Questões de Concurso
Comentadas sobre hematologia em biomedicina em biomedicina - análises clínicas
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Sobre o eritrograma, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) A Hemoglobina Corpuscular Média (HCM) é um dado quantitativo, que representa a média de concentração de hemoglobina em um volume sanguíneo.
( ) Eritrocitose é o aumento da proporção de glóbulos vermelhos no sangue periférico, sendo o hematócrito o índice utilizado para definir esta condição.
( ) O coeficiente RDW (do inglês Red Cell Distribution Width) indica o percentual de variação no tamanho das hemácias, sendo a anisocitose uma variação maior que os valores de referência.
As afirmativas são, respectivamente,
I. Para avaliação da função de coagulação plasmática, por meio de testes como tempo de protrombina (TAP), tempo de tromboplastina (PTT) e dosagem de fibrinogênio sérico, realiza-se a coleta em tubos contendo citrato de sódio.
II. A coleta com tubo contendo ativador de coágulo para obtenção de soro deve ser realizada antes da coleta com tubo contendo EDTA.
III. A coleta com tubo contendo heparina deve ser realizada antes da coleta com tubo contendo citrato de sódio.
Está correto o que se afirma em
Sobre os exames hematológicos, analise as asserções abaixo:
I – Por meio do hemograma, analisam-se os glóbulos vermelhos, brancos (células do sistema imunológico) e as plaquetas (responsáveis pela coagulação) do sangue.
II – O coagulograma é um exame específico que analisa a capacidade de coagulação dos pacientes.
III – O coagulograma e importante para auxiliar no diagnóstico de problemas como a hemofilia e outros sangramentos, além de ser uma importante ferramenta pré-operatória.
IV – Todos os exames hematológicos, como o próprio nome demonstra, são realizados por meio de análise sanguínea.
É verdadeiro o que se afirma em:
Assinale, respectivamente, o analito oriundo do processo de fibrinólise e a metodologia padrão-ouro para avaliar processos trombóticos.
Sobre a LLA, analise as afirmativas a seguir.
I. O hemograma e o esfregaço periférico são os primeiros exames efetuados; pancitopenia e blastos periféricos sugerem leucemia aguda. Blastócitos no esfregaço periférico podem chegar a 90% da contagem de leucócitos.
II. Exames histoquímicos, citogenéticos e de imunofenotipagem ajudam a distinguir os blastos da leucemia linfoblástica aguda daqueles da leucemia mieloide aguda ou de outros processos da doença.
III. As 4 fases gerais da quimioterapia para leucemia linfoblástica aguda incluem indução da remissão, consolidação pósremissão, manutenção e intensificação temporárias e manutenção.
Está correto o que se afirma em
Os analisadores automatizados de células sanguíneas combinam métodos de alta tecnologia e precisão para análises quantitativas de milhares de células. A avaliação de índices hematológicos e a visualização de histogramas permitem ao profissional qualificado e experiente, que exerce suas funções dentro de padrões de controle de qualidade satisfatórios, emitir laudos com grande confiabilidade. A identificação e a análise dos eritrócitos, leucócitos e plaquetas podem ser realizadas por vários princípios nestes novos equipamentos. Podemos citar _____ e ________ como exemplos.
Assinale a opção que apresenta os termos que completam, corretamente, as lacunas do trecho acima.
( ) Somente os produtos biológicos registrados na Anvisa, fabricados ou importados por estabelecimentos devidamente autorizados pelo Governo Federal e licenciados pelo Governo Estadual, poderão ser comercializados e distribuídos no país.
( ) O registro de produto biológico novo ou produto biológico fabricado em outros países somente poderá ser concedido pela Anvisa se o medicamento estiver registrado e liberado para uso em seu país de fabricação. Excepcionalmente, produto biológico novo e produto biológico não registrados em seu país de fabricação, mas registrados em outro país por necessidade epidemiológica, poderão ser registrados na Anvisa, após avaliação da documentação apresentada, desde que comprovado o impacto epidemiológico de sua utilização no Brasil.
( ) A empresa, ao protocolar sua solicitação de registro junto à Anvisa, deve indicar o nome e o endereço de todos os fabricantes envolvidos na produção do princípio ativo, do produto biológico a granel, do produto biológico em sua embalagem primária, do produto biológico terminado, do diluente, do adjuvante e do local de liberação do lote.
A sequência correta está em