Questões de Concurso Comentadas sobre biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 7.982 questões
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Administrativo de Assuntos Corporativos – Inteligência de Mercado |
Q3263752
Biomedicina - Análises Clínicas
Em virtude da especificidade e da complexidade do processo de fabricação de medicamentos hemoderivados e biotecnológicos, muitas dúvidas surgem quanto aos aspectos relacionados à produção e à importação desses medicamentos. Conhecer
as regulamentações aduaneiras e o funcionamento desse mercado é de vital importância para a Hemobrás. A esse respeito,
marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Somente os produtos biológicos registrados na Anvisa, fabricados ou importados por estabelecimentos devidamente autorizados pelo Governo Federal e licenciados pelo Governo Estadual, poderão ser comercializados e distribuídos no país.
( ) O registro de produto biológico novo ou produto biológico fabricado em outros países somente poderá ser concedido pela Anvisa se o medicamento estiver registrado e liberado para uso em seu país de fabricação. Excepcionalmente, produto biológico novo e produto biológico não registrados em seu país de fabricação, mas registrados em outro país por necessidade epidemiológica, poderão ser registrados na Anvisa, após avaliação da documentação apresentada, desde que comprovado o impacto epidemiológico de sua utilização no Brasil.
( ) A empresa, ao protocolar sua solicitação de registro junto à Anvisa, deve indicar o nome e o endereço de todos os fabricantes envolvidos na produção do princípio ativo, do produto biológico a granel, do produto biológico em sua embalagem primária, do produto biológico terminado, do diluente, do adjuvante e do local de liberação do lote.
A sequência correta está em
( ) Somente os produtos biológicos registrados na Anvisa, fabricados ou importados por estabelecimentos devidamente autorizados pelo Governo Federal e licenciados pelo Governo Estadual, poderão ser comercializados e distribuídos no país.
( ) O registro de produto biológico novo ou produto biológico fabricado em outros países somente poderá ser concedido pela Anvisa se o medicamento estiver registrado e liberado para uso em seu país de fabricação. Excepcionalmente, produto biológico novo e produto biológico não registrados em seu país de fabricação, mas registrados em outro país por necessidade epidemiológica, poderão ser registrados na Anvisa, após avaliação da documentação apresentada, desde que comprovado o impacto epidemiológico de sua utilização no Brasil.
( ) A empresa, ao protocolar sua solicitação de registro junto à Anvisa, deve indicar o nome e o endereço de todos os fabricantes envolvidos na produção do princípio ativo, do produto biológico a granel, do produto biológico em sua embalagem primária, do produto biológico terminado, do diluente, do adjuvante e do local de liberação do lote.
A sequência correta está em
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262557
Biomedicina - Análises Clínicas
A eletroforese de hemoglobina é um dos testes utilizados
para o diagnóstico de diversas hemoglobinopatias. A amostra
sanguínea de um paciente não transfundido, cujo perfil do exame
de eletroforético em acetato de celulose pH 8,6 revela um padrão
característico de anemia falciforme homozigótica, já que 80% das
hemoglobinas encontradas, é do tipo:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262556
Biomedicina - Análises Clínicas
As hemoglobinopatias são um grupo de doenças genéticas
que se caracterizam pela anormalidade estrutural, funcional e/
ou quantitativa das hemoglobinas. A anemia de Cooley, causada
pela transmissão de dois genes defeituosos, um do pai e o outro
da mãe, é também conhecida como:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262553
Biomedicina - Análises Clínicas
A atividade enzimática deficiente no eritrócito pode provocar
anormalidades que levam à destruição prematura e à anemia
hemolítica. O eritrócito maduro não possui mitocôndria e tem sua
produção de energia principalmente por via glicolítica, na qual a
glicose é metabolizada, gerando:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262551
Biomedicina - Análises Clínicas
O sistema HLA exerce um papel importante na geração das
respostas imunes a patógenos, aos transplantes de tecidos e na
suscetibilidade a distúrbios autoimunes. A possibilidade normal de
cada locus cromossômico desse sistema conter diferentes genes
para uma mesma glicoproteína é denominada:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262549
Biomedicina - Análises Clínicas
Os antígenos leucocitários humano (HLA) formam um grupo
especial de proteínas localizadas na superfície de quase todas as
células humanas. Os HLA de classe II, em geral, são encontrados
nas células denominadas apresentadoras de antígenos, em que
se destacam os tipos:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262547
Biomedicina - Análises Clínicas
Nos laboratórios de hematologia, os pacientes portadores de
hemofilias A ou B têm suas suspeitas por meio do alargamento
do tempo de tromboplastina parcial ativada e suas confirmações
pelas dosagens respectivas dos fatores VIII e IX da coagulação.
Tecnicamente, observa-se no tempo de tromboplastina parcial
ativada o tempo para a formação do coágulo após a adição em
excesso de:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262546
Biomedicina - Análises Clínicas
As hemofilias A e B são condições clínicas crônicas
caracterizadas pelas deficiências dos fatores de coagulação VIII
e IX respectivamente. Dentre as principais complicações em suas
terapias, destaca-se o desenvolvimento de anticorpos inibidores
contra o fator da coagulação infundido nesse paciente. Esses
anticorpos são policlonais da classe:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262545
Biomedicina - Análises Clínicas
A Doença de von Willebrand é uma das condições clínicas
humana mais frequente caracterizada por distúrbios hemorrágicos.
A pessoa com essa condição clínica pode apresentar ausência ou
disfuncionalidade do fator de von Willebrand, que é uma proteína
sintetizada pelas:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Biomédico/Biólogo/Farmacêutico/Bioquímico - 40 Horas |
Q3262541
Biomedicina - Análises Clínicas
A fibrinólise é o processo da coagulação sanguínea humana
que consiste na destruição do coágulo de fibrina depois de sua
função hemostática. A enzima proteolítica, ativa nesse processo,
que transforma a fibrina em pequenos fragmentos, é conhecida
como:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 1 |
Q3261724
Biomedicina - Análises Clínicas
A espectroscopia no infravermelho (IV) é utilizada na Hemobrás para análise de hemoderivados, permitindo a detecção de
impurezas e o monitoramento da integridade química das proteínas plasmáticas. A absorção de radiação no IV corresponde
a alterações de energia da ordem de:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 1 |
Q3261719
Biomedicina - Análises Clínicas
A Hemobrás produz medicamentos hemoderivados que exigem um rigoroso controle de pH para garantir qualidade e estabilidade. Sobre os erros que afetam as medidas de pH utilizando eletrodos de vidro, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 1 |
Q3261710
Biomedicina - Análises Clínicas
Durante a execução do teste de endotoxinas bacterianas pelo método turbidimétrico, foi identificado pelo analista que o pH
da solução da amostra se encontrava fora do intervalo aceitável (pH 6 a 8), condição necessária para garantir a confiabilidade
e a precisão dos resultados. Com base nos procedimentos recomendados, assinale a afirmativa que descreve a ação mais
apropriada do analista para garantir a validade do teste.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Assuntos Regulatórios |
Q3261698
Biomedicina - Análises Clínicas
O Fator IX de Coagulação Sanguínea Humana Liofilizado é fundamental no tratamento da hemofilia B, sendo obtido a partir do plasma humano por meio de processos que garantem sua segurança e eficácia. Com base nas etapas de produção e controle de qualidade desse medicamento, é correto afirmar que:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Assuntos Regulatórios |
Q3261697
Biomedicina - Análises Clínicas
A imunoglobulina humana anti-D é uma preparação estéril destinada à administração intramuscular, utilizada para prevenir
a sensibilização ao antígeno D em indivíduos Rh-negativos. Considerando o processo de produção e controle de qualidade
desse imunobiológico, com base na farmacopeia brasileira, analise as afirmativas a seguir.
I. A imunoglobulina humana anti-D é obtida exclusivamente a partir de plasma de doadores Rh-positivos com altos títulos de anticorpos anti-D.
II. A preparação pode conter pequenas quantidades de anticorpos contra outros grupos sanguíneos, além do antígeno D específico.
III. Para controle da estabilidade, o produto líquido deve ser submetido a ensaio de degradação acelerada a 37°C por quatro semanas, com perda máxima de 20% da atividade anti-D.
IV. O controle da carga viral do vírus B19 nos pools de plasma é realizado por técnicas validadas de amplificação de ácidos nucleicos, sendo permitido até 10 UI/µL.
Está correto o que se afirma apenas em
I. A imunoglobulina humana anti-D é obtida exclusivamente a partir de plasma de doadores Rh-positivos com altos títulos de anticorpos anti-D.
II. A preparação pode conter pequenas quantidades de anticorpos contra outros grupos sanguíneos, além do antígeno D específico.
III. Para controle da estabilidade, o produto líquido deve ser submetido a ensaio de degradação acelerada a 37°C por quatro semanas, com perda máxima de 20% da atividade anti-D.
IV. O controle da carga viral do vírus B19 nos pools de plasma é realizado por técnicas validadas de amplificação de ácidos nucleicos, sendo permitido até 10 UI/µL.
Está correto o que se afirma apenas em
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Assuntos Regulatórios |
Q3261696
Biomedicina - Análises Clínicas
O Fator VIII de Coagulação Sanguínea Humana Liofilizado é amplamente utilizado no tratamento de distúrbios hemorrágicos,
como a hemofilia A. Considerando o processo de fabricação e os critérios de qualidade desse medicamento, segundo a farmacopeia brasileira, é correto afirmar que:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Plasma e Hemocomponentes |
Q3261502
Biomedicina - Análises Clínicas
O aspecto visual dos componentes sanguíneos deve ser usado como um dos critérios de controle de qualidade do produto
final. Todos os colaboradores que manuseiam bolsas plásticas, kits de aférese e componentes sanguíneos são responsáveis
por realizar a todo tempo a inspeção visual, segregar os produtos não conformes e fazer os registros definidos pelo serviço.
Após o preparo das unidades de plasmas, deverão ser inspecionados os seguintes quesitos, EXCETO:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
HEMOMINAS
Prova:
SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Arquiteto |
Q3261111
Biomedicina - Análises Clínicas
De acordo com a RDC 50/2002, que regulamenta o
planejamento, a programação, a elaboração e a avaliação de
projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde, a
unidade de Hemoterapia e Hematologia deve prever, dentro do
Atendimento a Pacientes Hematológicos, pelo menos uma sala
de coleta de material com, no mínimo:
Q3252222
Biomedicina - Análises Clínicas
Os deveres profissionais do biomédico elencados a seguir estão
em conformidade com o Código de Ética do Biomédico,
à exceção de um, que está errado. Assinale-o.
Q3251095
Biomedicina - Análises Clínicas
A fixação é realizada logo após a coleta da amostra, podendo ser
aplicado o método químico ou físico.
Em relação a esses dois métodos, assinale a afirmativa correta.
Em relação a esses dois métodos, assinale a afirmativa correta.
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