Tetraplegia espástica sem comprometimento da musculatura respiratória, nível sensitivo na linha mamilar e hiperreflexia global.

Biplegia braquial flácida com força normal em membros inferiores e arreflexia global.

Tetraplegia flácida, com comprometimento da musculatura respiratória, nível sensitivo doloroso acima de C5, priapismo e arreflexia global.

Paraplegia crural flácida com nível sensitivo em T4, priapismo, presença dos reflexos cremasterianos e cutâneos abdominais com sinal de Babinsky bilateral.

O angioma cavernoso não é visivel pela arteriografia cerebral, sendo diagnosticado através da ressonância magnética, principalmente na sequência em FLAIR.

O angioma venoso também chamado de “cabeça de medusa” carecteriza-se por um conjunto de veias malformadas drenando para uma única veia coletora. Não é visivel na angiografia digital, sendo diagnóstica apenas pela ressonância magnética.

A fístula pial é uma malformação arteriovenosa cortical que acomete principalmente mulheres jovens usuárias de contraceptivo oral a base de progesterona.

A malformação artério venosa caracteriza-se pela presença de nidus e fístulas diretas, sendo a principal causa de AVC hemorrágico em jovem. Sua localização mais comum é no lóbulo frontal.

Dilatação cística da cavidade rombencefálica (IV ventrículo), displasia cerebelar e hidrocefalia obstrutiva.

Fusão de múltiplas vértebras associada à cervicais associado a atrofia cerebelar.

Hemangioma plano na face geralmente em território de V1, associado a telangiectasia cortical ipsilateral e crise convulsiva.

Adenomas cebáceos, retardo mental e ataxia cerebelar.

Manutenção da complacência cerebral com valores que variam de 15 a 20 mmHg não necessitando de intervenção clínica.

Comprometimento importante da complacência cerebral sendo indicado a craniectomia descompresiva, já que nesta fase nenhuma medida clínica conseguirá reverter o quadro.

Estado transitório de elevação da PIC, atingindo no máximo 30 mmHg, que facilmente pode ser revertida com períodos de hiperventilação.

Comprometimento importante da complacência cerebral e se caracterizam por ondas acima de 50 mmhg com amplitude variando de 15 a 20 mmhg, podendo atingir valores de picos de até 100 mmHg, perdurando de 5 a 10 minutos, seguidas de queda da PIC a níveis iguais ou abaixo do patamar inicial.

Presença de rosetas e pseudorosetas, intensa proliferação vascular.

Alinhamento paralelo de células bipolares, hipercelularidade, ausência de mitose ou atipia celular ou nuclear.

Células com citoplasma abundante rico em material eosinofílico.

Tumores de alto grau de diferenciação que respondem bem à radioterapia.

Tumores desembrioblástico neuroepiteliais (DNET) com áreas de calcificação.

Tumores de células germinativas com intensa proliferação celular.

Cefaleia intensa, rigidez de nuca, com hemiparesia representam o grau II.

A presença de acometimento de nervo craniano (III ou VI) associado a rigidez de nuca representam grau III.

Cefaleia intensa, rigidez de nuca, sem déficit focal representam o grau II.

Coma e rigidez em descerebração representam o grau IV.

Tomografia de crânio de emergência por se tratar de um quadro grave, com provável hematoma extradural temporal esquerdo.

O quadro clínico é muito característico de um hematoma extradural temporal esquerdo, estando o Neurocirurgião autorizado a realizar uma trepanação temporal esquerda, sem perder tempo com a tomografia de crânio.

O quadro clínico é muito característico de um hematoma extradural temporal direito, estando o Neurocirurgião autorizado a realizar uma trepanação temporal direita, sem perder tempo com a tomografia de crânio.

Neurite que acompanha a síndrome do desfiladeiro torácico, associada à lesão da raiz de C5.

Neuropatia associada ao diabetes mellitus, caracterizada por hipoestesia em luva e em bota.

Neuropatia associada ao uso prolongado de bloquedor neuromuscular.

Lesão da porção inferior do plexo braquial (C8-T1), provocado pela abdução máxima do ombro, caracterizada por fraqueza e anestesia em distribuição primariamente do nervo ulnar.

Lesão da porção média do plexo braquial (C7), provocado pela adução máxima do ombro, caracterizada por fraqueza e anestesia em distribuição primariamente do nervo mediano.

Lesão completa do plexo braquial provocado pela abdução máxima do ombro, caracterizada por fraqueza e anestesia em distribuição primariamente do nervo ulnar.

Lesão da porção superior do plexo braquial (C5-C6), provocado pela adução máxima do ombro, caracterizada por fraqueza e anestesia em distribuição primariamente do nervo radial.

Xantoastrocitoma pleomórfico, tumor astrocitário grau II, caracterizado por múltiplas formações císticas ricas em hemossiderina.

Germinoma temporal, tumor desembrioblástico primitivo, comumente encontrado nas estruturas da linha média, como o III ventrículo, com alta taxa de disseminação liquórica.

Ganglioglioma, tumor histologicamente benigno, de crescimento lento, que acomete frequentemente o lobo temporal e costuma manifestar-se com crises epilépticas parciais.

Astrocitoma pilocítico, tumor histologicamente benigno comumente encontrado no hemisfério cerebelar, cuja presença de calcificações é patognômonica deste tumor quando acomete a região temporal.

O astrocitoma pilocítico cerebelar juvenil tem um excelente prognóstico, após a ressecção microcirúrgica, com alta taxa de cura, baixa recidiva, não sendo necessária a complementação com radio e quimioterapia. Histologicamente é formado por células tumorais pilosas, existem formações de microcistos e frequentemente fibras de Rosenthal.

Os tumores mais comuns na infância são (em ordem decrescente de frequência): Medulobastoma, astrocitoma pilocítico, ependimoma mixopapilar, e hemangioblastoma do cerebelo.

Astrocitoma pilocítico, germinoma do III ventriculo, hemangioblastoma cerebelar e ependimoma mixopapilar não dão metástase dentro do neuroeixo.

Tetanolisina.

Acetilcolina.

Adenilato ciclase invasiva.

Exotoxina A.

Tetanospasmina.