O sistema envolve as etapas de planejamento, desenvolvimento, monitoramento e registro.

O processo de calibração de equipamentos está relacionado às BPL.

A utilização de materiais de referência nos ensaios é uma das ferramentas para garantia de resultados confiáveis.

A detecção e correção de uma não conformidade (desvio) relativa ao preconizado pelas BPL não necessita de registro, desde que o procedimento tenha sido realizado conforme descrito em documento apropriado.

Os Procedimentos Operacionais Padronizados devem ser revisados periodicamente.

as amostras que não puderem ser semeadas logo após a colheita devem ser congeladas por no máximo 3 dias.

em caso de doença diarreica, deve-se esperar que o paciente melhore para que a coprocultura seja realizada.

o material deve ser semeado logo após a colheita.

fezes com sangue, muco ou pus devem ser desprezadas.

o material fecal ao chegar no laboratório deve ser imediatamente semeado em meio de Löwenstein Jensen.

a capacidade de absorção de lactose no intestino.

se os lactobacilos do intestina digerem adequadamente a lactose dos alimentos.

a deficiência de lactase intestinal.

se o paciente pode ingerir leite de cabra.

se paciente tem alergia à leite.

Abrir, cuidadosamente, tubos e frascos evitando agitá-los.

Nunca manipular os tubos, frascos, pipetas ou seringas com as extremidades em direção oposta ao operador.

Identificar todos os tubos e frascos de forma bem clara.

Colocar tampão de algodão hidrófobo na extremidade das pipetas que entram em contato com a pera ou com pipetador automático.

Desprezar os sobrenadantes ou conteúdo de pipetas sobre material absorvente embebido em desinfetante ou em um frasco de boca larga no sentido de evitar a formação de aerossóis.

Nunca guardar alimentos nas geladeiras do laboratório exceto quando em recipientes hermeticamente fechados.

Nunca recapear ou dobrar agulhas.

Nunca pipetar com a boca.

Lavar as mãos após a retirada das luvas.

Não tocar em maçanetas e interruptores usando luvas.

Gases comprimidos, explosivos, líquidos inflamáveis, líquidos comburentes, corrosivo para as mãos.

Explosivos, líquidos comburentes, líquidos inflamáveis, gases comprimidos, corrosivo para os metais.

Explosivos, líquidos inflamáveis, líquidos comburentes, gases comprimidos, corrosivo para os metais.

Líquidos comburentes, líquidos inflamáveis, gases comprimidos, corrosivo para os metais explosivos.

Líquidos comburentes, explosivos, líquidos inflamáveis, gases comprimidos, corrosivo para as mãos.

EDTA.

Heparina.

Citrato de sódio.

Fluoreto de sódio.

Oxalato de sódio.

1,0 mL

1,5 mL

2,0 mL

2,5 mL

3,0 mL

normalmente varia de 6,0 a 9,5.

deve ser medido logo após a micção, evitando-se assim a alcalinização causada pelo crescimento de bacteriano.

a urina noturna costuma ter um pH mais alto provocada pelo sono.

fatores alimentares não costumam influenciar o pH.

a ingestão aumentada de proteínas costuma aumentar o pH.

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Os meios comerciais devem ser hidratados em pequena quantidade de água até que todo o meio fique úmido e só depois deve-se acrescentar o restante da água.

Os meios preparados não comerciais, devem ser pesados separadamente em papel manteiga ou papel alumínio e adicionados em um único frasco (normalmente em béquer), hidratar em pequena quantidade de água até que todo o meio fique úmido e só depois deve-se acrescentar o restante da água.

Quando distribuir o meio antes de autoclavar, os tubos não precisam estar esterilizados.

Sempre que for usado o termo "esterilizar por filtração", usar o filtro com porosidade de 0,22micra, recomendado para partículas bacterianas.

Sempre que for usado o termo "esterilizar em autoclave", o tempo de esterilização é de 60 minutos e a temperatura de 121ºC.

Ágar MacConkey.

Ágar karmali.

Ágar Sangue.

Ágar Salmonella-Shigella.

Ágar Colistinnalidix.

Colocar uma gota de sangue aproximadamente a 1 ou 2 cm de uma das extremidades da lâmina.

Colocar o lado da lâmina com o qual se fará o esfregaço num ângulo de 45º com a face de cima da lâmina.

Fazer com a lâmina um ligeiro movimento para trás até encostar na gota de sangue e deixar com que a gota se difunda uniformemente, ao longo de toda borda por capilaridade.

Levar a lâmina para frente de modo que ela carregue a gota de sangue, que se estenderá numa camada delgada e uniforme. O sangue deverá ser puxado pela lâmina e nunca empurrado por ela.

Secar imediatamente o esfregaço após o seu preparo usando de preferência o calor da chama de um Bico de Bunsen

Enterobiusvermicularis.

Ascaris lumbricoides.

Trichuristrichiura.

Strongyloidesstercoralis.

Schistosoma mansoni.

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As células selecionadas em R1 são NK.

As células selecionadas em R2 são linfócitos citotóxicos CD8+.

As células selecionadas em R3 são provavelmente linfócitos B.

As células selecionadas em R4 são eosinófilos.

As células selecionadas em R4 são basófilos.

A amostra de sangue deve vir em tubo sem anticoagulante.

É possível dosá-lo pelo método enzimático-colorimétrico.

Recomenda-se uma dieta estável nas três semanas que antecedem o exame.

Recomenda-se um jejum de 12 horas antecedendo a coleta do sangue.

É indiferente se o tubo de coleta tem ou não anticoagulante.

Linfócitos B.

Linfócitos T.

Células NK.

Neutrófilos.

Eosinófilos.

Existem neste sistema dois tipos de aglutinogênio A e B ligados às hemácias e dois tipos de aglutininas, anti-A e anti-B no plasma.

Os indivíduos do grupo sanguíneo A possuem aglutinogênio A nas hemácias e aglutinina anti-B no plasma.

As pessoas do grupo sanguíneo B possuem aglutinogênio B nas hemácias e aglutinina anti-A no plasma.

As pessoas do grupo sanguíneo AB possuem ambas os aglutinogênios nas hemácias e nenhuma das duas aglutininas no plasma, por isso os indivíduos do grupo sanguíneo podem doar sangue para os indivíduos dos grupos A, B, AB e O.

Os indivíduos do grupo “O” por terem ambas as aglutininas, antiA e anti-B, no plasma não podem receber sangue de pessoas dos grupos A, B e AB.