Questões de Técnicas em Laboratório para Concurso - Página 434

Q446672

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Clínicas |

Q446672 Técnicas em Laboratório

Considerando-se o exame laboratorial de urina, assinale a afirmativa errada.

A

Os cristais estão ausentes em urinas normais.

B

Nas infecções urinárias, geralmente observa-se o teste de nitrito positivo.

C

O pH urinário normal é ácido.

D

A hemoglobinúria pode ser resultante de lise das hemácias no trato urinário

E

O urobilinogênio não é detectado na urina.

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Q446671

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Clínicas |

Q446671 Técnicas em Laboratório

Quais os tubos de vácuo para coleta que devem ser utilizados para a realização dos testes de glicose, hemograma, tempo de protrombina e sódio sérico, respectivamente?

A

Fluoreto de sódio, citrato de sódio, EDTA, tubo seco;

B

Tubo seco, EDTA, citrato de sódio, fluoreto de sódio;

C

Fluoreto de sódio, EDTA, citrato de sódio, tubo seco;

D

Citrato de sódio, fluoreto de sódio, EDTA, tubo seco;

E

Tubo seco, fluoreto de sódio, EDTA, citrato de sódio.

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Q446670

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Clínicas |

Q446670 Técnicas em Laboratório

Num determinado teste laboratorial são necessários 10 ml de uma solução de cloreto de sódio a 0,9%. A quantidade de cloreto de sódio que deve ser pesada para o preparo deste volume da solução é de:

A

0,09 g

B

0,9 g

C

0,009 g

D

9 g

E

90 g

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Q446669

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Clínicas |

Q446669 Técnicas em Laboratório

Os equipamentos automatizados, utilizados em hematologia, devem ser controlados:

A

diariamente utilizando-se os controles alto, normal e baixo;

B

diariamente apenas com o controle normal;

C

em dias alternados utilizando-se os controles alto, normal e baixo;

D

diariamente com amostras alteradas do dia anterior;

E

em dias alternados utilizando-se os controles alto e baixo.

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Q446668

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Clínicas |

Q446668 Técnicas em Laboratório

Na pesquisa de bacilos álcool-ácido resistentes, é utilizada a coloração de:

A

Wirtz-Conklin;

B

Gram;

C

Hiss;

D

Leifson;

E

Ziehl-Nielsen.

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Q446667

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Clínicas |

Q446667 Técnicas em Laboratório

Os testes bioquímicos realizados no laboratório de análises clínicas devem ser avaliados diariamente por meio do controle interno da qualidade. O gráfico de Levey-Jennings é uma ferramenta usada para avaliar o comportamento das dosagens ao longo do tempo. A faixa de segurança para a liberação dos resultados diários está situada em até:

A

três desvios padrões;

B

quatro desvios padrões;

C

um desvio padrão;

D

dois desvios padrões;

E

cinco desvios padrões

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Q446666

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Clínicas |

Q446666 Técnicas em Laboratório

Marque a opção que apresenta as células hematológicas encontradas comumente no sangue periférico de amostras normais.

A

Megacariócitos e monócitos

B

Neutróflos e linfócitos

C

Eosinóflos e eritroblastos

D

Basóflos e linfoblastos.

E

Mielócitos e macrófagos

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Q446665

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Clínicas |

Q446665 Técnicas em Laboratório

Qual dos testes abaixo é normalmente utilizado para o acompanhamento de pacientes diabéticos?

A

Hemoglobina C;

B

Hemoglobina A1C;

C

Hemoglobina F;

D

Hemoglobina;

E

Hemoglobina A2.

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Q446664

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Clínicas |

Q446664 Técnicas em Laboratório

O método parasitológico de escolha para a identificação das larvas de Strongyloides stercoralis em amostras de fezes é:

A

Kato;

B

Faust;

C

Ritchie;

D

MIF;

E

Baerman-Moraes.

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Q446663

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Clínicas |

Q446663 Técnicas em Laboratório

Em parasitologia clínica, os métodos de HOFMANN e KATO-KATZ são métodos que avaliam, respectivamente, a presença de ovos de helmintos de forma:

A

qualitativa em ambos os casos;

B

quantitativa em ambos os casos;

C

qualitativa e quantitativa;

D

quantitativa e qualitativa;

E

são métodos para detecção de cistos.

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Q446662

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Clínicas |

Q446662 Técnicas em Laboratório

As anemias carenciais causadas por deficiência de ferro, ácido fólico e cobalamina, revelam, respectivamente, as seguintes alterações nos eritrócitos observados na extensão sanguínea:

A

microcitose, macrocitose e macrocitose;

B

macrocitose, macrocitose e microcitose;

C

microcitose, macrocitose e microcitose;

D

macrocitose, microcitose e macrocitose;

E

microcitose, microcitose e macrocitose

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Q446661

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Clínicas |

Q446661 Técnicas em Laboratório

Os estreptococos podem ser geralmente classifcados de acordo com a reação hemolítica no meio ágar-sangue. As cepas que hemolisam totalmente, parcialmente ou não hemolisam os eritrócitos sob suas colônias, são classificados respectivamente como:

A

β, α e δ hemolíticos;

B

α , β e δ hemolíticos;

C

α , β e Υ hemolíticos;

D

β ,α Y hemolíticos;

E

Y.α e β hemolíticos.

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Q446660

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Clínicas |

Q446660 Técnicas em Laboratório

Na alcalose respiratória, podemos identificar como alteração primária:

A

PCO₂ diminuída;

B

PCO₂ aumentada;

C

HCO₃ aumentado;

D

HCO₃ diminuído;

E

HCO₃ normal com PCO₂ aumentada.

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Q446659

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Clínicas |

Q446659 Técnicas em Laboratório

Embora vários tipos de vírus possam infectar o fígado, a maioria dos casos de hepatite é causada por 3 vírus que danificam primariamente os hepatócitos: os vírus das hepatites A, B e C. Em relação a infecção aguda por HBV, o marcador sorológico inicial, detectável ainda no período de incubação, é:

A

HBsAg;

B

HBeAg;

C

ANTI-HBs;

D

ANTI-HBe;

E

ANTI-HBc TOTAL.

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Q446658

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Clínicas |

Q446658 Técnicas em Laboratório

Segundo as boas práticas de laboratório clínico, os materiais reutilizáveis como tubos de vidros potencialmente contaminados, com material biológico como o plasma humano, podem ser descontaminados preferencialmente com a seguinte solução:

A

mergulhados em solução de NaOH 1M;

B

mergulhados em solução de hipoclorito 10%;

C

mergulhados em solução de hipoclorito 2 %;

D

mergulhados em solução de hipoclorito 1% ;

E

mergulhados em solução de hipoclorito 25%.

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Q446657

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Clínicas |

Q446657 Técnicas em Laboratório

Um dos testes de triagem para avaliação de defeitos da coagulação é o tempo de protrombina ou tempo de Quick. O tempo desse teste pode apresentar-se prolongado em plasma de pacientes com:

A

Deficiência do fator IX;

B

Hiperfibrinogenemia;

C

Deficiência do fator XII;

D

Deficiência do fator VIII;

E

Hipofibrinogenemia.

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Q446656

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Clínicas |

Q446656 Técnicas em Laboratório

A eletroforese de proteínas séricas, em gel de agarose, separa as frações proteicas em cinco principais frações, as quais são denominadas albumina,

A

alfa-1-globulina, alfa-2-globulina,beta globulina e gamaglobulina;

B

alfa-1-globulina, beta-1-globulina, beta-2-globulina e gamaglobulina;

C

alfa-1-globulina, beta-1-globulina, gama-1-globulina e gama-2-globulina;

D

albumina-1, alfa-1-globulina, alfa-2-globulina, gama-2-globulina;

E

alfa-1-globulina, beta-1-globulina, gama-1-globulina e gama-2-globulina.

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Q446655

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Clínicas |

Q446655 Técnicas em Laboratório

Em relação à técnica de turbidimetria é correto afirmar que a turbimetria é a quantificação:

A

da redução da absorbância da luz causada pela presença de uma partícula;

B

do aumento na transmissão da luz causada pela formação de uma partícula;

C

do aumento da absorbância da luz causada pela presença de uma partícula;

D

da redução na transmissão da luz causada pela formação de uma partícula;

E

do aumento da fluorescência causada pela formação de uma partícula.

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Q446654

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Laboratório de Análises Clínicas |

Q446654 Técnicas em Laboratório

Os princípios das técnicas de concentração utilizadas em exames parasitológicos das fezes são:

A

adesão ou sedimentação;

B

sedimentação ou futuação;

C

aglutinação ou sedimentação;

D

fixação ou sedimentação;

E

recuperação ou fixação.

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Q233657

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233657 Técnicas em Laboratório

Um grupo japonês publicou um novo protocolo para a genotipagem de grupo sanguíneo ABO, utilizando iniciadores aleloespecíficos e PCR em tempo real. Pela avaliação de três SNPs situados no gene do ABO, é possível a determinação dos seis principais genótipos do sistema ABO. A ideia do novo protocolo é trabalhar com amostras forenses e fornecer resultados rápidos, visto que o novo método demanda menos de 2 horas e utiliza 2,0 ng de DNA.

T. Muro et al. Determination of ABO genotypes by real-time PCR using allele-specific primers. Tokyo: 2011 (com adaptações).

Considerando as informações do texto, a genotipagem do sistema ABO descrita pelo grupo japonês baseia-se em

A

digerir o DNA com enzimas de restrição específicas para os três SNPs, gerando extremidades colantes que serão aderidas aos iniciadores específicos; posteriormente, esse conjunto será submetido à amplificação por PCR em tempo real, e a genotipagem será avaliada após sequenciamento automático.

B

gerar pequenos fragmentos genômicos a partir da amplificação por PCR em tempo real com três iniciadores aleloespecíficos, digerir com enzimas de restrição especificas e fazer a genotipagem pelo perfil observado em gel após eletroforese.

C

utilizar a PCR em tempo real para amplificar cada SNP com os iniciadores aleloespecíficos, sequenciar os produtos em sequenciadores de segunda geração e, a partir do alinhamento das sequências, definir os genótipos.

D

amplificar a região genômica em questão, utilizando PCR em tempo real, com os três pares de iniciadores aleloespecíficos marcados com fluorescência, simultaneamente, e sequenciar o produto desse multiplex para obtenção dos haplótipos que irão possibilitar a definição dos genótipos.

E

analisar cada SNP individualmente via PCR em tempo real, utilizando iniciadores aleloespecíficos marcados com fluorescência e, de acordo com a avaliação dos sinais de fluorescência, definir o(s) alelo(s) para cada sítio genômico e, com esses dados, definir os genótipos.

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Questões de Concurso Sobre técnicas em laboratório

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