Questões de Biomedicina - Análises Clínicas para Concurso - Página 471

Q568716

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568716 Biomedicina - Análises Clínicas

Um pesquisadora coletou no campo vários indivíduos que ela classificou como pertencentes ao gênero Drosophila, mas sem designar espécies. Após o sequenciamento de uma região gênica, ela alinhou duas sequências, cujo número de diferenças está mostrado na tabela par a par abaixo. As células da diagonal indicam o número de bases idênticas e nas demais células, o número de substituições observáveis na comparação de sequências alinhadas de dois indivíduos.

Imagem associada para resolução da questão

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Sobre a tabela, analise as afirmativas a seguir.

I. As sequências pertencem a mesma espécie, pois o número de diferenças entre elas é baixo.

II. As sequências estão evoluindo sob ação da seleção purificadora.

III. Existe um desvio a favor das transições, esperado em regiões gênicas não codificadoras de proteínas.

Assinale:

A

se todas as afirmativas estiverem corretas.

B

se apenas a afirmativa III estiver correta.

C

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

D

se apenas a afirmativa II estiver correta.

E

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

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Q568714

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568714 Biomedicina - Análises Clínicas

Analise as seguintes afirmativas sobre bancos de dados genéticos.

I. Swiss-Prot é um banco manualmente curado não-redundante de proteínas anotadas em detalhes.

II. GenBank é um banco não-curado não-redundante de sequências de DNA.

III. UniGENE é um banco não-curado redundante de sequências de transcritos primários.

Assinale:

A

se todas as afirmativas estiverem corretas.

B

se apenas a afirmativa I estiver correta.

C

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

D

se apenas a afirmativa II estiver correta.

E

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

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Q568713

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568713 Biomedicina - Análises Clínicas

Pongo GACACAACCTCA-ACTAGCGG--------ATAAA

Gorilla TACTAAGCCTAG-GCCTACTCT-----CTATAAT

Pan paniscus TATATATCCTGACACTAATACTAA--TAGAAAAA

Pan troglodites CATCTACCTCCACATTGGTCGCGGT-TTTTACTA

Homo sapiens CAATCGCTGAGTCACCAATCGCTTC-TCCACCCT

Hylobates CTTTCATTACTTAGCAGGTGTTTCCTCCATTCTA

Com base na figura acima, é possível afirmar que as sequências parciais de primatas:

A

não são de genes codificadores de proteínas.

B

não são de genes ortólogos.

C

a identidade entre as sequências é baixa.

D

são de regiões intergênicas.

E

não estão alinhadas.

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Q568712

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568712 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre o BLAST, analise as afirmativas a seguir.

I. A identificação de sequências pelo BLAST apresenta um problema de circularidade associada a identificação.

II. BLAST fornece uma medida do grau de homologia, isto é ancestralidade comum, entre as duas sequências comparadas.

III. Uma ferramenta comum para inferência de ortologia entre duas sequências de genomas diferentes é usando a ferramenta BBH (Best bi-directional hit, em inglês).

Assinale:

A

se todas as afirmativas estiverem corretas.

B

se apenas a afirmativa I estiver correta.

C

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

D

se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.

E

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

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Q568711

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568711 Biomedicina - Análises Clínicas

Umas das técnicas mais utilizadas atualmente para a comparação de duas populações de RNA é a Hibridização subtrativa por supressão (Supression subtrative hybridization, SSH do inglês). Sobre o tema, assinale a alternativa incorreta.

A

O primeiro passo da SSH é a síntese de cDNA a partir de RNA derivado de dois tipos de tecido ou populações de células.

B

O cDNA de um transcrito específico precisa ser encontrado é denominado Tester e o cDNA de referência é denominado Driver.

C

O cDNA Tester e Driver são digeridos com uma enzima de restrição que reconhece quatro pares de base e gera pontas cegas.

D

Ao cDNA tester são ligados covalentemente na ponta 5' adaptadores de DNA.

E

Na primeira hibridização, um excesso de cDNA Tester é adicionado a cada amostra de cDNA Driver.

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Q568710

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568710 Biomedicina - Análises Clínicas

A enzima fosfatase alcalina pode ser muito útil para a produção de moléculas recombinantes. A função desta enzima é:

A

a produção de pontas cegas no DNA.

B

a adição de grupamento fosfatos na molécula a ser clonada.

C

a remoção de grupamento fosfato na molécula a ser clonada.

D

a adição de adaptadores de DNA no fragmento a ser clonado.

E

a remoção de adaptadores de DNA no fragmento a ser clonado.

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Q568709

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568709 Biomedicina - Análises Clínicas

As enzimas utilizadas para manipular o DNA podem ser divididas em grupos, dependendo do tipo da reação que elas catalisam. Um grupo de enzimas praticamente não utilizado para manipulação do DNA é o das:

A

Nucleases.

B

Ligases.

C

Isomerases.

D

Polimerases.

E

Enzimas modificadoras.

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Q568708

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568708 Biomedicina - Análises Clínicas

A clonagem de moléculas de DNA envolve a utilização de uma série de enzimas. Sonre essas enzimas e suas respectivas funções, assinale a alternativa incorreta.

A

Exonucleases podem remover nucleotídeos um a um das pontas de moléculas de DNA.

B

Endonucleases podem clivar pontes fosfodiéster internas de moléculas de DNA.

C

DNA Ligases podem unir dois fragmentos dupla fita de DNA.

D

DNA polimerase podem sintetizar uma nova molécula de DNA complementar a uma fita de DNA já existente.

E

Fosfatases alcalinas podem remover um grupamento fosfato presente na ponta 3' de uma molécula de DNA.

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Q568707

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568707 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre as diferenças e as semelhanças entre a regulação transcricional em bactérias e eucariontes, assinale a alternativa incorreta.

A

A RNA polimerase II de eucariontes é muito maior e mais complexa que a RNA polimerase de procarionte.

B

Em eucariontes, existem três RNA polimerases e em procariontes apenas uma.

C

A RNA polimerase II também atua em eventos de processamento do RNA sintetizado.

D

Os RNAs transcritos de eucariontes passam por etapas complexas de processamento, entre elas os íntrons são removidos.

E

Tantos os transcritos de eucariontes como procariontes tem as pontas 5' e 3' do RNA modificadas depois da transcrição.

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Q568706

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568706 Biomedicina - Análises Clínicas

A descoberta do sistema Lac foi crucial para a melhor compreensão de como ocorre a regulação da transcrição gênica. Sobre o sistema Lac, assinale a alternativa incorreta.

A

No sistema Lac, a presença do indutor lactose faz com que as células produzam em grande quantidade a enzima beta-galacosidade.

B

As mutações constitutivas no operon lac levam à expressão do genes do óperon de forma independente do indutor.

C

O indutor lactose pode ser substituído pelo indutor sintético isopropil-beta-D-tiogalctosidase (IPTG), porém o IPTG é hidrolisado pela beta-galactosidade, diminuindo sua capacidade de indução em períodos mais longos.

D

O gene da permease está em cis em relação ao operador.

E

O gene I é de ação em trans, o que significa que o produto gênico pode regular todos os genes estruturais do óperon lac, estejam eles residindo em uma mesma molécula ou em moléculas diferentes.

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Q568705

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568705 Biomedicina - Análises Clínicas

Para o início da transcrição de um gene são necessárias uma região promotora e uma série de proteínas auxiliares. Assinale a alternativa incorreta sobre região promotora e as proteínas necessárias para o início da transcrição em bactérias.

A

Duas regiões, denominadas região –10 e –35, estão presentes em virtualmente quase todos os genes.

B

Os segmentos de DNA perto do promotor servem como pontos de ligação para proteínas reguladoras específicas de sequência chamadas ativadores e repressores.

C

Alguns genes necessitam dos ativadores ligados ao sítio alvo no DNA para que a transcrição se inicie.

D

A proteína ativadora ligada ao DNA não ajuda fisicamente a RNA polimerase a se ligar ao promotor para início da transcrição.

E

Tipicamente a proteína repressora não permite a transcrição por um bloqueio físico da ligação da RNA polimerase ao promotor ou da movimentação desta ao longo do DNA.

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Q568704

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568704 Biomedicina - Análises Clínicas

A hibridização subtrativa é um método poderoso para identificação de genes diferencialmente expressos. Assinale a etapa que não faz parte do método usualmente realizado de hibridização subtrativa.

A

Clonagem do cDNA remanescente da etapa de hibridização para construção da biblioteca subtrativa.

B

Hidrólise alcalina dos cDNA obtidos após a hibridização.

C

Extração e preparação do ácido nucléico para a hibridização subtrativa.

D

Avaliação dos clones obtidos.

E

Preparação e marcação das sondas para seleção da biblioteca subtrativa de cDNA.

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Q568703

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568703 Biomedicina - Análises Clínicas

Durante a replicação do DNA são formados os fragmentos de Okazaki. Indique, dentre as sentenças que discorrem sobre os fragmentos de Okazaki, a incorreta.

A

Os fragmentos de Okazaki são formados pelo açúcar ribose.

B

Os framentos de Okazaki são sintetizados apenas na cadeia ou filamento descontínuo.

C

Os fragmentos de Okazaki são incorporados a fita de DNA gerada na replicação.

D

A enzima que sintetiza os fragmentos de Okazaki é um tipo de RNA polimerase.

E

Os fragmentos de Okazaki são degradados pela enzima DNA polimerase I.

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Q568702

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568702 Biomedicina - Análises Clínicas

O DNA é composto por duas cadeias de nucleotídeos lado a lado retorcidos sob a forma de uma dupla hélice. Sobre a estrutura do DNA, assinale a alternativa incorreta.

A

As ligações açúcar-fosfato entre os nucleotídeos são chamadas de ligações fosfodiéster.

B

Uma parte da ligação fosfodiéster se localiza entre o fosfato e o carbono 5' da desoxirribose, e a outra está entre o fosfato e o carbono 3' de outra desoxirribose.

C

Na molécula bifilamentar de DNA, os dois suportes, ou filamentos, estão em orientação oposta.

D

As bases nitrogenadas estão ligadas ao carbono 2' da desoxirribose.

E

A associação entre as bases nitrogenadas se dá por pontes de hidrogênio.

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Q568701

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568701 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre a comparação de entre genomas de eucariontes e procariontes e assinale a afirmativa incorreta.

A

Por não apresentarem núcleo, todo o processo desde a transcrição até a síntese de proteínas, ocorre no citoplasma de procariontes.

B

.Genomas procariontes apresentam uma menor densidade de genes do que os de eucariontes.

C

Pela transferência de genes para o núcleo do hospedeiro, procariontes simbiontes intracelulares obrigatórios apresentam genomas menores do que os de vida livre.

D

Genes procariontes estão organizados em óperons característicos por apresentarem um único promotor para vários genes.

E

Com base em diferenças metabólicas profundas entre os grupos, os procariontes foram divididos em dois domínios, Archea e Bacteria, e os eucariontes agrupados no terceiro domínio Eukarya.

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Q568698

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568698 Biomedicina - Análises Clínicas

Células procariontes e eucariontes diferem em estrutura celular, nos processos moleculares e, naturalmente, em conteúdo gênico. Dentre as maiores dificuldades em conseguir a expressão de genes eucariontes em células procariontes está o fato de que:

A

células procariontes não têm genoma isolado em núcleo celular como os eucariontes.

B

genes procariontes não têm íntrons, enquanto nos eucariontes íntros e regiões intergênicas são comuns no genoma.

C

genes procariontes estão alinhados em óperons, enquanto nos eucariontes cada gene apresenta seu promotor.

D

mecanismos de regulação da expressão são diferentes entre os dois tipos de organismos.

E

células procariontes tem tamanho muito menor do que eucariontes.

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Q568696

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568696 Biomedicina - Análises Clínicas

Alguns autores hoje encaram o sequenciamento do genoma humano como um dos feitos mais importantes da humanidade. Entretanto, quando as metas e o custo estimado do projeto genoma humano foram divulgados, muitas questões apareceram sobre o propósito de gastar uma quantidade expressiva de dinheiro para sequenciar o genoma humano. A resposta mais frequente na mídia versava sobre o fato de que o sequenciamento do genoma humano iria nos ajudar a entender o que nos torna humanos. Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir.

I. A variabilidade interespecífica é uma questão importante nesses casos, pois um único genoma não irá ilustrar a diversidade genética da população humana.

II. O sequenciamento do Homo neanderthalensis publicado em 2010 sugeriu que houve cruzamento deste hominídeo com Homo sapiens fora do continente africano.

III. Um problema da anotação dos primeiros sequenciamentos de genoma humano é o fato de terem sido feitos com base em buscas de homologia com o genoma de Caenorhabditis elegans, que não apresenta ancestral comum com humano.

Assinale:

A

se apenas a afirmativa I estiver correta.

B

se apenas a afirmativa II estiver correta.

C

se todas as afirmativas estiverem corretas.

D

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se apenas a afirmativa III estiver correta.

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Q568695

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568695 Biomedicina - Análises Clínicas

A respeito dos genomas, analise as afirmativas a seguir.

I. O paradoxo do valor de C (C-value paradox, em inglês) é observação da relação inversa entre tamanho do genoma e complexidade do organismo, pois alguns protistas apresentam os maiores genomas já descobertos.

II. A teoria dos abrigos seguros (safe haven theory, em inglês) sugere que transposons têm tendência a se deslocar para locais com poucos genes no genoma. Assim, genomas grandes e cheios de transposons tendem a crescer mais rápido do que genomas pequenos.

III. Cromossomos B são cromossomos supranumerários, não essenciais que estão presentes no genoma de animais, plantas, e outros organismos.

Assinale:

A

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

B

se apenas a afirmativa II estiver correta.

C

se todas as afirmativas estiverem corretas.

D

se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.

E

se apenas a afirmativa I estiver correta.

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Q568694

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568694 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre as taxas de transições (s) e de transversões (v), é correto afirmar que:

A

a razão da diferença entre as taxas (s e v) é consequência direta das taxas de replicação do DNA e de transcrição do RNA, respectivamente.

B

transições são mudanças de A para T e de C para G, e todas as outras são transversões.

C

transições não implicam em mudança na estrutura de anéis de carbono do nucleotídeo e, por isso, são mais frequentes do que transversões.

D

a razão (s/v) absoluta entre sequências de quaisquer duas espécies deve ser ponderada pelo valor de cada um dos parâmetros entre sequências de espécies irmãs.

E

a razão (s/v) tende a ser maior em íntrons do que em éxons.

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Q568693

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568693 Biomedicina - Análises Clínicas

Mutações são consequência de erros da enzima DNA polimerase e todos os genes codificadores de proteínas de um mesmo genoma são polimerizados pela mesma enzim. Assim, a melhor explicação da razão de porque genes diferentes apresentam taxas diferentes de evolução molecular é a de que:

A

o relógio molecular não funciona de uma maneira linear, mas estocástica fruto da união de forças determinísticas e do acaso, o que promove uma alta variância na taxa de evolução em genes diferentes.

B

alguns genes estão localizados em hot-spot de mutação, ou seja, em regiões cromossômicas repetitivas nas quais a probabilidade de mutação é maior.

C

mutações em genes que codificam proteínas importantes aumentam de frequência pela seleção natural positiva, o que aumenta a taxa de evolução desses genes.

D

a seleção natural negativa atua diferencialmente nos genes de um genoma, eliminando variação nova principalmente em genes que codificam proteínas importantes.

E

os efeitos da deriva gênica são menores em determinados genes, dependendo do efeito-carona e do coeficiente de seleção dos genes adjacentes no cromossomo causando a diferença.

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Questões de Concurso Sobre biomedicina - análises clínicas

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