Questões de Medicina - Neurologia para Concurso - Página 7

Q3846002

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Médico Especialista - Neurologista |

Q3846002 Medicina

Paciente masculino, 45 anos, com diagnóstico de hipertensão arterial e depressão maior refratária a diversos tratamentos. Atualmente em uso de sertralina, losartana, hidroclorotiazida, selegilina e rosuvastatina. Admitido em pronto-socorro com familiares referindo quadro de ansiedade, inquietação e instabilidade postural após uma discussão familiar. Ao exame físico, apresentava febre, diaforese, midríase reagente, tremores generalizados e hiperreflexia.

O diagnóstico provável é

A

surto psicótico.

B

síndrome serotoninérgica.

C

síndrome neuroléptica maligna.

D

crise de ansiedade.

E

distúrbio funcional.

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Q3836021

Ano: 2026 Banca: AMAUC Órgão: Prefeitura de Itá - SC Prova: AMAUC - 2026 - Prefeitura de Itá - SC - Médico |

Q3836021 Medicina

O diagnóstico diferencial das cefaleias e o manejo da Epilepsia são rotinas na clínica médica. Assinale a alternativa que descreve corretamente a Migrânea (Enxaqueca) sem aura.

A

As crises epilépticas de ausência são caracterizadas por abalos mioclônicos generalizados seguidos de período pós-ictal prolongado com confusão mental e paresia de Todd.

B

O tratamento profilático da Enxaqueca deve ser iniciado em todos os pacientes que apresentem pelo menos um episódio de cefaleia mensal, independentemente da intensidade da dor ou do prejuízo funcional.

C

A Migrânea sem aura caracteriza-se por cefaleia recorrente com crises que duram de 4 a 72 horas, localização tipicamente unilateral, caráter pulsátil, intensidade moderada a grave, agravada por atividade física e associada a náuseas e/ou fotofobia e fonofobia.

D

O quadro clínico da Migrânea é marcado por dor em pressão (não pulsátil), de localização holocraniana (bilateral), de leve intensidade, sem sintomas autonômicos associados e que melhora invariavelmente com o sono.

E

A Cefaleia em Salvas (Cluster Headache) manifesta-se como dor bilateral contínua, de caráter surdo, com duração de semanas, associada a prurido ocular e rinorreia hialina profusa em mulheres jovens.

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Q3834163

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Endocrinologia Pediátrica |

Q3834163 Medicina

Em qual das síndromes epilépticas abaixo, a opção terapêutica pode incluir o ACTH ou a prednisolona?

A

Síndrome de Aicardi

B

Síndrome de Dravet

C

Epilepsia Rolândica

D

Epilepsia occipital tipo Gastaut

E

Síndrome de Espasmos Epilépticos Infantis

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Q3834152

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Endocrinologia Pediátrica |

Q3834152 Medicina

Estudos mostram que até 12% das crianças brasileiras apresentam suspeita de atraso no desenvolvimento. Sobre esse tema, assinale alternativa INCORRETA.

A

Em países desenvolvidos, a etiologia genética é uma das principais causas, enquanto, em países em desenvolvimento, as principais causas são eventos intraútero e perinatais.

B

A avaliação da função visual e auditiva deve ser realizada antes da ressonância magnética de crânio.

C

O uso excessivo de telas é um dos fatores que a Sociedade Brasileira de Pediatria recomenda que deve ser evitado em crianças até os 16 meses.

D

Deve ser solicitado eletroencefalograma naquelas crianças que apresentam espasmos e atraso no desenvolvimento.

E

Deve ser tentado definir a etiologia, mesmo nos casos em que não tenha um tratamento modificador da doença para fins de aconselhamento genético.

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Q3833467

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Neurologia Pediátrica |

Q3833467 Medicina

Durante um turno de atendimento na Unidade Básica de Saúde, você atende 4 crianças com menos de 3 anos em que a preocupação principal do cuidador é se o desenvolvimento está adequado.
- Criança 1: Sexo feminino, 5 meses; leva objetos à boca, responde ativamente ao contato social, não senta sem apoio, vira sozinha para a posição de bruços.
- Criança 2: Sexo masculino, 14 meses; anda bem com apoio, mas não tem bom equilíbrio quando sem apoio; coloca blocos dentro da caneca por meio da demonstração e fala; durante a consulta, fala bola e aponta para esta; faz movimento de pinça.
- Criança 3: Sexo feminino, 3 meses; olha para você de forma evidente; desencosta o queixo da superfície quando de bruços; não abre as mãos espontaneamente; não segura objetos quando encostados em suas mãos; apresenta sorriso social e emite sons como se quisesse conversar.
- Criança 4: Sexo masculino, 16 meses; não usa a colher ou garfo para levar comida em direção à boca, empilha dois cubos e os coloca dentro da caixa quando solicitado; abre portas e gavetas dando passos para trás; fala apenas água e não, além de papai e mamãe; aponta quando quer algo.
De acordo com o Ministério da Saúde, qual criança tem indicação de ser encaminhada, de imediato, à esquipe multiprofissional e/ou à rede de atenção especializada para avaliação do desenvolvimento?

A

Criança 1

B

Criança 2

C

Criança 3

D

Criança 4

E

Nenhuma

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Q3833465

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Neurologia Pediátrica |

Q3833465 Medicina

Em qual das síndromes epilépticas abaixo, a opção terapêutica pode incluir o ACTH ou a prednisolona?

A

Síndrome de Aicardi

B

Síndrome de Dravet

C

Epilepsia Rolândica

D

Epilepsia occipital tipo Gastaut

E

Síndrome de Espasmos Epilépticos Infantis

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Q3833464

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Neurologia Pediátrica |

Q3833464 Medicina

Criança de 3 anos é atendida em ambulatório de pediatria, encaminhada de uma cidade do interior, em função da frequência das crises convulsivas. Atualmente está em uso de três anticonvulsivantes e, mesmo assim, tem várias crises por dia. Apresenta importante atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, entre os quais: linguagem rudimentar, marcha atáxica, agitação motora importante e contato visual precário. Mãe relata que o menor era “saudável” até os 5-6 meses de vida e que, a partir desta idade, surgiram as crises, inicialmente sempre acompanhadas de febre e do tipo tônico-clínica generalizada. A duração média das crises era superior a 10 minutos. Após os 12 meses, as crises são, predominantemente, do tipo mioclônica, embora, ainda apresente crises generalizadas.
Em função do exposto acima, assinale a alternativa que indica a principal hipótese para essa criança.

A

Síndrome de Aicardi

B

Síndrome de Dravet

C

Epilepsia Rolândica

D

Síndrome de Landau-Klefner

E

Síndrome de Espasmos Epilépticos Infantis

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Q3833459

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Neurologia Pediátrica |

Q3833459 Medicina

Estudos mostram que até 12% das crianças brasileiras apresentam suspeita de atraso no desenvolvimento.

Sobre esse tema, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Em países desenvolvidos, a etiologia genética é uma das principais causas, enquanto em países em desenvolvimento as principais causas são eventos intraútero e perinatais.

B

A avaliação da função visual e auditiva deve ser realizada antes da ressonância magnética de crânio.

C

O uso excessivo de telas é um dos fatores que a Sociedade Brasileira de Pediatria recomenda que deve ser evitado em crianças até os 16 meses.

D

Deve ser solicitado eletroencefalograma naquelas crianças que apresentam espasmos e atraso no desenvolvimento.

E

Deve ser tentado definir a etiologia, mesmo nos casos em que não tenha um tratamento modificador da doença para fins de aconselhamento genético.

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Q3833458

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Neurologia Pediátrica |

Q3833458 Medicina

A Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil publicou artigo em 2025, Recomendações e Orientações para o Diagnóstico, Investigação e Abordagem Terapêutica do Transtorno do Espectro Autista (TEA).
Sobre esse tema, assinale a alternativa CORRETA.

A

O tratamento com terapias deve ser iniciado após a confirmação diagnóstica.

B

A prevalência atual do TEA é de 1 caso para cada 68 crianças.

C

Suplementação com vitaminas e a retirada do glúten e da caseína têm comprovação científica para o tratamento.

D

É possível e seguro estabelecer um diagnóstico precoce de TEA em muitas crianças com sinais e sintomas típicos a partir dos 16 meses de vida.

E

Uso do canabidiol com altas concentrações de tetrahidrocanabinol (THC) é seguro para crianças.

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Q3833457

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Neurologia Pediátrica |

Q3833457 Medicina

Em qual das seguintes doenças, o achado de hemiatrofia cerebral NÃO é encontrado no exame de imagem?

A

Síndrome de Sturge-Weber.

B

Síndrome de Parry-Romberg.

C

Encefalite de Rasmussen.

D

Doença de Niemann Pick tipo C.

E

Síndrome de Dyke-Davidoff-Masson.

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Q3833456

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Neurologia Pediátrica |

Q3833456 Medicina

Escolar, 6 anos de idade, apresenta quadro de crises epilépticas que não responderam ao tratamento com ácido valproico, na dose de 60 mg/kg/dia. As crises começaram há 5 meses e envolvem um lado da face e os membros ipsilaterais. O eletroencefalograma mostra uma atividade de base normal, mas com atividade epileptiforme em região temporo parietal direita.
Diante desse caso, qual seria a melhor conduta?

A

Aumentar a dose do ácido valpróico.

B

Trocar a medicação para levetiracetam.

C

Trocar a medicação para vigabatrina.

D

Trocar a medicação para fenobarbital.

E

Indicar o estimulador do nervo vago (VNS).

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Q3833445

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Neurologia Pediátrica |

Q3833445 Medicina

A escala de Ashworth modificada é utilizada para graduar a hipertonia elástica, de acordo com as seguintes características, EXCETO:

A

Grau 1: Hipertonia discreta com resistência ao final do movimento passivo, que não é limitado.

B

Grau 1+: Hipertonia discreta inicial sem resistência em todo o movimento passivo, que não é limitado.

C

Grau 2: Hipertonia acentuada com resistência moderada em todo o movimento passivo, que não é limitado.

D

Grau 3: Hipertonia acentuada com resistência importante ao movimento passivo, que é limitado.

E

Grau 4: Hipertonia máxima com posturas fixas.

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Q3833444

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Neurologia Pediátrica |

Q3833444 Medicina

Paciente jovem sem relato de doenças prévias, apresenta quadro clínico progressivo de tetraparesia espástica com hiperreflexia, nível sensitivo aproximadamente dorsal alto e retenção urinária. Não há indícios de infecção ou outras doenças sistêmicas. Uma das principais hipóteses diagnósticas para esse quadro clínico poderia ser corroborada pela presença da seguinte síndrome clínica:

A

Crises epilépticas focais disperceptivas.

B

Oftalmoplegia externa progressiva.

C

Ptose palpebral e diplopia intermitente.

D

Atrofia e fasciculações de língua.

E

Crises de vômitos ou soluços de causa determinada.

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Q3833443

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Neurologia Pediátrica |

Q3833443 Medicina

Os critérios de Hunter têm acurácia alta para o diagnóstico de síndrome serotoninérgica moderada a grave.

Qual dos seguintes critérios é considerado como o principal indicativo para esse diagnóstico?

A

Clônus ocular.

B

Midríase.

C

Confusão mental.

D

Sudorese.

E

Hiperreflexia.

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Q3833440

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Neurologia Pediátrica |

Q3833440 Medicina

Na avaliação de um paciente com indícios de síndrome miastênica, a seguinte sequência abaixo é sugerida para optimização de recursos diagnósticos. Sobre isso, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Passo 1: Testes de fatigabilidade (olhar para cima, contagem em fôlego único, sustentação de pescoço) e teste do gelo na beira do leito.

B

Passo 2: Dosagem de anticorpo contra o receptor da acetilcolina.

C

Passo 3: Dosagem de outros anticorpos, como o anti-MuSK.

D

Passo 4: Estimulação repetitiva de nervo com frequência alta.

E

Passo 5: Eletromiografia de fibra única.

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Q3833436

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Neurologia Pediátrica |

Q3833436 Medicina

A doença de von Hipplel Lindau é uma doença genética, caracterizada pelo desenvolvimento de múltiplos tumores envolvendo vários órgãos em pacientes jovens.
Os hemangioblastomas, tumores vasculares benignos, acometem, especialmente, o sistema nervoso, e a topografia MAIS frequente é(são)

A

os hemisférios cerebrais.

B

o cerebelo.

C

o tronco cerebral.

D

a medula espinhal.

E

a cauda equina.

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Q3833435

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Neurologia Pediátrica |

Q3833435 Medicina

Algumas síndromes neurocutâneas estão associadas com lesões neoplásicas, que devem ser continuamente monitoradas.

Assinale a alternativa que indica a associação que seria MENOS provável.

A

Esclerose tuberosa – carcinoma de células renais.

B

Neurofibromatose tipo 1 – feocromocitoma.

C

Neurofibromatose tipo 2 – meningiomas.

D

Doença de von Hippel-Lindau – tumor neuroendócrino pancreático.

E

Síndrome de Struge-Weber – glioma de nervo óptico.

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Q3833432

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Neurologia Pediátrica |

Q3833432 Medicina

Na esclerose múltipla, são evidências de ausência de atividade de doença as citadas abaixo, EXCETO:

A

Nenhum aumento de 0,5 ponto em escala funcional (EDSS) que persista por mais de 3 meses.

B

Nenhuma piora de sintoma neurológico previamente conhecido que persista por mais de 24 horas.

C

Nenhum sintoma neurológico novo confirmado objetivamente que persista por mais de 24 horas.

D

Nenhuma nova lesão captante de contraste na sequência T1 da ressonância magnética no intervalo de 12 meses.

E

Nenhum aumento maior que 3mm em lesões presentes na sequência T2-FLAIR da ressonância magnética no intervalo de 12 meses.

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Q3833422

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Neurologia Pediátrica |

Q3833422 Medicina

Homem, 72 anos, chega à urgência cerca de quatro horas após o início de afasia global e hemiplegia direita, NIHSS 16 pontos, tomografia de crânio com ASPECTS 9, além de oclusão de ramo M1 de artéria cerebral média esquerda. Assinale a alternativa que indica a conduta de primeira linha mais adequada, de acordo com as evidências mais atuais no tratamento do acidente vascular cerebral isquêmico.

A

Tenecteplase 0,25mg/kg.

B

Alteplase 0,01mg/kg.

C

Aspirina 100mg.

D

Trombectomia mecânica.

E

Aspirina 100mg e clopidogrel 300mg.

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Q3833383

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Medicina do Sono |

Q3833383 Medicina

A Hipertensão Intracraniana (HIC) em crianças, frequentemente resultante de tumores do Sistema Nervoso Central (SNC), é uma emergência médica.
Qual dos seguintes grupos de sintomas representa as manifestações clínicas mais comum em pacientes pediátricos?

A

Dor abdominal, massa abdominal palpável e febre inexplicada.

B

Dor de cabeça, vômito (especialmente matinal) e irritabilidade.

C

Tríade de Cushing (bradicardia, hipertensão e alterações respiratórias).

D

Equimose periorbital, proptose e diarreia refratária.

E

Leucocoria, estrabismo e reflexo vermelho ausente.

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Questões de Concurso Comentadas sobre neurologia em medicina

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