Questões de Concurso
Sobre preparação de meios de cultura, soluções, reagentes e corantes em técnicas em laboratório
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Dados: H = 1 g/mol S = 32 g/mol O = 16 g/mol
Nesse experimento, a propriedade que NÃO contribui para a identificação do material destilado é a(o)
O técnico de laboratório, ao final desse procedimento, concluiu que
Considerando o texto, avalie as proposições a seguir:
I - A presença de um agitador na mesma superfície pode impactar na pesagem, sendo uma fonte de erros.
II - Uma corrente de ar produzida pelo local de instalação desta balança não costuma atrapalhar o processo de pesagem, mas o equipamento pode ser transferido sempre que necessário.
III - Para pesar uma quantidade pequena como 5mg, o béquer utilizado pelo técnico representa um recipiente muito grande, impactando na distribuição da massa e aumentando o erro de excentricidade.
A partir do relato, está CORRETO o que se afirma em:
Considerando as informações apresentadas no texto, analise as asserções a seguir e a relação entre elas:
I - Diferenças na temperatura da amostra é uma das condições que podem alterar o resultado deste processo, através da formação de correntes de convecção que influenciam as pesagens.
PORQUE
II - Recomenda-se que a balança seja ligada minutos antes de ser utilizada, para que o equipamento se estabilize antes da pesagem.
A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA:
I – Os meios de cultura tipo Stuart ou Cary Blair são considerados meios de transporte bacteriano devido ao fato que têm a capacidade de manter as bactérias viáveis, mas com capacidade mínima de multiplicação.
PORQUE
II – Meios de cultura que apresentam carência de fontes de Nitrogênio tendem a diminuir a capacidade de multiplicação celular. Por outro lado, o tioglicolato de sódio é um componente que atua como agente redutor, o que mantém o pH estável, criando um ambiente favorável para sobrevivência bacteriana.
A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA:
I - O pH deve ser ajustado após a dissolução completa dos reagentes.
II - A concentração dos reagentes deve ser rigorosamente seguida.
III - A mistura deve ser feita em recipientes não reativos.
IV - Qualquer solvente pode ser utilizado para dissolver os reagentes.
Com base na figura abaixo, qual das alternativas descreve corretamente o funcionamento desse sistema?
Fonte: Manzolli, Rogério & Portz, Luana & Paiva, Mariele. (2011). Estudos Oceanográficos: do instrumental ao prático
Considerando os principais métodos utilizados, qual a sequência correta de filtragem e purificação da água para obter água tipo I (ultrapura)?
O protocolo de preparação do meio de cultura RPMI-1640 deve seguir a tabela abaixo:
Preparo de 1L de meio RPMI - 1640

Para que o meio de cultura seja preparado de forma correta, apresentando qualidade que permita o crescimento celular e a manutenção da cultura é necessário
Qual a massa de NaCl deve ser pesada para se preparar 200 mL de solução salina (NaCl 0,9% p/v), considerando PM NaCl= 58,5 g/Mol?
Alterações na curva de crescimento da linhagem celular poderá indicar um problema significativo e afetar os resultados dos experimentos realizados.
Dentre essas fases, a(s) considerada(s) mais viável(is), onde a porcentagem de células que se encontram ativas no ciclo celular é acima de 90 % e, por isso, ideal(is) para estudos experimentais é(são)
Durante a rotina em um laboratório de cultivo celular, um técnico observa que a taxa de crescimento celular reduziu acentuadamente após várias passagens de uma cultura da linhagem HEK 293T, com a morfologia alterada.
Quais ações deveriam ser tomadas pelo técnico para investigar e resolver os problemas descritos?
Um técnico precisa preparar 1 L de uma solução de NaOH 0,5 M. Sabendo que a massa molar do NaOH é 40 g/mol, qual a massa necessária para a preparação dessa solução?
I. Em função da multiplicidade de grupos, gêneros е espécies que podem estar presentes, um grande número de ensaios são utilizados, podendo ser de dois tipos: ensaio qualitativo, que determinam a quantidade de microrganismos, e ensaios quantitativos, que verificam a presença ou ausência dos microrganismos alvo em uma dada quantidade de amostra.
II. A contagem padrão em placas é utilizada tanto para a quantificação de grandes grupos microbianos, como aeróbios mesófilos, aeróbios psicrotróficos, bolores e leveduras, clostrídios sulfito redutores, esterococos e bactérias lácticas.
III. O procedimento básico da contagem padrão em placas é a inoculação da amostra homogeneizada (e suas diluições) em um meio sólido (como ágar), contido em placas de Petri, seguido da incubação das placas até crescimento visível.
IV. A versatilidade da técnica é decorrente do principio envolvido na contagem, baseado na premissa de que, quando fixada em um meio de cultura sólido adequado, cada célula microbiana presente na amostra formará uma colônia isolada.
V. Como as células microbianas muitas vezes ocorrem em agrupamentos (pares, tétrades, cachos, cadeias, etc.), é possível estabelecer uma relação direta entre o número de colônias e o número de células.
Estão CORRETAS: