Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Biologia Molecular em Biomedicina para Concurso - Página 21

Q499172

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Biomédico |

Q499172 Biomedicina - Análises Clínicas

O genoma humano apresenta em torno de 10 ⁴ genes. Entretanto, somos capazes de produzir anticorpos contra aproximadamente 10 ⁸ antígenos. Isso é possível porque:

A

cada anticorpo possui em torno de mil regiões com capacidade de reconhecer especificamente antígenos diferentes;

B

ocorre duplicação dos genes que codificam as imunoglubolinas durante a diferenciação dos linfócitos;

C

os genes que codificam as imunoglubolinas geram poliproteínas que são clivadas em vários anticorpos diferentes;

D

os anticorpos têm baixa especificidade, podendo reconhecer um grande número de antígenos;

E

ocorre recombinação dos genes que codificam as imunoglubolinas durante a diferenciação dos linfócitos

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Q499169

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Biomédico |

Q499169 Biomedicina - Análises Clínicas

Para uma reação de PCR ocorrer corretamente, são necessários os seguintes componentes:

A

uma polimerase de DNA termolábil, desoxirribonucleotídeos trifosfatados, um par de iniciadores e um molde de ácido nucleico;

B

uma polimerase de DNA termoestável, desoxirribonucleosídeos, um par de iniciadores e um molde de DNA;

C

uma polimerase de DNA termoestável, desoxirribonucleotídeos trifosfatados, dois pares de iniciadores e um molde de ácido nucleico;

D

uma polimerase de DNA termolábil, desoxirribo-nucleotídeos trifosfatados, um iniciador e um molde de RNA;

E

uma polimerase de DNA termoestável, desoxirribonucleotídeos trifosfatados, um par de iniciadores e um molde de DNA.

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Q575509

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575509 Biomedicina - Análises Clínicas

A respeito da genotipagem de Mycobacterium tuberculosis, assinale a afirmativa incorreta.

A

Pode ser efetuada por meio de análise por sequenciamento direto para determinação da presença de mutações em genes de resistência a drogas.

B

Pode ser efetuada pelo perfil de hibridação com sondas para o IS6110.

C

Pode ser efetuada pelo perfil de hibridação de DNA amplificados com oligonucleotídeos para espaçadores não repetitivos para avaliar o polimorfismo do locus DR.

D

Pode ser efetuada pelo método do MTT para quantificação da atividade de citocromos oxidases.

E

Pode ser empregada a técnica designada de “espoligotipagem" referente a oligotipagem de espaçadores.

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Q575436

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório I |

Q575436 Biomedicina - Análises Clínicas

Texto associado

Em relação aos genomas de eucariotos, analise as afirmativas a seguir.

I. Protistas apresentam genomas menores do que animais, de acordo com a Teoria Endossimbiôntica Serial.

II. Linhagens diferentes de protistas apresentam menos diferenças em seus genomas do que quando comparamos genomas de fungos e animais.

III. Os genomas dos eucariotos são ricos em DNA não-codificador, perfazendo mais de 70% da composição genômica dos eucariotos.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575435

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório I |

Q575435 Biomedicina - Análises Clínicas

Texto associado

Analise os itens a seguir e assinale verdadeiro (V) ou falso (F).

Para o início da transcrição em eucariotos é importante a presença de:

( ) um códon iniciador.

( ) sequências de consenso do promotor.

( ) DNA polimerase.

( ) fatores de transcrição.

( ) uma fase de leitura longa (ORF).

( ) helicase.

( ) sinal de poliadenilação.

( ) RNA primase.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

A

F, V, F, V, F, F, F, F.

B

F, V, F, F, V, V, F, F.

C

V, V, F, V, F, F, F, F.

D

V, V, V, V, F, F, F, F.

E

F, V, V, V, F, V, V, F.

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Q575428

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório I |

Q575428 Biomedicina - Análises Clínicas

Durante a replicação do DNA:

A

a DNA helicase separa o DNA bifilamentar.

B

o DNA é sintetizado em um único sentido.

C

os fragmentos de Okasaki são sintetizados somente depois de terminada a síntese da fita contínua de DNA.

D

o DNA é sintetizados de modo conservativo.

E

a base uracila é inserida para parear com a base Adenina.

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Q575225

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575225 Biomedicina - Análises Clínicas

No método de hibridação genômica comparativa, os cromossomos de uma célula em metáfase são competitivamente hibridizados com duas amostras de DNA genômico marcadas diferencialmente: uma amostra teste (fluorescência verde) e um controle normal de referência (fluorescência vermelha).

A observação de predomínio do marcador fluorescente:

A

verde indica uma área de ganho de material cromossômico na célula em metáfase.

B

verde indica uma área de ganho de material cromossômico na amostra teste.

C

vermelho indica uma área de perda de material cromossômico na célula em metáfase.

D

vermelho indica uma área de ganho de material cromossômico na amostra teste.

E

verde indica uma área de perda de material cromossômico na amostra teste.

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Q575221

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575221 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre a técnica de bandeamento cromossômico G, analise as afirmativas a seguir.

I. No bandeamento G cada par de cromossomos cora num padrão típico de bandas claras e escuras.

II. As bandas escuras obtidas por bandeamento G contêm DNA rico em bases adenina e timina.

III. As bandas claras obtidas por bandeamento G correspondem às bandas brilhantes obtidas com tratamento de quinacrina mostarda.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575219

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575219 Biomedicina - Análises Clínicas

Sobre a técnica FISH, analise as afirmativas a seguir.

I. A fluorescência, visível por meio de microscópio de fluorescência com epiluminação e filtros apropriados, é utilizada para detectar a hibridização de sondas moleculares com regiões cromossômicas específicas.

II. Na aplicação dessa técnica, após a remoção do excesso da sonda específica, a adição de soluções como DAPI (azul) ou propidium iodice (vermelho) permite a contra-coloração do restante do material cromossômico.

III. A utilização de sondas específicas para regiões centroméricas dos cromossomos é adequada para detecção de aneuploidias humanas.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575216

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575216 Biomedicina - Análises Clínicas

Com relação aos componentes de uma cultura de tecidos, analise as afirmativas a seguir.

I. A fitohemaglutinina (PHA) é uma lectina que possui potente atividade aglutinadora sobre eritrócitos e mitogênica para linfócitos.

II. Fatores de crescimento, que estimulam a proliferação celular, e transferina, que transporta ferro para dentro das células, são substâncias que a maioria das células necessita para sobreviver e proliferar em cultura.

III. Dentre as principais vantagens do uso do soro em cultivo de células está o aumento da proteção contra contaminação por vírus.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q574076

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Controle Microbiológico |

Q574076 Biomedicina - Análises Clínicas

Com relação aos marcadores indicados para uso na metodologia de HRM, analise os itens a seguir.

I. Syto9.

II. Isotiocianato de fluoresceína.

III. Cy3.

IV. LC Green.

Assinale:

A

se somente os itens I e II estiverem corretos.

B

se somente os itens I e III estiverem corretos.

C

se somente os itens I e IV estiverem corretos.

D

se somente os itens II e III estiverem corretos.

E

se somente os itens II e IV estiverem corretos.

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Q574075

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Controle Microbiológico |

Q574075 Biomedicina - Análises Clínicas

Um método de amplificação molecular, baseado em oligonucleotídeos sintéticos usando iniciadores antisenso complementares à cauda poli-A de ARNm e senso abritários, é chamado:

A

Nested PCR.

B

Real-Time PCR.

C

RT-PCR.

D

RAPD.

E

DD-PCR.

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Q573826

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573826 Biomedicina - Análises Clínicas

Os vetores de clonagem molecular devem ser capazes de replicação em uma célula viva de modo a amplificar a informação genética que foi inserida nos mesmos. Também é importante que exista um meio de identificar e recuperar rapidamente a molécula recombinante. Além disso, vários vetores de clonagem estão atualmente em uso adequados para tamanhos diferentes de inserção de DNA ou para usos diferentes do clone. Assinale a sequência abaixo que apresenta os vetores em ordem crescente em relação ao tamanho de inserções.

A

BAC, plasmídeo, cosmídeo, YAC.

B

Cosmídeo, plasmídeo, YAC, BAC.

C

Plásmideo, cosmídeo, YAC, BAC.

D

YAC, Cosmídeo, plasmídeo, BAC.

E

Plásmideo, cosmídeo, BAC, YAC.

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Q568741

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568741 Biomedicina - Análises Clínicas

A tecnologia de sequenciamento da Illumina ® é considera uma das principais formas de sequenciamento de última geração.

Sobre a tecnologia Illumina®, assinale a afirmativa incorreta.

A

Na preparação do DNA para o sequenciamento, é desnecessária a ligação de adaptadores de DNA.

B

Na etapa inicial, as fitas simples de DNA se ligam randomicamente a superfície.

C

Para a amplificação, a enzima incorpora nucleotídeos para produzir uma dupla fita em ponte que realizada em um substrato sólido.

D

A etapa de desnaturação da dupla fita produzida deixa as fitas simples ancoradas no substrato.

E

A etapa de amplificação termina quando são formados milhões de agrupamentos de fita duplas de DNA com alta densidade no substrato sólido.

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Q568740

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568740 Biomedicina - Análises Clínicas

Recentemente, a tecnologia do RNA-sequencing (RNA-seq) vem sendo considerada como uma alternativa ao microarranjo de DNA para estudo da expressão gênica. Sobre as vantagens do RNA-seq quando comparado ao microarranjo de DNA, assinale a afirmativa incorreta.

A

A única tecnologia de sequenciamento high-throughput habilitada para realizar RNA-seq é a Roche 454 life Science.

B

O RNA-seq não é restrito ao estudo de organismos que possuem o genoma sequenciado como microarranjo de DNA.

C

O RNA-seq é mais atraente do que o microarranjo de DNA para organismos não-modelo.

D

O RNA-seq pode revelar informações como junção exon-exon, o que não ocorre no microarranjo de DNA.

E

O RNA-seq pode revelar variações (como SNPs) em regiões transcritas o que não ocorre no microarranjo de DNA.

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Q568739

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568739 Biomedicina - Análises Clínicas

Para a extração de RNA/DNA, uma das etapas mais importante é a eliminação das proteínas durante o processo de purificação. Para a eliminação de proteínas na extração de RNA/DNA, assinale a afirmativa inadequada.

A

Digestão das amostras com a enzima proteinase K.

B

Extrações com misturas de solventes orgânicos como fenol e clorofórmio por repetidas vezes.

C

Solubilização em tampões de guanidina.

D

Precipitação salina.

E

Solubilização em tampões ácidos (pH menor que 3,5).

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Q568738

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568738 Biomedicina - Análises Clínicas

O método de microarranjo por deposição de DNA pré-sintetizado é considerado de mais fácil implementação por instituições sem fins lucrativos como institutos de pesquisa ou universidades.

Sobre o método, assinale a afirmativa incorreta.

A

O método de microarranjo por deposição de DNA pré-sintetizado em uma superfície sólida foi desenvolvido acerca de 33 anos atrás e popularizado na década de 90.

B

O método de microarranjo por deposição de DNA pré-sintetizado depende da utilização de um robô que é responsável pelo gotejamento das amostras.

C

Para a impressão do DNA pré-sintetizado, é necessária a preparação da lâmina com a cobertura de poli-lisina ou poli-amina.

D

O DNA a ser impresso no microrranjo pode ser fragmentos de DNA ou oligonucleotídeos de 60 a 75 nucleotídeos.

E

A densidade de elementos por área impressa que pode ser obtida pelo método de microarranjo por deposição de DNA pré-sintetizado é superior ao obtido pelo método fotolitografia.

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Q568737

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568737 Biomedicina - Análises Clínicas

Microarranjos de DNA produzidos pela técnica de síntese in situ tem se tornado cada vez mais comum. Sobre a técnica de síntese in situ, analise as afirmativas a seguir.

I. No método piesoelétrico, quantidades mínimas de líquido da ordem de picolitros, são depositadas na superfície. No entanto, a uniformidade do elemento é de pior qualidade do que os métodos usuais baseados em deposição por pinos metálicos.

II. A produção de microarranjos de DNA por fotolitografia é o método usualmente utilizado pela empresa Affymetrix.

III. O método piesoelétrico não permite a impressão direta em lâminas de vidro de oligonucleotídeos de até 60 nucleotídeos.

Assinale:

A

se todas as afirmativas estiverem corretas.

B

se apenas a afirmativa II estiver correta.

C

se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.

D

se apenas a afirmativa III estiver correta.

E

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

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Q568736

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568736 Biomedicina - Análises Clínicas

O principal problema na extração de RNA é a presença da enzima RNAse, responsável pela degradação do RNA. Esta enzima, na maioria das vezes, é derivada do próprio tecido de onde se objetiva a extração de RNA, mas também pode ser resultado de uma contaminação externa.

Selecione a alternativa que descreve uma forma ineficaz de proteção do RNA da ação das RNAses durante a extração.

A

Utilizar proteínas que podem ser obtidas de empresas de biologia molecular que impedem a ação das RNAse por inibir a função catalítica destas enzimas.

B

Aquecer as amostras biológicas antes da extração por 10 minutos a 80°C.

C

Utilizar dietil pirocarbonato (diethyl pyrocarbonate – DEPC) nas soluções preparadas para a extração de RNA.

D

Expor a vidraria a ser utilizada durante a extração a temperaturas de 200°C por três a quatro horas.

E

Trabalhar sempre com luvas, durante a manipulação das amostras.

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Q568735

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Genômica Funcional e Sequenciamento de DNA |

Q568735 Biomedicina - Análises Clínicas

Os métodos de normalização são fundamentais para um experimento bem sucedido de microarranjos de DNA. Estes métodos são necessários para corrigir uma série de variáveis intrínsecas do experimento.

Dentre as afirmativas a seguir, assinale a que não corresponde a uma variável presente em um experimento de microarranjos de DNA.

A

Eficiência de hibridização.

B

Sensibilidade da medida do sinal.

C

Número de células na amostra.

D

Quantidade de elementos impressos no microarranjo.

E

Eficiência do isolamento do RNA total.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Sobre biologia molecular em biomedicina em biomedicina - análises clínicas

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