prosseguir na investigação por imagem caso apresente episódio de infecção urinária com urinocultura positiva.

não iniciar quimioprofilaxia antibiótica e solicitar exames de imagem como cintigrafia renal estática e dinâmica e uretrocistografia miccional após o primeiro mês de vida.

iniciar quimioprofilaxia antibiótica e solicitar exames como cintigrafia renal estática e dinâmica e uretrocistografia miccional após o primeiro mês de vida.

não iniciar quimioprofilaxia antibiótica e solicitar ultrassonografia seriada até o sexto mês de vida.

iniciar quimioprofilaxia antibiótica por 6 meses e suspender após este período, caso apresente nova ultrassonografia normal.

A vacina contra dengue na gravidez está disponível e deve ser feita no segundo trimestre de gravidez.

O vírus da Zika tem um tropismo primordialmente pelo tecido muscular e por isto focomelia é tão frequente.

O Virus da Chikungunya, quando acontece no final da gravidez, não afeta o recém-nascido

O vírus da Zika apresenta uma alta reação cruzada com o vírus da dengue, porque ambos pertencem à classe dos alphavirus.

A doença provocada pelo virus da Zika é caracterizada por ser uma doença leve em mulheres grávidas, mas a infecção congênita pode ser grave.

Estágio 2.

Estágio 3a.

Estágio 3b.

Estágio 4.

Estágio 5.

o NIRS não deve ser usado no período neonatal porque não faz leitura de saturação de hemoglobina fetal.

as leituras altas no NIRS (acima de 85) são desejáveis já que não apresentam relação com hiperoxia.

A leitura adequada da autoregulação cerebral exige que sejam colocados, no mínimo, 4 eletrodos para resultados confiáveis.

para a leitura da saturação cerebral é necessário que seja colocado pelo menos um eletrodo no abdome, para que seja medido o potencial de variabilidade de onda delta.

as medições contínuas da saturação de oxigênio de tecido cerebral através do NIRS, fornece informações sobre o equilíbrio entre o fornecimento e o consumo de oxigênio.

I, somente.

II, somente.

III, somente.

I e II, somente.

II e III, somente.

Bradicardia.

Taquipneia.

Lactato baixo.

pH alto.

baixa diurese.

os anticorpos maternos Ro (anti SS-A) e La (anti SS-B) não atravessam a placenta e portanto não causam danos fetais.

as alterações cardíacas no feto/recém-nascido não ocorrem em mães assintomáticas.

a alteração cardíaca mais comum é o bloqueio cardíaco congênito.

as alterações fetais renais não estão relatadas em mães portadoras de Lúpus.

as infecções congênitas do grupo TORCHS estão frequentemente associadas ao Lúpus.

Sepse de foco pulmonar.

Púrpura trombocitopênica trombótica.

Síndrome hemolítico uremica atípica.

Síndrome hemolítico uremica por pneumococo.

GNDA.

A epinefrina deve ser diluída a 1:10.000.

A concentração de epinefrina na diluição 1:10.000 é de 0,01mg/mL.

A dose a ser aplicada por via venosa é 1 a 2 mL/kg da droga diluída.

A epinefrina não precisa ser diluída quando for ser aplicada via traqueal.

O efeito da epinefrina deve ser checado com ECG.

estimulação sensorial vigorosa em dorso e pés.

massagem cardíaca.

ventilação com pressão positiva.

administração de volume.

administração de epinefrina.

É a relação proteína/creatinina acima de 2 e albumina sérica acima de 2,5, associada a edema.

A remissão completa é definida pela normalização da albumina sérica por 3 dias consecutivos.

A resistência ao corticoide é definida pela falha em alcançar a remissão completa após 8 semanas de seu uso continuo.

A dependência ao corticoide é definida por 4 ou mais recidivas no período de 12 meses.

O recidivador frequente é definido por 2 ou mais recidivas consecutivas dentro de 14 dias após o tratamento suspenso.

O risco de transmissão é proporcional à carga viral materna e positividade do antigeno e (HBeAg).

Antigeno c (HBcAg) positivo diminui as chances de transmissão perinatal.

O parto cesáreo diminui o risco de transmissão.

O uso da imunoglobulina especifica (HBIG) após o parto não contribui para diminuição da infecção no recém-nascido.

Hepatite B não é uma doença passível de transmissão perinatal.

baixo peso, ao nascer.

muito baixo peso, ao nascer.

pretermo.

pequeno, para a idade gestacional.

grande, para a idade gestacional.

ventilação não invasiva.

solicitar avaliação da cirurgia.

colocar em cateter nasal de O₂.

intubação traqueal e ventilação mecânica,

mudança de decúbito e solicitar novo raio-X.

Lidocaína.

Adrenalina.

Adenosina.

Gluconato de cálcio.

Sulfato de magnésio.

Os transtornos do sono são mais prevalentes em crianças com comprometimento neurológico. Pacientes com síndrome de Down têm maior prevalência de alterações no sono, sendo mais comum a Apneia Obstrutiva do Sono (devido à hipotonia, depósito de gordura na região orofaríngea, macroglossia) e o Transtorno de Manutenção do Sono, com redução de sono REM e aumento de movimentos corporais.

A SAOS é caracterizada pela obstrução parcial ou completa da via aérea durante o sono, geralmente associada a dessaturação da oxiemoglobina e/ou hipercapnia. Considerase para o diagnóstico de SAOS na criança, o índice de apneia maior que 5 eventos por hora.

Os transtornos respiratórios do sono em criança ocorrem com maior incidência na fase neonatal devido ao crescimento das tonsilas palatinas e da adenoide, sendo maior em relação ao tamanho da via aérea superior.

A enurese noturna se caracteriza por micção recorrente involuntária durante o sono, sendo caracterizada por um transtorno somente após os 3 anos.

O sonambulismo é um transtorno do sono exclusivo da infância, associada a um quadro de despertar parcial do sono REM.

Sarampo.

Adenovirose.

Escarlatina.

Febre reumática.

Síndrome de Kawasaki.

Anfotericina B.

Fluconazol.

Micafugina.

Voriconazol.

Caspofungina.

Staphylococcus aureus.

Shigella dysenteriae.

Escherichia coli.

Klebsiella pneumoniae.

Acinetobacter baumannii.

I, apenas.

II, apenas.

I e II, apenas.

I e III, apenas.

I, II e III.