Para análises urgentes, o ácido fórmico é preferido devido à sua ação rápida, já o ácido nítrico é indicado quando a preservação detalhada da morfologia é essencial.

A solução descalcificadora escolhida não depende do grau de mineralização da amostra, da urgência do caso e das técnicas de coloração.

Quanto mais rápida for a ação de uma solução descalcificadora melhor será a preservação morfológica do tecido.

Uma das desvantagens da utilização do método de descalcificação pelo micro-ondas é o aumento do tempo de descalcificação. 

Após a coleta do tecido mineralizado, este deverá ser previamente fixado, antes de ser submetido ao processo de descalcificação.

Sete anos.

Seis meses.

Dois anos. 

Cinco anos. 

Quatro anos.

Na fixação por imersão, o fixador inicia a sua ação do centro para a periferia do material.

A fixação tem por finalidade evitar a digestão dos tecidos por autólise, ou seja, por enzimas das bactérias presentes nos tecidos. 

Vários são os fatores que influenciam no processo da fixação, como por exemplo, a espessura do tecido, tempo de fixação e temperatura.

O volume da solução fixadora deve ser 2 vezes o volume do material para garantir um volume adequado para o tamanho da peça. 

A fixação química é a mais utilizada na técnica histológica de rotina. Os mais utilizados são os fixadores formaldeídos, como o formalina tamponada a 20%.

O recebimento de um espécime para análise histopatológica em um líquido diferente, como álcool ou soro fisiológico, sem fixação prévia, não compromete a análise e não necessita de notificação ao patologista.

Quando a coleta é realizada para diagnóstico de uma lesão, o material originado de biópsia deve ser analisado previamente pelo técnico do laboratório que emitirá o laudo macroscópico.

Após a coleta, o material deve ser registrado em um livro próprio de protocolo para registro. Por meio desse registro, o material será identificado por um número, que o acompanhará durante todos os procedimentos da técnica histológica.

No laudo macroscópico devem constar aspectos macroscópicos da peça anatômica, como cor e aparência do órgão analisado. O tamanho da peça só é registrado após a análise microscópica.

O material obtido cirurgicamente deve ser acompanhado de uma ficha com o pedido da análise histopatológica, na qual deve constar apenas informações referentes ao espécime. 

Von Kossa.

Ácido periódico de Schiff (PAS).

Vermelho do congo. 

Sudan III.

Mucicarmim.

A microtomia consiste em executar cortes bem finos, com espessura ideal que pode variar de 3 a 5 micrômetros.

A navalha é uma das peças fundamentais do micrótomo, sendo as de aço as mais utilizadas devido ao seu baixo custo. 

Para a realização da microtomia, o bloco de parafina precisa estar em temperatura ambiente e fixo no micrótomo. 

O objetivo da impregnação é envolver o exterior do material biológico com a parafina líquida, formando blocos.

Na etapa de inclusão, o material é colocado em um molde que será preenchido com a parafina líquida, sendo a posição da peça irrelevante. 

O objetivo da desidratação é retirar a água presente no tecido. Este processo é realizado de forma progressiva quanto à graduação alcoólica.

Na clarificação é utilizado um reagente intermediário que deve ser miscível com o desidratante e o agente de impregnação. O formol é o reagente utilizado nesta etapa.

O agente clarificador substitui o desidratante e torna o tecido quase transparente. A passagem dos espécimes uma única vez no clarificador é suficiente para o sucesso desta etapa.

A impregnação consiste na infiltração da parafina sólida no material biológico para que o tecido adquira rigidez suficiente e seja possível a realização de cortes finos. 

Alguns fatores como a temperatura, a agitação e o vácuo não influenciam no processamento histológico, sendo irrelevantes na qualidade dos preparados histológicos. 

O componente óptico é constituído por três sistemas de lentes: condensador, lentes objetivas e charriot.

As lentes oculares são responsáveis por concentrar a luz sobre a amostra, garantindo uma iluminação adequada.

O diafragma recebe o feixe que atravessou o espécime e projeta uma imagem aumentada do espécime em direção à lente ocular.

Nas imagens projetadas na retina, a ampliação total é calculada dividindo-se o aumento da objetiva pelo aumento da ocular.

A platina tem a função de suportar e fixar a lâmina com a amostra a ser analisada. Ela possui uma abertura central que permite a passagem da luz.