Questões de Técnicas em Laboratório - Microbiologia nas Técnicas em Laboratório para Concurso - Página 17

Q3335444

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Taxonomia e sistemá ca de microorganismos com ênfase em bactérias de importância em saúde e curadoria de coleções microbiológicas |

Q3335444 Técnicas em Laboratório

Nas últimas décadas a espectrometria de massas se tornou uma poderosa ferramenta para identificação de microrganismos. O espectrômetro do tipo MALDI-TOF é um dos instrumentos mais utilizados na rápida identificação e classificação de microrganismos. O princípio da técnica de espectrometria de massas do tipo MALDI-TOF é:

A

ionização de células intactas ou lisados de microrganismos com pulsos curtos de laser, seguida da aceleração das partículas ionizadas no vácuo, por meio de um campo elétrico.

B

ionização do material genético do microrganismo e sequenciamento através de nanoporos.

C

separação das proteínas constituintes da amostra por migração em campo elétrico no vácuo.

D

sequenciamento em nanoporos de proteínas ionizadas por pulsos de Laser.

E

ionização por Electron-spray e análise dos fragmentos gerados por HPLC.

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Q3335443

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Taxonomia e sistemá ca de microorganismos com ênfase em bactérias de importância em saúde e curadoria de coleções microbiológicas |

Q3335443 Técnicas em Laboratório

Bactérias anaeróbias estritas são microrganismos sensíveis a exposição ao oxigênio e devem ser cultivados em ambientes anóxicos. O tipo de gás(es) que pode ser usado em substituição ao ar atmosférico no cultivo de microrganismos anaeróbios estritos é:

A

Hidrogênio.

B

O ar atmosférico deve ser substituído pelo vácuo.

C

Nitrogênio e Gás carbônico.

D

Ozônio.

E

Nitrogênio e Amônia.

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Q3335437

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Taxonomia e sistemá ca de microorganismos com ênfase em bactérias de importância em saúde e curadoria de coleções microbiológicas |

Q3335437 Técnicas em Laboratório

A inoculação bacteriana em meios de cultura sólidos, normalmente é feita com uma alça de platina ou de plástico. Uma das técnicas mais utilizadas na bacteriologia é a semeadura por esgotamento. A fi nalidade da técnica de esgotamento é:

A

diluir o inóculo na superfície do ágar para obter colônias isoladas.

B

diluir o inóculo na superfície do ágar para observar a morfologia da colônia.

C

permitir que o resultado do crescimento em meios diferenciais indicadores seja observado com clareza.

D

obter o maior número possível de colônias no Agar.

E

observar halos de inibição no crescimento.

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Q3332718

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332718 Técnicas em Laboratório

Em diversas situações, incluindo a identificação de novos agentes virais emergentes, os produtos obtidos nas diferentes técnicas de amplificação disponíveis precisam ser sequenciados. Das técnicas abaixo, são consideradas metodologias de sequenciamento genômico:

A

Illumina synthesis technology; SOLiD (supported oligonucleotide ligation and detection plataform); RCA (rolling circle amplification ou amplificação em círculo rolante).

B

SOLiD (supported oligonucleotide ligation and detection plataform); SISPA (sequence-independent single primer amplification); RFLP (restriction fragment length polymorphism analysis).

C

DNA Microarray (ou hibridização em microarranjos); pirossequenciamento (ou sequenciamento por síntese); SOLiD (supported oligonucleotide ligation and detection plataform).

D

RCA (rolling circle amplification ou amplificação em círculo rolante); Pirossequenciamento (ou sequenciamento por síntese); SOLiD (supported oligonucleotide ligation and detection plataform).

E

Illumina synthesis technology; Pirossequenciamento (ou sequenciamento por síntese); SOLiD (supported oligonucleotide ligation and detection plataform).

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Q3332716

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332716 Técnicas em Laboratório

Apesar do desenvolvimento de técnicas rápidas de diagnóstico virológico, o isolamento em cultivo celular (método clássico) ainda é considerado padrão ouro para o diagnóstico de vários patógenos virais e padrão de referência para a comparação de novos métodos. É considerada uma vantagem do cultivo celular na pesquisa:

A

o cultivo celular em monocamadas é uma técnica simples que permite o isolamento de todos os agentes virais patogênicos para o homem e para os animais, o que facilita a adoção dessa técnica na rotina laboratorial.

B

o isolamento de um vírus em cultivo celular permite a confirmação de que aquele vírus é o agente etiológico da doença no hospedeiro, o que dispensa a adoção de outras técnicas laboratoriais reduzindo custos adicionais

C

as culturas de células de linhagens contínuas são também utilizadas na produção de vacinas replicativas (vacinas inativadas) e vacinas não replicativas (atenuadas), o que amplia seu uso no laboratório.

D

a cultura celular 2D reproduz as características morfológicas e bioquímicas que as células apresentam no seu tecido original, o que faz desse sistema uma opção ao uso se animais de laboratório na pesquisa.

E

as culturas celulares amplificam a quantidade de vírus facilitando sua detecção e identificação e permitindo a produção de partículas infecciosas que podem ser estocadas para estudos futuros.

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Q3332714

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332714 Técnicas em Laboratório

Algumas técnicas para a identificação de vírus murinos baseiam-se na amplificação de sequências únicas de ácido nucleico viral. A reação em cadeia da polimerase (PCR) convencional é uma técnica de amplificação de genoma que requer:

A

enzima DNA polimerase, um molde de DNA, quatro desoxinucleutídeos trifosfato, sequências iniciadoras ou primers, tampão e água.

B

quatro desoxinucleutídeos trifosfato, sequências iniciadoras ou primers, enzima transcriptase reversa, tampão, água e um molde de RNA.

C

sequências iniciadoras ou primers, um molde de DNA, quatro dideoxinucleutídeos trifosfato, enzima DNA polimerase, tampão e gel de agarose.

D

um molde de DNA, quatro desoxinucleutídeos trifosfato, sondas de hidrólise ou probes, enzima DNA polimerase, tampão e água.

E

um molde de RNA, quatro desoxinucleutídeos trifosfato, sequências iniciadoras ou primers, enzima RNA polimerase RNA dependende, tampão e água.

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Q3332711

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |

Q3332711 Técnicas em Laboratório

O diagnóstico de doenças bacterianas em animais de laboratório depende do isolamento e identificação do agente. A respeito dos métodos bacteriológicos para o diagnóstico microbiológico, é correto afirmar que:

A

em colônias de animais convencionais recomenda-se que o controle bacteriológico seja realizado a cada 6 meses e em colônias SPF mensalmente.

B

após a eutanásia, procede-se inicialmente à coleta do material digestório por incisão no abdômen exteriorizando-se o intestino, raspando-se a mucosa e coletando-se fezes. Encerrada a colheita do trato digestório, inicia-se a colheita do trato respiratório com retirada de material de orofaringe e traqueia com swab estéril.

C

diversos métodos de coloração podem auxiliar na identificação de microrganismos, porém um dos mais utilizados é a coloração de Gram, baseada na diferença de parede celular das bactérias. Essa coloração permite a separação em dois grandes grupos: Gram-positivas (coradas em roxo) e Gram-negativas (coradas em rosa).

D

na técnica de Gram é realizado um esfregaço em uma lâmina, seguido da imersão sequencial em: cristal violeta, lugol diluído, álcool etílico, Safranina, lavagem e secagem.Aleitura é feita em objetiva de imersão (10x).

E

a rápida identificação de um microrganismo pode também ser feita por diversos sistemas e painéis disponíveis no mercado (API, BBL Cristal Identification System e Bactray, por exemplo), dispensando o isolamento e a identificação preliminar do agente.

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Q3331655

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331655 Técnicas em Laboratório

Para a identificação e quantificação de um vírus que tenha como material genético o RNA, o método apropriado seria:

A

Multiplex PCR.

B

RT- PCR (transcriptase reversa).

C

Nested PCR.

D

PCR HOT START.

E

RT-qPCR (Transcripase reversa + Real Time).

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Q3331485

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Tecnologias aplicadas à Pesquisa em Saúde e Processos Biotecnológicos |

Q3331485 Técnicas em Laboratório

O vírus da dengue, com seus quatro sorotipos, pode causar manifestações clínicas graves como a Dengue Hemorrágica. A vacina QDENGA, da empresa TAKEDA PHARMA, é uma vacina tetravalente licenciada que utiliza uma abordagem inovadora. Este imunizante se baseia no vírus da Dengue sorotipo 2 atenuado e, por meio de modificações genéticas, incorpora sequências dos sorotipos 1, 3 e 4. Se um pesquisador desenvolver uma vacina similar com a inserção das sequências dos sorotipos 1, 2 e 4 no vírus da Dengue sorotipo 3 selvagem, considerando a Classificação de Risco dos Agentes Biológicos do Ministério da Saúde, os vírus recombinantes resultantes serão da Classe de Risco:

A

1.

B

2.

C

3.

D

4.

E

5.

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Q3329664

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Educação profissional de nível médio em técnicas laboratoriais em saúde |

Q3329664 Técnicas em Laboratório

As micotoxinas são metabólitos secundários de fungos, sendo tóxicos para humanos e outros animais em graus variáveis. A exposição crônica a pequenas quantidades de micotoxinas pode gerar efeitos carcinogênicos e teratogênicos, dependendo da micotoxina avaliada. Além disso, as micotoxinas podem ser responsáveis pela perda de milhões de dólares em todo o mundo com gastos em saúde humana e animal, e condenação de produtos agrícolas. A ocratoxina A, que contamina milho e grãos estocados, e que é relatada como nefrotóxica, imunossupressora, carcinogênica e teratogênica, tem como produtor(es) o(s) fungo(s) do(s) gênero(s):

A

Aspergillus spp..

B

Aspergillus spp. e Penicilium sp..

C

Penicillium sp..

D

Fusarium sp. e Alternaria spp..

E

Fusarium sp. e Trichoderma sp..

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Q3329649

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Educação profissional de nível médio em técnicas laboratoriais em saúde |

Q3329649 Técnicas em Laboratório

De acordo com dados da Organização Mundial da Saúde (OMS), 2022, o enfrentamento da tuberculose (TB) persiste como grande desafio para a saúde pública no Brasil. A crise sanitária e social agravada pela pandemia da Covid-19 continua a ter um impacto negativo no acesso ao diagnóstico e ao tratamento da doença. Em relação ao diagnóstico da tuberculose, a baciloscopia, apesar de ser uma técnica pouco sensível, ainda é muito utilizada no Brasil e no mundo. A coloração de Ziehl-Neelsen, utilizada para bacilos álcool-ácidoresistentes (BAAR), pode ser facilmente realizada em laboratórios de saúde. Das opções abaixo, aquela em que todas as substânciasrelacionadas estão entre as principais substâncias usadas para essa coloração é:

A

permanganato de potássio, ácido clorídrico, etanol, cristal violeta.

B

cristal violeta, oxalato de amônio, azul de metileno, etanol.

C

fucsina fenicada, etanol, auramina, iodeto de potássio.

D

cristal violeta, iodeto de potássio, ácido clorídrico, etanol.

E

fucsina fenicada, solução de álcool-ácido, azul de metileno.

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Q3329648

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Educação profissional de nível médio em técnicas laboratoriais em saúde |

Q3329648 Técnicas em Laboratório

De acordo com a Organização Mundial da Saúde, o diagnóstico padrão ouro para identificação do vírus SARSCoV-2 é realizado por meio das técnicas de reação em cadeia da polimerase com transcrição reversa com amplificação em tempo real, ou RT-PCR, e sequenciamento parcial ou total do genoma viral. O ideal é que a coleta seja realizada após o surgimento dos sintomas, entre o terceiro e o quinto dias, e, no mais tardar, até dez dias após o ocorrido. As amostras para esta análise podem ser obtidas por meio de:

A

aspirado nasofaríngeo (ANF), swab nasal e oral, bem como pela secreção respiratória do trato inferior, como escarro, lavado traqueal ou lavado broncoalveolar.

B

plasma, aspirado nasofaríngeo (ANF), swab nasal e oral, bem como pela secreção respiratória do trato inferior, como escarro, lavado traqueal ou lavado broncoalveolar.

C

soro total, aspirado nasofaríngeo (ANF), swab nasal e oral, lavado traqueal ou lavado broncoalveolar.

D

aspirado nasofaríngeo (ANF), swab nasal e oral, bem como pela secreção respiratória do trato inferior, como escarro, Soro Total, Plasma.

E

plasma, soro total, swab nasal e oral.

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Q3329341

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Imunologia Aplicada ao Suporte de Pesquisas em Doenças Parasitárias e Infecciosas da Amazônia |

Q3329341 Técnicas em Laboratório

Na pandemia de COVID-19, testes de diagnósticos utilizando a técnica de qPCR foram realizados. Sobre essa metodologia de detecção molecular, é correto afirmar que:

A

esta técnica permite quantificar a carga viral dos indivíduos.

B

os dados gerados a partir dessa técnica permitem identificar as mutações que caracterizam as novas variantes virais em circulação.

C

utilizando-se essa metodologia, é possível quantificar o grau de imunidade dos indivíduos.

D

a qPCR se baseia em uma reação de PCR realizada nas mesmas condições que a PCR convencional, isto é, os iniciadores e reagentes são rigorosamente os mesmos.

E

os níveis de IgG e IgM podem ser inferidos a partir do resultado.

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Q3329145

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnós co, epidemiologia molecular e evolução de vírus emergentes e reemergentes |

Q3329145 Técnicas em Laboratório

Para a vigilância de epizootias em primatas não humanos aplicada à vigilância da febre amarela, amostras de sangue total, soro sanguíneo e tecidos são encaminhadas para investigação. São exemplos de técnicas laboratoriais utilizadas no diagnóstico e/ou pesquisa do “genoma viral completo” e “vírion”, respectivamente:

A

RT-PCR em tempo real / sequenciamento Sanger.

B

sequenciamento Sanger / metagenômica.

C

metagenômica / RT-PCR.

D

isolamento viral / RT-PCR em tempo real.

E

sequenciamento NGS / isolamento viral.

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Q3329143

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnós co, epidemiologia molecular e evolução de vírus emergentes e reemergentes |

Q3329143 Técnicas em Laboratório

Sobre os métodos de titulação viral, é correto afirmar que:

A

o ensaio de placas não é adequado para vírus citolíticos.

B

no ensaio de placas, a concentração de partículas virais pode ser calculada pelo número total de placas virais multiplicado pelo volume usado e dividido pelo fator de diluição.

C

os três principais métodos de titulação consistem no ensaio de placas, na diluição-limite e na reação em cadeia da polimerase.

D

o método da diluição-limite detecta as células mortas de uma cultura de células suscetíveis infectadas pelo vírus de interesse.

E

o corante cristal violeta não pode ser utilizado nos ensaios de placa e de diluição-limite.

Q3329142

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnós co, epidemiologia molecular e evolução de vírus emergentes e reemergentes |

Q3329142 Técnicas em Laboratório

Em um ensaio de avaliação de infectividade viral em cultura celular, o sobrenadante da mesma poderá ser submetido às técnicas de extração de ácido nucleico viral e amplificação de DNA ou cDNA para detecção do genoma viral. Para a titulação viral por PCR, utiliza-se:

A

unicata de controle viral positivo com título viral conhecido na reação.

B

curva padrão oriunda de um controle viral positivo titulado, diluído seriadamente.

C

o menor ponto de diluição de um controle viral positivo.

D

o maior ponto de diluição de um controle viral positivo.

E

curva padrão oriunda de um controle viral positivo não titulado, diluído seriadamente.

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Q3329131

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnós co, epidemiologia molecular e evolução de vírus emergentes e reemergentes |

Q3329131 Técnicas em Laboratório

As publicações científicas sobre a técnica de amplificação isotérmica mediada por loop aumentaram durante o período da pandemia por COVID-19. Um dos motivos foi a aplicação da estratégia como alternativa para a amplificação do ácido nucleico do SARS-CoV-2. Sobre a técnica é correto afirmar que:

A

apresenta sensibilidade e especificidade mais elevada do que a RT-PCR.

B

é realizada de forma rápida, porém necessita de equipamento complexo de termociclagem.

C

o método de detecção baseado em alterações de fluorescência é o menos sensível.

D

na detecção colorimétrica, a cor da solução após a amplificação está associada com as alterações de pH e/ou subprodutos.

E

corantes são utilizados para a detecção por turbidez.

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Q3329130

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnós co, epidemiologia molecular e evolução de vírus emergentes e reemergentes |

Q3329130 Técnicas em Laboratório

Durante o desenvolvimento de um protocolo de PCR, o desenho dos oligonucleotídeos iniciadores (primers) é uma etapa crucial para o sucesso do mesmo. Por isso, alguns critérios devem ser considerados. Sobre os critérios, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

I. A porcentagem recomendada do conteúdo GC é de 40% a 60%.
II. A terminação 3’ deve ser rica em AT.
III. Repetições de bases invertidas ou sequências auto complementares são recomendadas.

As afirmativas I, II e III são, respectivamente:

A

V, V e F.

B

F, V e F.

C

V, F e V.

D

F, V e V.

E

V, F e F.

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Q3329127

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnós co, epidemiologia molecular e evolução de vírus emergentes e reemergentes |

Q3329127 Técnicas em Laboratório

Observe as afirmativas a seguir, em relação à manutenção das culturas de células para o isolamento viral de arbovírus:

I. Todas as linhagens celulares necessitam de incubação em atmosfera com 5% de CO2.
II. A temperatura de 37°C é apropriada para a VERO.
III. No preparo de meio de crescimento é recomendado acrescentar soro fetal bovino para uma concentração final de 2%.

Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

A

apenas I está correta.

B

apenas II está correta.

C

apenas I e II estão corretas.

D

apenas II e III estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3329126

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnós co, epidemiologia molecular e evolução de vírus emergentes e reemergentes |

Q3329126 Técnicas em Laboratório

O diagnóstico dos arbovírus através do isolamento viral em cultura celular permite confirmar a presença de vírion, oriundo da amostra clínica inoculada. Como sistema de isolamento viral, utiliza-se linhagens de células de vertebrado e de invertebrado. O nome e a origem da linhagem celular de invertebrado recomendada para a técnica é:

A

VERO E6 / mosquito Aedes albopictus

B

HEp-2 / mosquito Aedes albopictus

C

VERO CCL-81 / mosquito Aedes aegypti

D

clone C6/36 / mosquito Aedes albopictus

E

BHK-21 / mosquito Aedes aegypti

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