Questões de Biomedicina - Análises Clínicas para Concurso - Página 75

Q3261724

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 1 |

Q3261724 Biomedicina - Análises Clínicas

A espectroscopia no infravermelho (IV) é utilizada na Hemobrás para análise de hemoderivados, permitindo a detecção de impurezas e o monitoramento da integridade química das proteínas plasmáticas. A absorção de radiação no IV corresponde a alterações de energia da ordem de:

A

0,1 a 1 kJ/mol.

B

8 a 40 kJ/mol.

C

50 a 150 kJ/mol.

D

200 a 400 kJ/mol.

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Q3261719

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 1 |

Q3261719 Biomedicina - Análises Clínicas

A Hemobrás produz medicamentos hemoderivados que exigem um rigoroso controle de pH para garantir qualidade e estabilidade. Sobre os erros que afetam as medidas de pH utilizando eletrodos de vidro, assinale a afirmativa correta.

A

A variação do potencial de junção pode ser corrigida facilmente ajustando a calibração do pHmetro antes de cada medição.

B

Soluções com baixa força iônica, como as de lagos e riachos, podem apresentar erros de pH devido à instabilidade dos potenciais de junção.

C

O eletrodo de vidro comum fornece leituras de pH 15% mais elevadas quando o pH da solução ultrapassa o valor de 9, devido à interferência de íons alcalinos.

D

A hidratação do eletrodo de vidro compromete a precisão das medições de pH, tornando essencial a manutenção do estado desidratado para garantir medições precisas e reprodutíveis.

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Q3261710

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 1 |

Q3261710 Biomedicina - Análises Clínicas

Durante a execução do teste de endotoxinas bacterianas pelo método turbidimétrico, foi identificado pelo analista que o pH da solução da amostra se encontrava fora do intervalo aceitável (pH 6 a 8), condição necessária para garantir a confiabilidade e a precisão dos resultados. Com base nos procedimentos recomendados, assinale a afirmativa que descreve a ação mais apropriada do analista para garantir a validade do teste.

A

Substituir o reagente LAL por um de maior sensibilidade para minimizar os efeitos da interferência causada pelo pH.

B

A redução da temperatura de incubação do teste para 25°C permitirá que o pH se mantenha dentro da faixa aceitável.

C

Adicionar diretamente o reagente lisado de amemócito de Limulus sp. (LAL) à solução da amostra, considerando que o reagente é capaz de corrigir pequenos desvios de pH.

D

Ajustar o pH da solução da amostra com ácido ou base preparados com água grau reagente LAL. Deve-se assegurar que essas soluções de ajuste de pH estejam livres de endotoxinas e substâncias interferentes.

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Q3261702

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Assuntos Regulatórios |

Q3261702 Biomedicina - Análises Clínicas

Durante a produção da imunoglobulina humana normal para administração por via intravenosa, diversos critérios são rigorosamente seguidos para assegurar a qualidade, a segurança e a eficácia do produto final. Sobre as características desse imunobiológico, nos termos da farmacopeia brasileira, é correto afirmar que:

A

A imunoglobulina G presente na preparação deve ser modificada quimicamente para aumentar a sua eficácia clínica.

B

A preparação pode conter conservantes antimicrobianos para garantir a segurança microbiológica durante o armazenamento.

C

A etapa de filtração esterilizante pode ser substituída por processos de aquecimento, dispensando a necessidade de controle de resíduos de inativadores virais.

D

A imunoglobulina intravenosa deve ser produzida a partir de plasma de, no mínimo, 1.000 doadores e conter anticorpos contra agentes infecciosos em concentração três vezes superior à do plasma inicial.

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Q3261701

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Assuntos Regulatórios |

Q3261701 Biomedicina - Análises Clínicas

A imunoglobulina humana normal é uma preparação estéril utilizada para imunização passiva em indivíduos com deficiência imunológica ou em situações específicas de exposição a agentes infecciosos. Considerando os critérios de produção, controle de qualidade e segurança dessa preparação, com base na farmacopeia brasileira, analise as afirmativas a seguir.

I. A imunoglobulina humana normal pode conter antibióticos para prevenir contaminações microbianas durante o armazenamento.
II. A produção da imunoglobulina humana normal deve incluir etapas validadas de remoção ou inativação de agentes infecciosos conhecidos.
III. A concentração de anticorpos no produto final deve ser pelo menos dez vezes maior do que no pool de plasma inicial.
IV. Preparações de dose única de imunoglobulina humana normal podem conter agentes antimicrobianos para aumentar a estabilidade do produto.

Está correto o que se afirma apenas em

A

I e II.

B

II e III.

C

III e IV.

D

I, II e IV.

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Q3261698

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Assuntos Regulatórios |

Q3261698 Biomedicina - Análises Clínicas

O Fator IX de Coagulação Sanguínea Humana Liofilizado é fundamental no tratamento da hemofilia B, sendo obtido a partir do plasma humano por meio de processos que garantem sua segurança e eficácia. Com base nas etapas de produção e controle de qualidade desse medicamento, é correto afirmar que:

A

O fator IX é obtido por um processo que o isola exclusivamente, sem a presença de outras proteínas plasmáticas.

B

A preparação deve apresentar uma atividade mínima de 50 UI de fator IX por mililitro após reconstituição, conforme indicado no rótulo.

C

Durante o processo de produção, podem ser adicionados conservantes antimicrobianos para garantir a estabilidade microbiológica do produto.

D

A atividade dos fatores de coagulação II, VII e X na preparação não pode ultrapassar 5% da atividade do fator IX, evitando riscos trombogênicos.

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Q3261697

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Assuntos Regulatórios |

Q3261697 Biomedicina - Análises Clínicas

A imunoglobulina humana anti-D é uma preparação estéril destinada à administração intramuscular, utilizada para prevenir a sensibilização ao antígeno D em indivíduos Rh-negativos. Considerando o processo de produção e controle de qualidade desse imunobiológico, com base na farmacopeia brasileira, analise as afirmativas a seguir.

I. A imunoglobulina humana anti-D é obtida exclusivamente a partir de plasma de doadores Rh-positivos com altos títulos de anticorpos anti-D.
II. A preparação pode conter pequenas quantidades de anticorpos contra outros grupos sanguíneos, além do antígeno D específico.
III. Para controle da estabilidade, o produto líquido deve ser submetido a ensaio de degradação acelerada a 37°C por quatro semanas, com perda máxima de 20% da atividade anti-D.
IV. O controle da carga viral do vírus B19 nos pools de plasma é realizado por técnicas validadas de amplificação de ácidos nucleicos, sendo permitido até 10 UI/µL.

Está correto o que se afirma apenas em

A

I e II.

B

II e III.

C

I, III e IV.

D

II, III e IV.

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Q3261696

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Assuntos Regulatórios |

Q3261696 Biomedicina - Análises Clínicas

O Fator VIII de Coagulação Sanguínea Humana Liofilizado é amplamente utilizado no tratamento de distúrbios hemorrágicos, como a hemofilia A. Considerando o processo de fabricação e os critérios de qualidade desse medicamento, segundo a farmacopeia brasileira, é correto afirmar que:

A

A preparação é isenta de qualquer etapa de inativação viral, pois a liofilização elimina todos os agentes infecciosos.

B

No preparo do fator VIII liofilizado podem ser adicionadas substâncias auxiliares como, por exemplo, um estabilizante

C

A presença de partículas ou flocos após a reconstituição invalida o uso do produto, mesmo que estudos de validação comprovem a manutenção da potência.

D

O fator de Von Willebrand presente na preparação é completamente removido durante o processo de purificação, independentemente do método de produção.

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Q3261502

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Plasma e Hemocomponentes |

Q3261502 Biomedicina - Análises Clínicas

O aspecto visual dos componentes sanguíneos deve ser usado como um dos critérios de controle de qualidade do produto final. Todos os colaboradores que manuseiam bolsas plásticas, kits de aférese e componentes sanguíneos são responsáveis por realizar a todo tempo a inspeção visual, segregar os produtos não conformes e fazer os registros definidos pelo serviço. Após o preparo das unidades de plasmas, deverão ser inspecionados os seguintes quesitos, EXCETO:

A

Lipemia.

B

Contaminação por hemácias.

C

Contagem de glóbulos brancos.

D

Presença de material particulado (fibrina/coágulo).

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Q3261111

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Arquiteto |

Q3261111 Biomedicina - Análises Clínicas

De acordo com a RDC 50/2002, que regulamenta o planejamento, a programação, a elaboração e a avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde, a unidade de Hemoterapia e Hematologia deve prever, dentro do Atendimento a Pacientes Hematológicos, pelo menos uma sala de coleta de material com, no mínimo:

A

3,0 m²

B

3,2 m²

C

3,5 m²

D

4,0 m²

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Q3252222

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Biomédico |

Q3252222 Biomedicina - Análises Clínicas

Os deveres profissionais do biomédico elencados a seguir estão em conformidade com o Código de Ética do Biomédico, à exceção de um, que está errado. Assinale-o.

A

Comunicar ao CRBM, com antecedência mínima de 15 dias, o afastamento provisório ou definitivo do local onde exerce responsabilidade técnica.

B

Denunciar às autoridades competentes qualquer forma de poluição ou risco ao meio ambiente que prejudique a saúde pública.

C

Deixar de pagar anuidades e taxas ao CRBM caso esteja em desacordo com decisões do Conselho.

D

Exercer a profissão com zelo, probidade e observando as prescrições legais.

E

Guardar sigilo profissional, respeitando os direitos de confidencialidade dos pacientes.

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Q3251095

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Citopatologia |

Q3251095 Biomedicina - Análises Clínicas

A fixação é realizada logo após a coleta da amostra, podendo ser aplicado o método químico ou físico.

Em relação a esses dois métodos, assinale a afirmativa correta.

A

No método físico, a amostra coletada é imediatamente congelada em freezer.

B

O método químico necessita do emprego de fixadores.

C

O método físico normalmente utiliza fixadores simples.

D

O método físico é utilizado apenas para tecidos coletados após a morte animal ou humana.

E

O método químico é empregado apenas em peças de tamanho grande logo após a coleta.

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Q3251093

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Citopatologia |

Q3251093 Biomedicina - Análises Clínicas

A qualidade da coloração é resultado de vários fatores que envolvem etapas do processo, mas o corante é um elemento fundamental. A esse respeito, avalie as afirmativas a seguir.

I. A lâmina é descartada quando um tecido apresenta um resultado de excesso de coloração, pois não temos como reverter esse processo.
II. Para que o corante se ligue especificamente aos elementos tissulares, é necessário que o auxocromo se ligue ao cromógeno.
III. Quando tem ação direta, o corante penetra no tecido sem tratamento intermediário com mordente.

Está correto o que se afirma em

A

II e III, apenas.

B

I, apenas.

C

I e III, apenas.

D

II, apenas.

E

I, II e III.

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Q3251088

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Citopatologia |

Q3251088 Biomedicina - Análises Clínicas

Para as análises microscópicas, os cortes precisam passar pelo processo de coloração.

Em relação ao processo de coloração, é correto afirmar que

A

colorações seletivas são aquelas direcionadas para a visualização de um elemento específico mantendo as condições da técnica.

B

a impregnação metálica é um tipo de coloração tecidual.

C

mordentes são utilizados para manter a flexibilidade dos corantes com os álcoois da desidratação.

D

todas as substâncias que expressam cor atuam como corantes de tecido.

E

os esfregaços secos sem fixação, quando enviados ao laboratório são reprovados pela falta de corantes específicos para esse tipo de matéria.

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Q3251087

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Citopatologia |

Q3251087 Biomedicina - Análises Clínicas

A desidratação é um processo de retirada da água para posterior aplicação da resina na amostra.

Em relação a esse processo, é correto afirmar que

A

nos procedimentos de desidratação, é fundamental utilizar apenas álcool absoluto 100%.

B

mesmo nas técnicas automatizadas, o procedimento de desidratação passa por etapas manuais.

C

na fase de desidratação, os álcoois são utilizados na seguinte sequência: 100%, 90%, 80% e 70%.

D

o volume do álcool utilizado para a desidratação deve ser duas vezes maior do que o tamanho da peça para evitar encharque.

E

na etapa de desidratação, é imprescindível o uso de álcool de boa qualidade para garantir a graduação preconizada nos protocolos das reações.

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Q3249157

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Análises Clínicas |

Q3249157 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a opção que apresenta corretamente o nome do método e o princípio metodológico de maior sensibilidade para detecção e identificação de ovos pesados de helmintos nas fezes.

A

Método de Faust e colaboradores: hidrotropismo negativo de larvas.

B

Método de Hoffman, Pons e Janer: sedimentação por força gravitacional.

C

Método de Ritchie: hidrotropismo positivo de larvas.

D

Método de Baermann-Moraes: centrífugo-sedimentação.

E

Método de Rugai: centrífugo-flutuação.

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Q3249156

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Análises Clínicas |

Q3249156 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a afirmativa correta em relação à pesquisa de bacilos álcool-ácido resistentes (BAAR) pela coloração de Ziehl-Neelsen.

A

A pesquisa de bacilos álcool-ácido resistentes em amostra de escarro pela coloração de Ziehl-Neelsen não deve mais ser utilizada no laboratório clínico devido ao elevado custo, à técnica demorada e a muito baixa sensibilidade e à elevada especificidade.

B

Quanto mais baixa a quantidade de bacilos presentes na amostra de escarro, maior a probabilidade de positividade da pesquisa, pois os bacilos sempre formam colônias facilitando a detecção.

C

A pesquisa de bacilos álcool-ácido resistentes não é específica, pois a positividade para micro-organismo álcool-ácido resistente pela coloração de Ziehl-Neelsen não garante que seja a micobactéria da tuberculose.

D

A coloração de Gram é o método de escolha para pesquisa de bacilos álcool-ácido resistentes em amostra de escarro.

E

Um resultado positivo pesquisa de bacilos álcool-ácido resistentes (BAAR) pela coloração de Leishman deve ser expresso em número de colônias por mL de escarro.

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Q3249152

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Análises Clínicas |

Q3249152 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação ao uso dos equipamentos hematológicos no laboratório clínico para realização do exame de hemograma, assinale a afirmativa correta.

A

A validação de um equipamento novo de fábrica é desnecessária, pois o procedimento já foi realizado pelo fabricante.

B

As amostras de sangue total mesmo coaguladas são adequadas para análise nos equipamentos hematológicos modernos, pois estes equipamentos possuem um sistema para filtração dos coágulos.

C

Um sistema eficiente de controle interno da qualidade dispensa a necessidade da participação num programa de ensaio de proficiência.

D

A análise das amostras de sangue controle para avaliação da precisão pode ser realizada uma vez ao ano nos equipamentos hematológicos em razão da elevada estabilidade do sistema analítico.

E

Os equipamentos hematológicos exigem condições ideais de instalação, manutenção preventiva, operação por profissional capacitado e um controle de qualidade analítico.

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Q3249151

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Análises Clínicas |

Q3249151 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a opção que indica corretamente a cor da tampa do tubo a vácuo e o anticoagulante correspondente para realização do exame Tempo de Protrombina (TP).

A

Tubo tampa roxa – EDTA

B

Tubo tampa cinza – fluoreto de sódio

C

Tubo tampa azul – citrato de sódio

D

Tubo tampa amarela – sem anticoagulante com gel

E

Tubo tampa verde – heparina e EDTA

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Q3249150

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Análises Clínicas |

Q3249150 Biomedicina - Análises Clínicas

A finalidade do uso do fluoreto de sódio no tubo a vácuo de plástico de tampa cinza para coleta da glicose plasmática, é obter

A

ação exclusivamente anticoagulante.

B

inibição da glicólise.

C

inibição da glicogenólise e ação anticoagulante.

D

inibição do ciclo de Krebs dos leucócitos.

E

estímulo da neoglicogênese visando compensar a perda da glicose pelo fenômeno da oxidação da glicose.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Sobre biomedicina - análises clínicas

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