Questões de Concurso Sobre biologia molecular em biomedicina em biomedicina - análises clínicas

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Q565892 Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação ao sistema de DNA recombinante em células eucarióticas, analise as afirmativas a seguir. I. Plantas têm sido geneticamente modificadas de forma a poderem expressar proteínas virais. II. O RNA mensageiro viral pode ser retrotranscrito em DNA e inserido em um vetor de expressão para a produção de uma proteína viral específica. III. A expressão de proteínas virais pode ser feita em células de mamíferos, insetos e leveduras. IV. Uma das vantagens do uso de células de mamíferos para a expressão de proteínas virais é a presença da maquinaria celular para o processamento pós-traducional, incluindo glicosilação e secreção. V. O desenvolvimento de vetores de baculovírus para expressar genes exógenos em células de insetos em altos níveis de expressão pode ser útil para a obtenção da glicoproteína HA de influenza A.
Assinale:
Alternativas
Q565886 Biomedicina - Análises Clínicas
Para a realização da técnica de PCR não é necessário:
Alternativas
Q565885 Biomedicina - Análises Clínicas
O grupo de vírus que devem passar obrigatoriamente pela técnica de RT-PCR para terem seu material genético detectados, na forma de partículas virais livres, é composto pelos vírus:
Alternativas
Q565883 Biomedicina - Análises Clínicas
Dentre as vantagens do uso da técnica de PCR para diagnóstico viral não se inclui:
Alternativas
Q565868 Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre o uso da técnica de PCR na clínica para diagnosticar infecções virais, analise as afirmativas a seguir. I. A técnica tem a vantagem de fornecer um diagnóstico viral-específico. II. O risco de falsos positivos é inexistente. III. A técnica é restrita ao diagnóstico de poucos vírus. IV. O PCR apresenta risco inexistente de contaminação de material genético.
Assinale:
Alternativas
Q395463 Biomedicina - Análises Clínicas
No que se refere aos aspectos relacionados aos grupos de biomoléculas abordados em análises clínicas, julgue os itens subsequentes.

A formação de novos ácidos nucleicos, em processos como a técnica de PCR, envolve a formação de novas ligações fosfodiéster.
Alternativas
Q384752 Biomedicina - Análises Clínicas
Considerando as técnicas de biologia molecular aplicadas a métodos de diagnóstico, julgue o  próximo item.

Um teste diagnóstico comum para hepatite C é o sequenciamento genômico da região do envelope.
Alternativas
Q384751 Biomedicina - Análises Clínicas
Considerando as técnicas de biologia molecular aplicadas a métodos de diagnóstico, julgue o  próximo item.
O uso da técnica de microarranjos de DNA permite detectar diferentes níveis de fosforilação de uma determinada proteína.


Alternativas
Q384750 Biomedicina - Análises Clínicas
Considerando as técnicas de biologia molecular aplicadas a métodos de diagnóstico, julgue o  próximo  item.

A identificação de mutações por PCR em tempo real é incompatível com o uso de marcadores fluorescentes.
Alternativas
Q384749 Biomedicina - Análises Clínicas
Considerando as técnicas de biologia molecular aplicadas a métodos de diagnóstico, julgue o  próximo  item.

A adição de ureia à reação em cadeia da polimerase aumenta o rendimento do processo.
Alternativas
Q384748 Biomedicina - Análises Clínicas
Considerando as técnicas de biologia molecular aplicadas a métodos de diagnóstico, julgue o  próximo item.

A técnica de PCR é utilizada para sintetizar pequenos fragmentos de ácido nucleico em situações nas quais não se dispõe de uma amostra de tal ácido, porém sua sequência é conhecida.
Alternativas
Q384698 Biomedicina - Análises Clínicas
Considerando os aspectos de preparo, coleta e transporte de amostras referentes a análises clínicas, julgue o  item  a seguir.
O sangue para testes de diagnóstico molecular com base na técnica de PCR deve ser coletado em tubo contendo heparina.
Alternativas
Q381415 Biomedicina - Análises Clínicas
Cientistas têm observado que os avanços tecnológicos no sequenciamento do DNA se espelharam na lei de Moore para microprocessadores, isto é, o número de elementos funcionais que podem ser colocados em um chip por custo unitário tem dobrado a cada dezoito meses, nas últimas décadas. De fato, as novas gerações de sequenciadores de DNA estão aumentando a velocidade de leitura muito mais rapidamente que o previsto pela lei de Moore. O primeiro genoma humano sequenciado demorou três ou quatro anos para ficar pronto e custou cerca de US$ 300 milhões. Acredita-se que, em dez anos, uma sequência do genoma humano individual vai custar menos de US$ 1 mil – 300 mil vezes menos do que custou a primeira –, e poderá ser feita em apenas um dia. Na próxima década, avanços similares em outras tecnologias biomédicas relevantes possibilitarão o aparecimento de uma medicina previsiva e personalizada. Com relação ao sequenciamento de genoma, julgue os próximos itens.

A partir de um genoma de referência, pode-se mapear as sequências produzidas pelas novas tecnologias de sequenciamento e agrupá-las conforme sua posição relativa, e, a partir desse mapeamento, identificar polimorfismos responsáveis pela manifestação de doenças como o câncer.
Alternativas
Q381410 Biomedicina - Análises Clínicas
Uma revolução está em curso: a abordagem ao estudo da base genética do câncer. Enormes quantidades de dados são geradas por meio de técnicas de alto desempenho, como a tecnologia de microarranjos de DNA, e novos algoritmos computacionais têm sido desenvolvidos para auxiliar a análise desses dados. Ao mesmo tempo, as normas de repositórios de base, incluindo o banco de dados de Microarranjo de Stanford e da expressão do gene omnibus, têm sido desenvolvidas para armazenar e divulgar os resultados de experimentos de microarranjo.

Tendo o texto apresentado acima apenas como referência inicial, julgue os itens subsequentes.

Em um experimento de microarranjo, as imagens constituem os dados da análise de expressão gênica, sendo diretamente obtidas no processo de endereçamento das regiões, sem a influência dos spots.
Alternativas
Q381406 Biomedicina - Análises Clínicas
Considerando o alinhamento de uma sequência nucleotídica desconhecida em relação a um banco de dados de genes associados ao câncer, julgue os itens seguintes.

O programa BLASTp permite a comparação de uma sequência de aminoácidos com todas as proteínas de cada sequência de aminoácido possível, calculada a partir de cada sequência de nucleotídeos depositada no banco, nos 6 quadros de leitura, além das sequências depositadas diretamente como string (sequência) de aminoácidos.
Alternativas
Q381405 Biomedicina - Análises Clínicas
Considerando o alinhamento de uma sequência nucleotídica desconhecida em relação a um banco de dados de genes associados ao câncer, julgue os itens seguintes.

A matriz de penalidade BLOSUM62 considera os blocos de sequência com, no máximo, 62% de identidade.
Alternativas
Q381402 Biomedicina - Análises Clínicas
Acerca de sequências de macromoléculas aplicadas ao câncer, julgue os itens a seguir.

O método SAGE provê uma análise quantitativa da expressão gênica, com a vantagem de conseguir detectar transcritos desconhecidos em uma hiperplasia.
Alternativas
Q381401 Biomedicina - Análises Clínicas
Acerca de sequências de macromoléculas aplicadas ao câncer, julgue os itens a seguir.

O formato FASTA de sequências nucleotídicas é sempre mostrado em letras minúsculas.
Alternativas
Q381399 Biomedicina - Análises Clínicas
Acerca de sequências de macromoléculas aplicadas ao câncer, julgue os itens a seguir.

O formato de sequências FASTA obedece a um padrão que é definido por uma linha que se inicia pelo símbolo >, que determina uma definição curta sobre a sequência.
Alternativas
Q1644014 Biomedicina - Análises Clínicas
Uma técnica bastante utilizada em biotecnologia animal é a cultura de células. Em relação a essa técnica, assinale a opção correta.
Alternativas
Respostas
521: E
522: E
523: A
524: C
525: A
526: C
527: E
528: E
529: E
530: E
531: E
532: E
533: C
534: E
535: E
536: E
537: C
538: E
539: C
540: C