Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Procedimentos Gerais para Concurso - Página 10

Q3343470

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2024 - HCFMUSP - Residência Multiprofisisonal - Biomedicina Translacional |

Q3343470 Biomedicina - Análises Clínicas

Ao realizar um exame histopatológico, na análise macroscópica, os seguintes aspectos são verificados na ordem descrita a seguir:

A

volume da peça, consistência, raspagem e coloração da superfície do corte.

B

peso, corte histológico, coloração da superfície do corte e consistência.

C

volume da peça, corte histológico, fixação, coloração e montagem.

D

peso, medida dos três maiores diâmetros da peça, fixação, coloração e montagem.

E

peso, medida dos três maiores diâmetros da peça, consistência e superfície de corte.

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Q3334735

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética |

Q3334735 Biomedicina - Análises Clínicas

O desenvolvimento de métodos inovadores de microextração vem ganhando destaque, considerando que o preparo de amostras biológicas ainda é uma etapa crucial para a obtenção de métodos robustos e confiáveis para análise por cromatografia a líquido acoplada à espectrometria de massas. Entre as técnicas de microextração usadas em bioanálises, a que emprega uma coluna capilar de sílica fundida tubular aberta com diferentes fases estacionárias é:

A

microextração sortiva com barra de agitação (stir bar sorptive microextraction, SBSE).

B

microextração em fase sólida (solid-phase microextraction, SPME).

C

microextração em fase sólida em tubo (in-tube solidphase microextraction, in-tube SPME).

D

microextração por sorvente empacotado (microextraction by packed sorbent, MEPS).

E

extração em ponteiras descartáveis (disposable pipette extraction, DPX).

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Q3334280

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de qualidade toxicológico |

Q3334280 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre o Efeito Matriz, a RDC Nº 27, DE 17 DE MAIO DE 2012 determina que devem ser analisadas amostras de matrizes biológicas processadas, posteriormente adicionadas de analito e padrão interno (PI), e soluções, nas mesmas concentrações das amostras de controle de qualidade de baixa concentração (CQB) e controle de qualidade alta concentração (CQA), EXCETO:

A

quando a matriz biológica for plasma, devem ser analisadas 8 (oito) amostras de fontes distintas, sendo quatro normais, duas lipêmicas e duas hemolisadas.

B

quando a matriz biológica for sangue total, devem ser analisadas 6 (seis) amostras de fontes distintas, sendo 4 (quatro) normais e 2 (duas) lipêmicas.

C

quando outras matrizes biológicas forem utilizadas, devem ser analisadas 6 (seis) amostras de fontes distintas.

D

em estudos conduzidos em pacientes, que apresentem alguma alteração nas características da matriz biológica, deve-se empregar esta matriz específica neste ensaio.

E

em estudos conduzidos em pacientes, que não apresentem alguma alteração nas características da matriz biológica, deve-se empregar esta matriz específica neste ensaio.

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Q3329388

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329388 Biomedicina - Análises Clínicas

Observe os itens abaixo.

I. comunicação com o CEP/CONEP.
II. prover cuidados médicos aos participantes do estudo.
III. manutenção e gestão dos produtos experimentais no local.
IV. assegurar que o produto investigacional é produzido usando Boas Práticas de Manufatura.

As responsabilidades do investigador principal estão presentes nos itens:

A

I e II.

B

II e IV.

C

II, III e IV.

D

I, II, III e IV.

E

I, II e III.

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Q3329381

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329381 Biomedicina - Análises Clínicas

A temperatura recomendada para o armazenamento de longo prazo de amostras de DNA é:

A

ambiente.

B

4°C.

C

-20°C.

D

-80°C.

E

temperatura variável.

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Q3322980

Ano: 2024 Banca: Instituto Ágata Órgão: Prefeitura de Anajás - PA Prova: Instituto Ágata - 2024 - Prefeitura de Anajás - PA - Técnico em Laboratório |

Q3322980 Biomedicina - Análises Clínicas

Quanto aos anticoagulantes utilizados na obtenção e conservação de amostras biológicas e como eles influenciam na qualidade das análises laboratoriais, pode-se afirmar que:

A

Citrato de sódio e acetona são anticoagulantes eficazes na conservação das amostras e separação da fase sólida do sangue.

B

Heparina e EDTA não têm relevância para além da preservação de células sanguíneas em análises laboratorias.

C

Heparina e EDTA são anticoagulantes comuns que preservam a integridade das amostras e evitam coagulação.

D

Ácido clorídrico e ácido sulfúrico são os únicos anticoagulantes seguros para uso em laboratório.

E

Solução salina e peróxido de hidrogênio são anticoagulantes recomendados para amostras biológicas.

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Q3308161

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Serra - ES Prova: IDCAP - 2024 - Prefeitura de Serra - ES - Técnico de Laboratório |

Q3308161 Biomedicina - Análises Clínicas

Por que é necessário usar um tubo de ensaio contendo anticoagulante específico ao colher uma amostra para análise no plasma?

A

Para promover a coagulação da amostra.

B

Para preservar as células presentes na amostra.

C

Para aumentar a concentração de cálcio na amostra.

D

Para inibir a ação de enzimas na amostra.

E

Para evitar a formação de coágulos na amostra.

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Q3305110

Ano: 2024 Banca: UFV Órgão: UFV-MG Prova: UFV - 2024 - UFV-MG - Técnico de Laboratórios/Análises Clínicas |

Q3305110 Biomedicina - Análises Clínicas

Uma amostra de sangue total foi coletada de um cão e armazenada em um tubo sem anticoagulante transparente. A coleta foi no final da manhã e, como os técnicos do laboratório estavam em horário de almoço, o material ficou na bancada por cerca de 3 horas, exposto à luz solar até a realização das análises no início da tarde.

Considerando essa situação, pode ser constatada uma redução nos valores do teste de:

A

ureia.

B

albumina.

C

creatinina.

D

bilirrubinas.

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Q3305098

Ano: 2024 Banca: UFV Órgão: UFV-MG Prova: UFV - 2024 - UFV-MG - Técnico de Laboratórios/Análises Clínicas |

Q3305098 Biomedicina - Análises Clínicas

Considere que chegou ao laboratório uma amostra de sangue para a realização do hemograma. Essa amostra foi colhida em tubo contendo EDTA. A quantidade de EDTA contida no tubo é para 4 mL de sangue, entretanto foi colhido apenas 1 mL de sangue.

É CORRETO afirmar que esse evento determinará o aparecimento de:

A

aumento do hematócrito.

B

aumento no valor da proteína total.

C

aumento na concentração de CHCM.

D

imagem semelhante a granulação tóxica.

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Q3305097

Ano: 2024 Banca: UFV Órgão: UFV-MG Prova: UFV - 2024 - UFV-MG - Técnico de Laboratórios/Análises Clínicas |

Q3305097 Biomedicina - Análises Clínicas

O sangue para a realização do exame hemogasométrico e eletrolítico (pH, pO2, pCO2, HCO3-, cBase, Na+, K+, Cl-, Ca++) deve ser colhido em seringas contendo:

A

heparina lítio.

B

citrato de sódio.

C

heparina sódica.

D

fluoreto de sódio.

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Q3305096

Ano: 2024 Banca: UFV Órgão: UFV-MG Prova: UFV - 2024 - UFV-MG - Técnico de Laboratórios/Análises Clínicas |

Q3305096 Biomedicina - Análises Clínicas

Quando a amostra sanguínea para a realização de hemograma é colhida com excesso de anticoagulante (EDTA), pode ocorrer:

A

desordem na hemostasia.

B

aumento no volume corpuscular médio.

C

alteração nos valores das proteínas de fase aguda.

D

decréscimo do volume globular e do volume corpuscular médio.

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Q3263594

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |

Q3263594 Biomedicina - Análises Clínicas

A área da saúde deve sempre se basear em evidências científicas, englobando parâmetros próprios desde a fase pré à pós-analítica. Sobre a utilização do gráfico de Levey-Jennings, permite que o controle de qualidade do laboratório observe

A

os resultados obtidos de controle interno confrontados com os limites aceitáveis de erro (LAE) para cada analito, na análise dos resultados bioquímicos.

B

o gráfico de Levey-Jennings é utilizado principalmente na análise de dados dos insumos consumidos semestralmente.

C

o gráfico de Levey-Jennings é usado para monitorar o controle de qualidade em relação aos laudos críticos.

D

o gráfico de Levey-Jennings é utilizado principalmente para análise de doenças sazonais.

E

o gráfico de Levey-Jennings é usado para monitorar o controle de qualidade em laboratórios na microbiologia em relação à liberação de hemoculturas e à exatidão dos resultados.

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Q3263586

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |

Q3263586 Biomedicina - Análises Clínicas

A punção venosa vai além da simples execução de uma técnica. É um procedimento invasivo e que, portanto, envolve também a escolha cuidadosa do local de inserção da agulha e a avaliação das condições clínicas do paciente. Assinale a alternativa correta sobre venopunção venosa.

A

Deve se evitar realizar coletas em veias superficiais do antebraço.

B

Não realizar coletas em veias do dorso da mão em nenhuma hipótese.

C

Durante a coleta de sangue, o bisel da agulha deve estar voltado para cima para facilitar a inserção e reduzir o desconforto do paciente.

D

A punção venosa só é complexa quando realizada em pacientes neonatos.

E

O torniquete na coleta de sangue deve ser utilizado no local onde ocorrera a punção por 04 minutos para garantir uma boa visualização e acesso às veias.

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Q3263578

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |

Q3263578 Biomedicina - Análises Clínicas

O laboratório clínico deve assegurar que os resultados laboratoriais obtidos sejam precisos, refletindo de maneira fidedigna a condição clínica dos pacientes. Em relação ao Controle de Qualidade de laboratório clínico, assinale a alternativa correta.

A

O Controle de Qualidade de laboratório clínico não trabalha com metas e sim com condutas de toda instituição ou organização.

B

No laboratório, o controle de qualidade de laboratório clínico se limita a se responsabilizar pela etapa pós-analítica, sendo consideradas relevantes as fases pré-analítica e analítica.

C

O Controle de Qualidade de laboratório clínico pode validar testes in house sem a autorização da ANVISA.

D

O Controle de Qualidade de laboratório clínico foca exclusivamente nos indicadores internos, sem incluir a satisfação dos clientes.

E

O Controle de Qualidade de laboratório clínico monitora de forma efetiva todos os métodos utilizados no laboratório e, ao reconhecer prováveis erros, está apto para agir imediatamente sobre as inconsistências.

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Q3263568

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |

Q3263568 Biomedicina - Análises Clínicas

O profissional responsável pela coleta do material biológico para exames deve certificar-se da identidade do paciente, assegurando assim a precisão e a segurança do procedimento e das análises laboratoriais. Segundo a RDC nº 786/2023, o cadastro do paciente deve incluir as seguintes informações: número

A

de registro de identificação do paciente, nome completo ou o nome social (quando aplicável), idade, gênero, nome da mãe, telefone ou endereço do paciente e nome e contato do responsável em caso de menor de idade ou de incapaz.

B

do cartão do SUS do paciente, nome completo do paciente, nome social (quando aplicável), idade, sexo biológico, nome da mãe, telefone ou endereço do paciente e nome e contato do responsável em caso de menor de idade ou de incapaz.

C

de registro de identificação do paciente, nome completo do paciente, nome social (quando aplicável), data de nascimento, sexo biológico, nome da mãe, telefone ou endereço do paciente e nome e contato do responsável em caso de menor de idade ou de incapaz.

D

do cartão do SUS do paciente, nome completo do paciente, nome social (quando aplicável), gênero, endereço do paciente, nome e contato do responsável em caso de menor de idade ou de incapaz.

E

de registro de identificação do paciente, nome completo do paciente, data de nascimento, gênero, nome da mãe, nome e contato do responsável em caso de menor de idade ou de incapaz.

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Q3263566

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |

Q3263566 Biomedicina - Análises Clínicas

Na rotina laboratorial, é necessário possuir mecanismos de monitoramento contínuo de nossos sistemas analíticos. Qual método é geralmente utilizado para monitoramento diário dos sistemas analíticos em laboratórios de análises clínicas?

A

Calibração anual dos equipamentos.

B

Manutenção mensal dos equipamentos.

C

A não repetição diária das amostras processadas na rotina.

D

Controles de qualidade internos.

E

Controles de qualidade externos.

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Q3263563

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |

Q3263563 Biomedicina - Análises Clínicas

O torniquete é empregado para aumentar a pressão intravascular, o que facilita a palpação da veia e o preenchimento dos tubos de coleta ou da seringa. O uso inadequado do torniquete durante a coleta pode levar à

A

lipemia da amostra.

B

coagulação da amostra.

C

hemólise da amostra.

D

diluição da amostra.

E

icterícia da amostra.

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Q3263562

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |

Q3263562 Biomedicina - Análises Clínicas

A escolha do material utilizado para a análise laboratorial depende diretamente do objetivo da análise que será realizada. Para obtenção do soro, o sangue é colhido em tubo:

A

sem anticoagulante e deixado coagular. Após esse tempo, o tubo é centrifugado e a parte líquida é correspondente ao soro.

B

sem anticoagulante e centrifugado imediatamente. A parte em gel é correspondente ao soro.

C

com anticoagulante e centrifugado, a parte líquida é correspondente ao soro.

D

com anticoagulante e é deixado coagular em temperatura ambiente. Após este tempo, a parte líquida da amostra é correspondente ao soro.

E

com anticoagulante e processado sem centrifugação.

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Q3263553

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |

Q3263553 Biomedicina - Análises Clínicas

A escolha do local de punção representa uma parte vital do diagnóstico. Existem diversos locais que podem ser escolhidos para a venopunção, porém, o local de preferência para as venopunções é:

A

veia subclávia.

B

fossa antecubital.

C

arco venoso dorsal.

D

plexo dorsal.

E

veia tibial.

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Q3263552

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Laboratório de Análises Clínicas |

Q3263552 Biomedicina - Análises Clínicas

Os critérios de aceitabilidade e rejeição de amostras têm como objetivo minimizar possíveis erros na fase pré-analítica correlacionados à adequação das amostras até a etapa da triagem. Em relação aos critérios gerais adotados pela maioria dos laboratórios clínicos, assinale a alternativa correta.

A

Amostras de microbiologia coletadas em frascos inadequados (não estéreis) podem ser aceitas desde que o procedimento de semeadura seja realizado rapidamente.

B

Amostras coletadas em tubo EDTA que estejam coaguladas podem ser aceitas após retirada do coágulo (procedimento realizado com o auxílio de micropipeta).

C

Amostras coletadas em tubo seco que coagularam antes da centrifugação devem ser rejeitadas.

D

Amostras coletadas em tubo de citrato de sódio com volume inferior à marca indicada pelo fabricante do tubo devem ser rejeitadas.

E

Amostras de gasometria contendo bolhas de ar podem ser aceitas após a homogeneização e o descarte de 2 mL da amostra.

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Questões de Concurso Comentadas sobre procedimentos gerais em biomedicina - análises clínicas

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