Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Validação e Controle de Qualidade Laboratorial para Concurso - Página 6

Q1755277

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Biomédico |

Q1755277 Biomedicina - Análises Clínicas

Quando se trata de exames laboratoriais, três são as etapas que deverão ser cumpridas: a fase pré-analítica, a analítica e a pós-analítica. Dentre essas três, assinale a alternativa que indica a (%) porcentagem de erros correspondentes à fase pós-analítica.

A

20-40%.

B

45-60%.

C

10-19%.

D

19-47%.

E

1-10%.

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Q1755274

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Biomédico |

Q1755274 Biomedicina - Análises Clínicas

Na implantação do Controle Interno de Qualidade de um Laboratório Clínico, a busca é por garantir a exatidão nos exames e dos resultados emitidos pelo laboratório. Entretanto alguns fatores levam à perda da exatidão. Dentre esses fatores estão, EXCETO

A

reagentes mal preparados.

B

trocas de amostra-controle.

C

banhos-maria com variação de temperatura.

D

material sujo.

E

realização de leituras em diferentes comprimentos de onda em relação ao recomendado.

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Q1755270

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Biomédico |

Q1755270 Biomedicina - Análises Clínicas

Define-se como um sistema dinâmico e complexo que envolve, de forma direta e indireta, todos os setores da empresa com o objetivo de aprimorar, assegurando economicamente, a qualidade do produto final. Assinale a alternativa que corresponda a esse processo.

A

Sistema de Qualidade.

B

Controle de Qualidade.

C

Sistema de Controle.

D

Sistema de Melhorias.

E

Procedimentos Analíticos.

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Q1786779

Ano: 2020 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Luiziana - PR Prova: Instituto UniFil - 2020 - Prefeitura de Luiziana - PR - Bioquímico |

Q1786779 Biomedicina - Análises Clínicas

A validade de um resultado analítico depende do conhecimento da quantidade de um dos reagentes usados. Assinale a alternativa correta.

A

Um padrão primário deve apresentar pureza mínima de 99,9%.

B

A concentração do titulante é conhecida se o titulante for preparado pela dissolução de uma quantidade pesada de reagente puro em um volume qualquer de solução.

C

Não há forma correta de armazenamento de um padrão primário.

D

Caso uma reação de titulação seja uma reação lenta, ocasionará o uso em excesso de titulante, sendo difícil a obtenção da concentração do titulado. No entanto, reações lentas são as mais recomendadas para padronização de soluções.

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Q1769942

Ano: 2020 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: OBJETIVA - 2020 - Prefeitura de Cascavel - PR - Técnico em Laboratório - Análises Clínicas |

Q1769942 Biomedicina - Análises Clínicas

Configura uma boa prática laboratorial, para a garantia da qualidade do laboratório clínico, o armazenamento das amostras abaixo, após processamento por, no mínimo, 7 dias: I. Frascos de hemoculturas positivas. II. Lâminas de Gram do material biológico. III. Alíquotas de urina de jato médio. IV. Meio para transporte de Mycoplasma pneumoniae. Estão CORRETOS:

A

Somente os itens I, II e III.

B

Somente os itens I, II e IV.

C

Somente os itens I, III e IV.

D

Somente os itens II, III e IV.

E

Todos os itens.

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Q1769936

Ano: 2020 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: OBJETIVA - 2020 - Prefeitura de Cascavel - PR - Técnico em Laboratório - Análises Clínicas |

Q1769936 Biomedicina - Análises Clínicas

São ferramentas do Controle Externo da Qualidade: I. Comparações interlabortatoriais. II. Análise de padrões certificados. III. Ensaios de proficiência. Está(ão) CORRETO(S):

A

Somente o item III.

B

Somente os itens I e II.

C

Somente os itens I e III.

D

Somente os itens II e III.

E

Todos os itens.

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Q1769932

Ano: 2020 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: OBJETIVA - 2020 - Prefeitura de Cascavel - PR - Técnico em Laboratório - Análises Clínicas |

Q1769932 Biomedicina - Análises Clínicas

Em conformidade com o Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos, sobre as definições, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(---) Controle interno da qualidade: atividade de avaliação do desempenho de sistemas analíticos através de ensaios de proficiência, análise de padrões certificados e comparações interlaboratoriais. (---) Ensaio de proficiência: fase que se inicia com a solicitação da análise, passando pela obtenção da amostra e finda ao se iniciar a análise propriamente dita. (---) Fase analítica: fase que se inicia após a obtenção de resultados válidos das análises e finda com a emissão do laudo para a interpretação pelo solicitante. (---) Laudo laboratorial: documento que contém os resultados das análises laboratoriais, validados e autorizados pelo responsável técnico do laboratório ou seu substituto.

A

E - E - E - C.

B

E - C - C - C.

C

C - E - C - E.

D

C - C - E - E.

E

C - E - C - C.

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Q1768028

Ano: 2020 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Tenório - PB Prova: CPCON - 2020 - Prefeitura de Tenório - PB - Bioquímico |

Q1768028 Biomedicina - Análises Clínicas

Numa avaliação diária do controle de qualidade de um analito, utilizando as regras de Westgard no gráfico de Levey-Jennings, foi observado que, em quatro corridas consecutivas, os valores do controle excederam a média + 1 desvio-padrão.
De acordo com a afirmativa acima, identifique a regra Westgard que foi violada:

A

Regra 2_2s

B

Regra 4_1s

C

Regra 1_2s

D

Regra R_4s

E

Regra 1_s2

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Q1674104

Ano: 2020 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Gravatá - PE Prova: ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Gravatá - PE - Analista Clínico |

Q1674104 Biomedicina - Análises Clínicas

Analise as afirmativas a seguir:

I. O controle de qualidade em análises clínicas inclui o estudo superficial de alguns erros ocorridos no laboratório, excluindo-se aqueles ocorridos entre a preparação do paciente e a entrega do laudo.

II. O controle de qualidade em análises clínicas inclui o estudo detalhado de todos os procedimentos estatísticos utilizados para detectar os erros e descobrir suas causas, para minimizá-los.

Marque a alternativa CORRETA:

A

As duas afirmativas são verdadeiras.

B

A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.

C

A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.

D

As duas afirmativas são falsas.

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Q1674092

Ano: 2020 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Gravatá - PE Prova: ADM&TEC - 2020 - Prefeitura de Gravatá - PE - Analista Clínico |

Q1674092 Biomedicina - Análises Clínicas

Analise as afirmativas a seguir:

I. O laboratório clínico deve assegurar que os resultados produzidos reflitam, ainda que de forma inconsistente e pouco fidedigna, a situação clínica apresentada pelos pacientes.

II. Todas as atividades no laboratório devem ser documentadas por meio de procedimentos operacionais padrão ou instruções de trabalho, que deverão estar sempre acessíveis aos funcionários envolvidos nas atividades.

Marque a alternativa CORRETA:

A

As duas afirmativas são verdadeiras.

B

A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.

C

A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.

D

As duas afirmativas são falsas.

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Q1625470

Ano: 2020 Banca: VUNESP Órgão: EBSERH Prova: VUNESP - 2020 - EBSERH - Biomédico |

Q1625470 Biomedicina - Análises Clínicas

Os principais interferentes na amostra capazes de promover resultados falsamente alterados no exame de hemograma são:

A

icterícia, excesso de EDTA e hemólise in vitro.

B

excesso de EDTA, hemólise in vitro e proteínas monoclonais.

C

tempo de contato com o gel, hemólise in vitro e proteínas monoclonais.

D

icterícia, hemólise in vitro e proteínas monoclonais.

E

tempo de contato com o gel, icterícia e proteínas monoclonais.

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Q1326918

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Vila Velha - ES Prova: IBADE - 2020 - Prefeitura de Vila Velha - ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q1326918 Biomedicina - Análises Clínicas

A RDC nº 302 de 13 de outubro de 2005 dispõe sobre o Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos. A partir dos conhecimentos técnicos sobre essa legislação avalie as alternativas abaixo:
I. O laboratório clínico deve assegurar a confiabilidade dos serviços laboratoriais prestados, através de um setor de garantia da qualidade, o qual poderá estar dividido em um controle de qualidade interno e um externo, esse último somente para ensaios de proficiência.
II. Os processos operacionais de um laboratório clínico podem ser divididos em: Fase Pré-clínica, Fase Clínica, Fase Pós-Clínica.
III. As amostras controle devem ser analisadas da mesma forma que as amostras dos pacientes.
IV. O controle de qualidade dos laboratórios clínicos deve ser dividido em Controle de Qualidade Clínico e Controle de Qualidade Microbiológico.
Dos itens acima, estão corretos, apenas:

A

I, II e IV.

B

I e II.

C

I e III.

D

II e IV.

E

I, III e IV.

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Q1320605

Ano: 2020 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Arapongas - PR Prova: FAFIPA - 2020 - Prefeitura de Arapongas - PR - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1320605 Biomedicina - Análises Clínicas

Os exames laboratoriais têm um impacto crítico e definem aproximadamente 70% das decisões médicas. Para que não haja um impacto na interpretação dos resultados, as variações pré-analíticas, analíticas e pós-analíticas devem ser reduzidas aos níveis aceitáveis. Sabe-se que, tempo de contato do soro ou plasma com as células sanguíneas, temperatura de armazenamento e manuseio da amostra e o transporte das amostras, afetam a estabilidade e, consequentemente, interferem no resultado dos exames laboratoriais. O conhecimento e o controle dessas variáveis podem contribuir para a otimização e a utilidade clínica dos resultados da análise laboratorial. A respeito deste assunto, assinale a alternativa INCORRETA:

A

Amostras obtidas em tubo com gel separador sempre devem ser recentrifugadas para análise.

B

Para a maioria dos analitos sanguíneos, recomenda-se armazenar em temperatura ambiente (entre 18 a 25ºC) para conservação, transporte e centrifugação. Devendo ser evitadas temperaturas acima de 35ºC, pois aceleram a deterioração das células sanguíneas.

C

Recomenda-se realizar a análise das amostras de urina dentro de 2 horas após coleta. Se o processamento atrasar, a amostra deve ser refrigerada (2 a 8ºC) e mantida protegida da luz, podendo ser armazenada por até 12 horas.

D

Recomenda-se processar as amostras para hemograma colhido em EDTA em até 6 horas. Apenas o valor de hemoglobina e a contagem de plaquetas são estáveis durante esse período.

E

Todas as amostras devem ser transportadas à temperatura ambiente (entre 18 à 25ºC), exceto em casos em que a amostra requer refrigeração ou congelamento.

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Q1320600

Ano: 2020 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Arapongas - PR Prova: FAFIPA - 2020 - Prefeitura de Arapongas - PR - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1320600 Biomedicina - Análises Clínicas

Alguns fatores na fase pré-analítica podem interferir no resultado dos exames laboratoriais. Diante disso, assinale a alternativa CORRETA:

A

Em todos os exames realizados no laboratório não há mais a obrigatoriedade de jejum, graças ao avanço das metodologias diagnósticas.

B

O consumo de álcool, mesmo em consumo esporádico, pode ocasionar alterações significantes nos exames, por exemplo, nos níveis de glicose, acido lático e nos triglicerídeos.

C

A atividade física altera transitoriamente sobre alguns componentes sanguíneos, podendo aumentar a atividade sérica da creatinoquinase, elevar a concentração de acido lático e sempre provoca a hiperglicemia.

D

Medicamentos podem interferir nos exames laboratoriais, como por exemplo, o uso de diuréticos pode diminuir a concentração de bilirrubina na amostra de urina.

E

Nenhuma das alternativas anteriores está correta.

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Q1320505

Ano: 2020 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Técnico Citologia |

Q1320505 Biomedicina - Análises Clínicas

Os laboratórios são locais que necessitam de cuidados especiais a depender dos materiais manipulados e dos riscos que estes oferecem para os seres humanos e para o meio ambiente. Os laboratórios que manipulam agentes biológicos conhecidos por não causarem doenças em seres humanos, e que tenham baixo risco individual e coletivo, são classificados como classe de risco:

A

0

B

1

C

2

D

4

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Q2704132

Ano: 2019 Banca: INAZ do Pará Órgão: Prefeitura de Magalhães Barata - PA Prova: INAZ do Pará - 2019 - Prefeitura de Magalhães Barata - PA - Técnico em Laboratório |

Q2704132 Biomedicina - Análises Clínicas

“Segundo a literatura científica, a fase pré-analítica concentra a maior parte dos equívocos que podem gerar resultados não consistentes com o quadro clínico do paciente. Estima-se que problemas nessa etapa sejam responsáveis por cerca de 70% dos erros ocorridos nos laboratórios. Entre eles, vale destacar os aspectos relacionados à orientação do paciente, como a necessidade ou não do jejum e o intervalo adequado deste, o tipo de alimentação, a prática de exercício físico, o uso de medicamentos capazes de interferir na análise e mudanças abruptas nos hábitos da rotina diária precedendo a coleta. ”

Disponível em: http://www.fleury.com.br/medicos/educacaomedica/artigos/Pages/exames-laboratoriais-e-a-importancia-dos-cuidados-preanaliticos.aspx.

Para realização da dosagem de colesterol é necessário que o paciente saiba que:

A

Deve permanecer em jejum, à exceção de água, durante 12 a 14 horas.

B

O uso de álcool durante as 72 horas que antecedem a coleta de sangue não interfere no resultado do exame.

C

Fazer nenhuma atividade física vigorosa nas 24 horas que antecedem o exame.

D

Não precisa informar os medicamentos utilizados.

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Q2694771

Ano: 2019 Banca: IV - UFG Órgão: UFG Prova: CS-UFG - 2019 - UFG - Técnico de Laboratório - Saúde |

Q2694771 Biomedicina - Análises Clínicas

Analise a tabela a seguir que apresenta a eficiência (E = excelente; B = bom; R = ruim) de sete métodos de purificação/esterilização de água.

Método	Impurezas removidas e eficiência de remoção: E = Excelente B = Bom R = Ruim
Método	Sólidos ionizados dissolvidos	Orgânicos dissolvidos	Gases ionizados dissolvidos	Partículas	Bactérias
I	E	R	E	R	R
II	R	E	R	R	R
III	R	R	R	E	E
IV	R	B	R	E	E
V	B	B	R	E	E
VI	E/B	B	R	E	E
VII	R	B	R	R	B

Com base na eficiência de remoção das impurezas, mostrado na tabela, quais são os métodos I; II; III; IV; V; VI e VII, respectivamente?

A

Filtração; destilação; oxidação UV; osmose reversa; adsorção; deionização e ultrafiltração.

B

Ultrafiltração; osmose reversa; destilação; deionização; oxidação UV; adsorção e ultrafiltração.

C

Oxidação UV; destilação; osmose reversa; filtração; ultrafiltração; deionização e adsorção.

D

Deionização; adsorção; filtração; ultrafiltração; osmose reversa; destilação e oxidação UV

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Q1715253

Ano: 2019 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Anchieta - SC Prova: AMEOSC - 2019 - Prefeitura de Anchieta - SC - Bioquímico |

Q1715253 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre as causas pré-analíticas de variações de exames laboratoriais, marque (V) para verdadeiro e (F) para falso e, em seguida, assinale a alternativa contendo a ordem correta das respostas, de cima para baixo.

( ) - Uma mudança rápida na postura corporal pode causar variações nas concentrações de alguns componentes séricos;

( ) - O esforço físico pode causar a redução da atividade sérica de algumas enzimas, como a creatinoquinase e a aldolase;

( ) - A aplicação de torniquete por um tempo de 1 a 2 minutos leva a aumento da pressão intravascular do território venoso, facilitando a saída de moléculas pequenas e liquido para o espaço intersticial, resultando em hemoconcentração;

( ) - A infusão de fármacos pode interferir nos exames laboratoriais e recomenda-se que, quando possível, deve-se aguardar pelo menos uma hora após o final da infusão para coleta.

A

F - F - V - V.

B

F - V - V - V.

C

V - F - V - F.

D

V - F - V - V.

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Q1614118

Ano: 2019 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Palestina - AL Prova: ADM&TEC - 2019 - Prefeitura de Palestina - AL - Biomédico |

Q1614118 Biomedicina - Análises Clínicas

Leia as afirmativas a seguir:
I. O laboratório clínico deve assegurar que os resultados produzidos reflitam, ainda que de forma inconsistente e pouco fidedigna, a situação clínica apresentada pelos pacientes, assegurando que representem o resultado de qualquer interferência no processo. II. O controle de qualidade em análises clínicas busca assegurar, ao laboratório clínico, um funcionamento confiável e eficiente, a fim de fornecer resultados válidos, em tempo útil, para auxiliar os médicos nas decisões diagnósticas. III. A espectrometria de massa é uma técnica analítica que não pode ser usada para quantificar materiais conhecidos.
Marque a alternativa CORRETA:

A

Nenhuma afirmativa está correta.

B

Apenas uma afirmativa está correta.

C

Apenas duas afirmativas estão corretas.

D

Todas as afirmativas estão corretas.

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Q1614111

Ano: 2019 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Palestina - AL Prova: ADM&TEC - 2019 - Prefeitura de Palestina - AL - Biomédico |

Q1614111 Biomedicina - Análises Clínicas

Leia as afirmativas a seguir:
I. A espectrometria de massa não pode ser usada para identificar compostos desconhecidos. II. A hematologia é o ramo da biologia que estuda o sistema nervoso. III. Todas as atividades no laboratório devem ser documentadas por meio de procedimentos operacionais padrão (POP) ou instruções de trabalho (IT), que deverão estar sempre acessíveis aos funcionários envolvidos nas atividades.
Marque a alternativa CORRETA:

A

Nenhuma afirmativa está correta.

B

Apenas uma afirmativa está correta.

C

Apenas duas afirmativas estão corretas.

D

Todas as afirmativas estão corretas.

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Questões de Concurso Comentadas sobre validação e controle de qualidade laboratorial em biomedicina - análises clínicas

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