Definida com início antes dos 16 anos de vida.

A forma poliarticular acomete 5 ou mais articulações, ocorrendo em 30 a 40% dos casos.

A forma típica de acometimento ocular é uveíte posterior.

A facectomia deve ser feita em período de acalmia e o implante de LIO é contraindicado.

Início dos sintomas em pacientes menores de 16 anos, artrite em uma ou mais articulações e duração mínima de 6 semanas são critérios diagnósticos.

Existe o risco de rotura retiniana em 1 a cada 6 pacientes.

No caso de rotura retiniana está contraindicado o tratamento com laser.

70% desses pacientes vão apresentar rotura em ferradura.

Por ser um processo natural do envelhecimento, não há risco de complicações.

Diante desta queixa deve ser realizada uma vitrectomia via pars plana de urgência.

Mitóticos de ação direta e alfa agonistas.

Análogos da prostaglandina e alfa agonistas.

Betabloqueadores e mitóticos de ação direta.

Betabloqueadores e inibidores da anidrase carbônica.

Inibidores da anidrase carbônica análogos da prostaglandina.

Asférica.

Divergentes e positivas.

Divergentes e negativas.

Convergentes e positivas.

Convergentes e negativas.

O nervo lacrimal inerva a parte medial da pálpebra superior, a pele da raiz do nariz e a pele da região frontal vizinha.

O ramo maxilar do trigêmio é responsável pela inervação aferente e sensitiva do globo ocular e das estruturas em volta.

O nervo frontal origina o ramo supratroclear que inerva a mucosa do seio frontal, a conjuntiva da parte média da pálpebra superior e a pele da região frontal.

O nervo frontal origina o ramo supraorbital que é responsável pela inervação da glândula lacrimal, da conjuntiva e da pele da região lateral da pálpebra superior.

O nervo nasociliar origina os nervos ciliares longos que fazem a inervação simpática do músculo dilatador da pupila, do corpo ciliar e da íris.

Nunca é relacionada com inflamação ou trauma.

Ocorre principalmente na câmara anterior e vítreo.

Frequentemente é unilateral.

Raramente apresenta descolamento vítreo.

Condição degenerativa associada a fosfolipídeos e cálcio.

Uveíte, eritema migrans, cardiopatia.

Uveíte, eritema migrans, esplenomegalia.

Uveíte, rash cutâneo, esplenomegalia.

Uveíte, rash cutâneo, campodactilia.

Uveíte, rash cutâneo, artrite.

Inibir a síntese proteica ribossomal.

Inibir a incorporação do PABA no ácido fólico.

Antagonismo competitivo do PABA, impedindo a utilização pelo parasita.

Inibir a enzima diidrofolatoredutase, impedindo a conversão do ácido fólico.

Impedir a redução do diidrofolato em tetraidrofolato.

Na DUSN, as larvas prováveis são T. canis, A. caninum e B. procyonis.

A doença da arranhadura do gato pode cursar com Síndrome oculoglandular de Parinaud.

Na retinite herpética necrosante, as lesões coalescem e espalham centripetamente.

A doença de Lyme é causada por uma bartonela.

Na endoftalmite endógena por Candida SP, o quadro ocular geralmente é bilateral.

Deficiência do tipo azul-amarelo é comum em homens.

Protanomalia é um distúrbio hereditário, com herança autossômica dominante.

A deuteroanomalia é o defeito mais comum de visão de cores.

Homens normais têm três genes para o pigmento verde.

Na protanomalia existe alteração do pigmento M do cone anormal.

Carcinomas de pulmão, ovário, trato gastrointestinal, útero e colo uterino.

Carcinomas de pulmão, fígado e rim.

Carcinomas de pulmão, fígado e sistema nervoso central.

Carcinomas de pulmão, fígado, rim e sistema nervoso central.

Carcinomas de pulmão, fígado e melanoma cutâneo.

Uveíte intermediária, Uveíte autoimune e Síndrome de Reese.

Uveíte posterior infecciosa, Uveíte autoimune e coroideremia.

Uveíte posterior não infecciosa, Uveíte autoimune e coroideremia.

Uveíte intermediária, Uveíte posterior infecciosa e endoftalmite endógena.

Uveíte posterior não infecciosa, Síndrome de Cogan e AZOOR.

1 e 3

2 e 3

1, 2 e 3

1, 2, 3 e 4

1 e 2

Atrofia progressiva essencial de íris, Síndrome de Fuchs e Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada.

Atrofia progressiva essencial de íris, atrofia de íris com edema de córnea e glaucoma (Síndrome de Chandler) e Síndrome de Cogan-Reese.

Atrofia progressiva essencial de íris, Sífilis ocular e Sarcoidose.

Síndrome do nervo de íris, Sífilis ocular e Heterocromia iridis.

Sífilis ocular, Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada e sarcoidose.

Na retinopatia associada ao câncer (RAC) observa-se perda lenta da visão central com preservação da retina periférica, sendo somente observadas alterações campimétricas após anos de evolução.

A Síndrome de Usher está associada com distrofia de cones e surdez de condução.

A proliferação angiomatosa retiniana atinge principalmente indivíduos brancos com idade abaixo dos 50 anos, sendo geralmente unilateral.

A Síndrome de Hunter se caracteriza por mácula em cereja, sérias alterações corneanas e estatura elevada.

Classificada por Goldberg, a retinopatia falciforme é dividida em cinco estágios, descritos como oclusões arteriolares periféricas, anastomoses arteriolovenulares, proliferação neovascular, hemorragia vítrea e descolamento de retina.

A oclusão de veia central da retina classifica-se de acordo com o Central Vein Occlusion Study (CVOS) em quatro formas: a isquêmica, a não isquêmica, a indeterminada e a maligna.

A forma não isquêmica do CVOS apresenta mais de 10 áreas de discos, de não perfusão capilar retiniana.

A forma maligna do CVOS caracteriza-se por neovasos de disco e hemovítreo.

Normalmente a oclusão de veia central da retina apresenta perda abrupta, indolor e unilateral da visão.

A forma indeterminada do CVOS caracteriza-se por apresentar menos de 10 áreas de disco, de não perfusão capilar retiniana.

o EPR sobrejacente à coriocapilar isquêmica tem aspecto amarelado e ao exame de angiografia fluoresceínica extravasa contraste profusamente (manchas de Elschnig).

o EPR acometido com o processo isquêmico permanece hipopigmentado, mesmo cicatrizado.

a configuração linear de hipopigmentação sobre as artérias coroideanas necróticas são denominadas estrias de Siegrist.

é frequente a presença de extenso descolamento seroso de retina.

descolamentos focais do EPR são regra.

Neurite óptica.

Coriorretinite sifilítica.

Neurorretinite subaguda unilateral difusa.

Doença de Lyme.

Coroidite por cryptococcus.

O tipo I ou Riggs apresenta curva de adaptação fase escotópica do eletrorretinograma normal.

O tipo II ou Schubert-Bornschein curva de adaptação da fase fotópica do eletrorretinograma anormal.

O eletrooculograma não se aplica na diferenciação dos tipos de cegueira noturna congênita estacionária com fundo de olho normal.

Os pacientes que apresentam fundus albipunctatus apresentam acuidade visual e visão de cores tipicamente ruins.

Entre os casos com alteração no fundo de olho, a doença de Oguchi é a condição mais comum.

Coriorretinopatia serosa central.

Coroidopatia puntata interna.

Síndrome dos múltiplos pontos brancos evanescentes.

AZOOR.

Neurorretinite subaguda unilateral difusa.