Questões de Concurso
Sobre biologia molecular em biomedicina em biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 559 questões
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Produção de Biofármacos |
Q567830
Biomedicina - Análises Clínicas
Um dos mais estudados sistemas de regulação da expressão gênica é o do bacteriófago lambda (λ), que possibilita o entendimento em nível molecular do funcionamento de padrões herdáveis da regulação gênica de um comutador que pode alternar-se entre dois estados estáveis de automanutenção. Em relação ao tema, analise as afirmativas a seguir.
I. Após infectar uma célula de E. coli, o bacteriófago lambda (λ), pode desenvolver dois ciclos, um chamado lisogênico, no qual há a integração do DNA viral em sítios específicos do genoma bacteriano e o outro lítico, no qual as funções do fago são intensamente expressas, levando à lise da bactéria e liberação de partículas virais que irão infectar novas células.
II. O gene cI codifica o repressor CI que é responsável pela manutenção do ciclo lítico. A transcrição do gene cI pode ser originada por dois promotores PRM ou PE.
III. O produto mais importante controlado pelo promotor PL é a proteína CRO, uma proteína regulatória com ação antiterminadora em TL. Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566156
Biomedicina - Análises Clínicas
Após a descoberta de um novo tipo de bactéria, isolada em
amostras de solo da região amazônica, um grupo de
pesquisa iniciou dois projetos multidisciplinares estruturados
em rede. No primeiro dos projetos, foi realizado o
sequenciamento completo e a anotação do genoma desta
nova bactéria. No segundo projeto, foi realizada a análise
proteômica da mesma bactéria. Após a finalização dos
projetos, os resultados obtidos foram comparados. Com
relação a esta comparação, assinale a alternativa correta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566128
Biomedicina - Análises Clínicas
Um pesquisador interessado no estudo da regulação da
expressão tecidual de um gene preparou fusões de
diferentes segmentos da região promotora regulatória deste
gene, fusionada a um gene repórter marcador. Cinco
construções diferentes foram obtidas e introduzidas no
cromossoma do organismo, por meio de transformação
genética estável. Após a análise do padrão de expressão do
gene marcador nos animais transgênicos transformados com
estas construções, os seguintes resultados foram obtidos:
Analisando os resultados apresentados podemos concluir que os elementos reguladores responsáveis pela expressão do gene em Fígado, Coração e Neurônios estão localizados, respectivamente, entre as posições:
Analisando os resultados apresentados podemos concluir que os elementos reguladores responsáveis pela expressão do gene em Fígado, Coração e Neurônios estão localizados, respectivamente, entre as posições:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566127
Biomedicina - Análises Clínicas
Trabalhando com o isolamento de um gene de humanos, um
pesquisador desenvolveu duas estratégias de clonagem,
utilizando como sonda um gene homólogo isolado de
camundongos. Na primeira delas, ele utilizou como material
inicial o DNA extraído de culturas de células de fibroblastos,
resultando na obtenção do clone A. Na segunda abordagem,
ele utilizou uma preparação de RNA mensageiro de células
renais, resultando na obtenção do clone B. Considere ambas
as estratégias bem sucedidas que possibilitaram a clonagem
do mesmo gene.
Experimento 1 – caracterização dos elementos que regulam a expressão tecidual do gene.
Experimento 2 – expressão do gene em bactérias para purificação da proteína codificada pelo gene isolado.
Experimento 3 – isolamento de genes de proteínas que interagem com a proteína codificada pelo gene isolado através do sistema Duplo Híbrido em leveduras.
Selecione o clone que deverá ser utilizado, respectivamente, para cada um dos experimentos listados acima.
Experimento 1 – caracterização dos elementos que regulam a expressão tecidual do gene.
Experimento 2 – expressão do gene em bactérias para purificação da proteína codificada pelo gene isolado.
Experimento 3 – isolamento de genes de proteínas que interagem com a proteína codificada pelo gene isolado através do sistema Duplo Híbrido em leveduras.
Selecione o clone que deverá ser utilizado, respectivamente, para cada um dos experimentos listados acima.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566126
Biomedicina - Análises Clínicas
Assinale a alternativa que explica corretamente o que deve
acontecer com uma região de cromatina condensada que
tem suas moléculas de Histona H1 fosforiladas:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566125
Biomedicina - Análises Clínicas
Os RNAs mensageiros eucariontes apresentam diferentes
regiões, cada uma deles com funções específicas durante o
tempo de vida desta molécula. Assinale a alternativa que
contém as principais funções das regiões 5' e 3' de um RNA
mensageiro:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566124
Biomedicina - Análises Clínicas
Durante o ciclo de vida de uma célula eucarionte, seu
material genético nuclear se estrutura na forma de
cromossomas, que podem apresentar diferentes graus de
condensação. Analisando o grau geral de compactação
desta molécula ao longo do ciclo celular, podemos dizer que
nas fases G1, S e Metáfase, respectivamente, o DNA se
apresentará um grau de compactação:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566123
Biomedicina - Análises Clínicas
Interessado no estudo funcional de uma proteína quinase
receptora, você foi encarregado de preparar uma série de
mutações pontuais que pudessem interferir com a atividade
desta quinase e com isso contribuir para o esclarecimento de
aspectos importantes de sua participação nos processos de
transdução de sinal. Sabendo-se que a quinase em questão
é do tipo treonina quinase, e que o sítio ativo dessa enzima
contém um resíduo de Treonina (Thr418) que ativa a quinase
quando sofre auto-fosforilação, assinale abaixo a sequência
de mutantes que poderão produzir, respectivamente, uma
quinase inativa e uma quinase constitutivamente ativa:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566115
Biomedicina - Análises Clínicas
Os avanços das técnicas de biologia molecular, aplicados ao
sequenciamento de genomas, vem disponibilizando nos
bancos de dados, quase que dia a dia, milhares de novas
sequencias proteicas. Um dos desafios da genômica
funcional tem sido, portanto, o estudo e a cauterização da
função destas novas sequências. O esclarecimento das
redes de interação proteína-proteína que operam em
determinadas situações é um dos grandes desafios impostos
aos pesquisadores para melhor compreender os
mecanismos que levam ao correto funcionamento dos
organismos. Um dos métodos existentes para o estudo das
interações proteína-proteína disponíveis atualmente é o
sistema duplo-híbrido de leveduras. Como toda metodologia,
esta apresenta uma série de vantagens e limitações. Com
relação ao sistema duplo-híbrido, analise as afirmativas
abaixo.
I. O Sistema duplo híbrido funciona apenas com proteínas solúveis.
II. Quando aplicada a um organismo eucarionte, a disponibilidade de uma boa biblioteca de cDNA do organismo em estudo é um fator crítico para o bom desempenho desta metodologia.
III. Interações que dependem de modificações pós-traducionais podem não ser detectadas nesta metodologia.
IV. Interações fracas, ou muito efêmeras, entre proteínas tendem a não serem detectadas com a utilização desta metodologia.
Assinale:
I. O Sistema duplo híbrido funciona apenas com proteínas solúveis.
II. Quando aplicada a um organismo eucarionte, a disponibilidade de uma boa biblioteca de cDNA do organismo em estudo é um fator crítico para o bom desempenho desta metodologia.
III. Interações que dependem de modificações pós-traducionais podem não ser detectadas nesta metodologia.
IV. Interações fracas, ou muito efêmeras, entre proteínas tendem a não serem detectadas com a utilização desta metodologia.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |
Q565912
Biomedicina - Análises Clínicas
Logo após a amplificação do material genético por PCR, o sequenciamento de um isolado viral extraído de plasma, a partir de um paciente com suspeita de infecção por HIV-1, pode servir para:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |
Q565909
Biomedicina - Análises Clínicas
Atualmente, é possível a produção de proteínas virais utilizando a tecnologia do DNA recombinante com vetores virais. São conhecidos vetores virais de:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |
Q565904
Biomedicina - Análises Clínicas
A técnica de RT-PCR utiliza como enzima de reação:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |
Q565903
Biomedicina - Análises Clínicas
Northern blot é uma técnica molecular capaz de detectar:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |
Q565902
Biomedicina - Análises Clínicas
A técnica de Southern blot permite a detecção de:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |
Q565901
Biomedicina - Análises Clínicas
A técnica de PCR em tempo real permite ao usuário detectar, diferenciar variantes virais e quantificar ácidos nucléicos provenientes de uma infecção viral em uma única reação em tempo real, enquanto o PCR convencional basicamente permite apenas a detecção de ácidos nucléicos em uma única reação. De acordo com a frase acima, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |
Q565900
Biomedicina - Análises Clínicas
Dentre as técnicas moleculares para diagnóstico viral, as listadas a seguir fazem uso de gel de agarose ou poliacrilamida para revelar a presença de material genético, exceto:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |
Q565897
Biomedicina - Análises Clínicas
Analise os itens sobre as vantagens do uso da tecnologia do DNA recombinante na produção e obtenção de epítopos virais.
I. Um mesmo vetor pode produzir epítopos que estimulem respostas de células T tanto quanto para células B.
II. Um mesmo vetor pode conter epítopos para mais de uma proteína viral.
III. Estimula respostas imunológicas mediadas pelo sistema MHC-classe II.
IV. Permite a apresentação de epítopos virais ao sistema imune por vírus não-infecciosos.
V. Não estimula adequadamente respostas imunológicas mediadas pelo sistema MHC-classe I.
Assinale:
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |
Q565895
Biomedicina - Análises Clínicas
O cálculo da carga viral na reação de PCR em tempo real precisa de um calibrador, que em geral é um produto de quantificação conhecida. Podemos utilizar como calibrador, exceto:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |
Q565894
Biomedicina - Análises Clínicas
A quantificação de carga viral por PCR em tempo real se dá pela:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Virologia Aplicada a Imunobiológicos |
Q565893
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação às vantagens e desvantagens da utilização do PCR em tempo real para quantificação de carga viral, analise as afirmativas a seguir.
I. Pode utilizar tanto RNA quanto DNA viral como molde para a reação de PCR.
II. Como a detecção das moléculas de DNA geradas é feita em tempo real não é necessária a utilização de outros métodos de detecção pós-reação.
III. Utiliza apenas fluorescência como método de detecção, o que não oferece riscos ao operador.
IV. Uma das grandes desvantagens da metodologia é a baixa especificidade.
V. Requer uma menor quantidade de material genético do que outros ensaios.
Assinale:
Assinale:
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