No detector por captura de elétrons, quando as moléculas da amostra atingem a chama, elas sofrem combustão, ocorrendo a formação de íons, que são coletados por um eletrodo. Esse detector é empregado na análise de compostos organoclorados.
( ) Tempo morto é o tempo decorrido entre a injeção da amostra e o aparecimento do pico do soluto no detector.
( ) Padrão interno é uma quantidade conhecida de uma substância que é adicionada tanto em cada solução da curva de calibração quanto na amostra e a razão entre a área do pico do analito e a do padrão interno é utilizada na quantificação.
( ) A utilização de uma temperatura constante, durante a análise, melhora a simetria dos picos e diminui o tempo de corrida cromatográfica.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Curva de calibração
Fórmulas
Em que:
x= concentração dos padrões.
y= absorbância dos padrões.
N= Número de padrões mais a prova em branco.
I. O pH ideal para as reações de oxidação é abaixo de 6,5.
II. Esgotos ricos em matéria orgânica são inviáveis à análise da DВО5.
III. A incubação é realizada em ambiente com temperatura controlada, a 20°C e ao abrigo da luz.
IV. A presença significativa de mercúrio, cádmio, chumbo, cianetos ou outros elementos tóxicos na amostra interfere na análise da DBО5.
V. Para remover qualquer resíduo de matéria orgânica aderido no interior dos frascos, eles devem, previamente, ser preenchidos com uma solução de ácido clorídrico 10% e assim ficarem estocados por 12 horas.
Assinala a alternativa que apresenta somente afirmativas corretas:
I. Os componentes óticos dos instrumentos espectroscópicos não devem absorver na faixa de comprimento de onda investigada. Na região do UV, lentes, células, janelas e espelhos, por exemplo, devem ser confeccionados de vidro de silicato.
II. As lâmpadas de D₂ e de tungstênio são utilizadas para fornecer radiação contínua na região do UV.
III. Na lâmpada de cátodo oco o cátodo é constituído de tungstênio.
IV. A interferência causada pelo fosfato na análise de cálcio por EAA com chama, pode ser evitada pelo uso de espécies que reagem preferencialmente com o fosfato e chama de temperatura mais baixa.
V. No EAM de feixe duplo, a radiação é dividida em dois feixes que passam simultaneamente pela célula de referência e pela célula da amostra antes de atingir o detector.
Assinala a alternativa que apresenta somente afirmativas corretas:
Teste
(1) Resíduo redutor
(2) Presença de halogênios
(3) Presença de cianetos
(4) Presença de sulfetos
(5) Reatividade com água
Procedimento
( ) Adiciona-se uma gota de cloroamina-T e uma gota de ácido barbitúrico/piridina em três gotas de resíduo. A cor vermelha indica teste positivo.
( ) Observa-se a possível descoloração de um papel umedecido em dicloro-indofenol ou azul de metileno.
( ) Na amostra acidificada com HCl, o papel embebido em acetato chumbo fica enegrecido. 2,6- de
( ) Adiciona-se uma gota de água e observa-se a formação de chama, geração de gás ou qualquer outra reação violenta.
( ) Coloca-se um fio de cobre limpo e aquecido previamente ao rubro no resíduo e leva-se à chama. A cor verde indica teste positivo.
Assinala a alternativa que apresenta a sequência correta de preenchimento dos parênteses, quando lida de cima para baixo.
I. Na cromatografia gasosa, a amostra é vaporizada e transportada por um gás inerte, enquanto na HPLC, utiliza uma fase estacionária líquida, que é embutida em partículas sólidas, permitindo a separação dos compostos em uma fase líquida.
II. A cromatografia gasosa é ideal para a separação de compostos voláteis e utiliza um líquido como fase estacionária, enquanto a HPLC utiliza um gás como fase móvel.
III. A cromatografia gasosa não é aplicável à análise de água e esgoto devido à alta viscosidade das amostras.
IV. A HPLC utiliza colunas mais longas e diâmetros maiores em comparação com a cromatografia gasosa, o que resulta em maior tempo de análise.
Sobre as técnicas de preparo de amostras de água para análise laboratorial, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) As amostras de água devem ser coletadas em recipientes limpos e adequados ao tipo de análise que será realizada.
( ) O armazenamento das amostras a temperatura ambiente é recomendado, pois não afeta a qualidade das amostras.
( ) É importante rotular as amostras com informações como local de coleta, data e hora para garantir a rastreabilidade.
( ) A filtração das amostras é sempre necessária antes da análise microbiológica.
( ) O uso de conservantes pode ser necessário para preservar a integridade da amostra até a análise.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) A filtração é um método de separação que utiliza uma membrana para reter partículas sólidas em um líquido, permitindo que o líquido passe para o recipiente coletor.
( ) A destilação é um processo utilizado para separar misturas de sólidos, baseando-se nas diferenças de solubilidade dos componentes.
( ) A balança analítica é um instrumento de precisão utilizado para medir a massa de substâncias em laboratório, sendo fundamental para pesagens exatas em análises químicas.
( ) As buretas são instrumentos utilizados para medir líquidos em laboratório, porém não são volumes precisos exatos.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
I. Na análise volumétrica, o volume do analito é medido de forma direta, sem considerar sua relação com o reagente.
II. A análise volumétrica é baseada no processo de titulação, no qual, a partir da quantidade que foi utilizada de titulante, pode-se calcular a quantidade do analito que está presente.
III. Na titulação, o ponto estequiométrico da reação é chamado de ponto de equivalência e o que se mede pela mudança abrupta de uma propriedade física (geralmente a cor) é o ponto final da titulação.
IV. A diferença entre o ponto final e o ponto de equivalência é chamada de erro padrão volumétrico.
Quais estão corretas?
( ) Com o auxílio de uma pipeta de volume apropriado, medir o volume calculado e transferir para um balão volumétrico de 100 mL, já contendo um pouco de água.
( ) Homogeneizar a solução.
( ) Calcular o volume de HCl concentrado necessário para preparação da solução.
( ) Rotular a solução e guardá-la para uso posterior.
( ) Adicionar, aos poucos, água destilada até completar o volume até o traço de aferição.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Coluna 1
1. Volumetria de neutralização.
2. Volumetria de precipitação.
3. Volumetria de complexação.
4. Volumetria de oxidorredução.
Coluna 2
( ) O titulante é um agente complexante e forma um complexo solúvel em água com o analito.
( ) Método de análise baseado na reação entre os íons H+ e OH-.
( ) Envolve uma mudança de estado de oxidação ou transferência de elétrons.
( ) O titulante forma um produto pouco solúvel com o analito.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) O pHmetro deve ser calibrado diariamente, antes de cada conjunto de medidas programado, porque o eletrodo de vidro não reproduz as medidas de força eletromotriz (FEM) por longos períodos.
( ) A calibração de um pHmetro deve ser feita com pelo menos duas soluções-tampão (padrões). De modo geral, calibra-se o pHmetro usando-se tampões com valores de pH ao redor de 4,00 e 7,00 se as medidas posteriores forem efetuadas na região ácida e com tampões com valores de pH ao redor de 7,00 e 10,00 se as medidas posteriores estiverem localizadas na região alcalina.
( ) Para calibração de um espectrofotômetro de feixe simples no comprimento de onda escolhido, recomenda-se colocar uma cubeta com o solvente utilizado (branco) e ajustar 10% de Transmitância (ou 0,0 de Absorbância).
( ) Recomenda-se nunca colocar reagentes diretamente sobre os pratos de uma balança analítica, mas sim os pesar em recipientes adequados, tais como pesa-filtro, béquer pequeno, vidro de relógio ou até mesmo em papel apropriado para pesagem (papel acetinado).
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: